Изменение микроархитектоники печени и активация в ней стволовых клеток после частичной гепатэктомии у крыс

Изменение микроархитектоники печени и активация в ней стволовых клеток после частичной гепатэктомии у крыс

Автор: Газизов, Ильназ Марселевич

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Казань

Количество страниц: 171 с. 28 ил.

Артикул: 4294398

Автор: Газизов, Ильназ Марселевич

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Морфология печени.
2.1.1. Структурнофункциональные единицы печени млекопитающих
2.1.2. Паренхиматозные клетки печени.
2.1.3. Синусоидные клетки печени.
2.1.3.1. Эндотелиальные клетки.
2.1.3.2. Клетки Купфера
2.1.3.3. Ямочные клетки i
2.1.3.4. Морфофункциональные характеристики
перисинусоидальных клеток
2.2. Стволовые клетки печени.
2.2.1. Коммитированные стволовые клетки печени.
2.2.1.1. Гепатоциты
2.2.1.2. Малые гепатоцитоподобные прогениторные клетки.
2.2.2. Потенциальные стволовые клетки овальные клетки
2.2.3. Собственно стволовые клетки печени
2.2.4. Мультипотентные прогениторные клетки печени.
2.2.5. Внепеченочные стволовые клетки и печень.
2.2.5.1. Мезенхимальные стволовые клетки.
2.2.5.2. Гемопоэтические стволовые клетки
2.3. Модели регенерации печени.
2.3.1. Хирургические модели
2.3.1.1. Частичная гепатэктомия
2.3.1.2. Перевязка ветвей воротной вены
2.3.2. Модели токсического поражения печени
2.3.2.1. Повреждение нитратом свинца.
2.3.2.2. Повреждение четыреххлористым углеродом
2.3.2.3. Повреждение галактозамином
2.3.2.4. Повреждение ССААР
2.3.2.5. Повреждение фураном.
2.3.2.6. Повреждение аллиловым спиртом.
2.3.2.7. Повреждение дипином.
2.3.3. Химические модели гепатоканцерогенеза.
2.3.3.1. Повреждение ацетиламинофлуореном ААР
2.3.3.2. Повреждение диэтилнитрозамином
2.3.3.3. БокРагЬег модель.
2.3.3.4. Холиндефицитная модель.
2.4. Регенерация печени после ЧГ.
2.4.1. Триггеры регенерации печени.
2.4.2. Ранние изменения, развивающиеся после ЧГ
2.4.3. Прогрессия вфазы и пролиферация клеток печени.
2.4.4. Завершение регенерации печени после ЧГ
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Объекты исследования
3.2. Гистологические и иммупогистохимические методы исследования
3.2.1. Депарафинирование и регидратация парафиновых срезов.
3.2.2. Окрашивание гематоксилинэозином
3.2.3. Окрашивание парафиновых срезов печени крысы антителами против РСЫА и схГМА
3.2.4. Окрашивание парафиновых срезов печени крысы антителами к десмину, цитокератину
3.2.5. Окрашивание парафиновых срезов печени крысы антителами к макрофагалыюму антигену
3.2.6. Двойное иммуногистохимическое окрашивание парафиновых срезов печени антителами против РСЫА и десмина
3.2.7. Двойное иммуногистохимическое окрашивание парафиновых срезов печени антителами против РСЫА и макрофагального антигена.
3.2.8. Двойное иммуногистохимическое окрашивание парафиновых срезов печени антителами против скп и десмина
3.3 Морфометрия
3.3.1. Определение размера печеночных долек
3.3.2. Определение числа десминпозитивных перисииусоидальных
клеток.
3.3.3. Определение числа пролиферирующих клеток
4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Макроскопические изменения регенерирующей печени
4.2. Морфологические изменения регенерирующей печени при окраске на гематоксилинэозин.
4.2.1. Просвет синусоидов
4.2.2. Жировой стеатоз.
4.2.3. Изменения размеров долек печени.
4.2.4. Изменение площади печеночных долек
4.3. Пролиферативные процессы в печени после ЧГ
4.3.1. Экспрессия РСЫА в гепатоцитах.
4.3.2. Экспрессия РСЫА в холангиоцигах
4.3.3. Экспрессия РСЫА в синусоидных клетках
4.4. Перисинусоидальные клетки после ЧГ.
4.4.1. Эспрессия десмина перисинусоидальиыми клетками.
4.4.2. Экспрессия альфагладкомышечного актина
4.5. Реакция внутрипеченочных желчных протоков
и овальных клеток на ЧГ.
4.6. Клетки Купфера при регенерации печени после ЧГ.
4.6.1. Экспрессия макрофагального антигена
4.6.2. Двойное иммуногистохимическое окрашивание антителами к макрофагальному антигену и РСЫА.
4.7. Активация стволового компартмента
4.7.1. Экспрессия Скк в печени после ЧГ.
4.7.2. Двойное иммуногистохимическое окрашивание антителами к Скк и десмину
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
8. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
схГМА агладкомышечный актин
ТБС физиологический раствор, забуференный ТриоНО буфером
ЦБ нитратный буфер
ЧГ частичная гепатэктомия
ЩФА1ЦФ щелочная фосфатазаантищелочная фосфагаза i эпидермальный фактор рост
i рецептор
i фактор роста фибробластов
фактор роста гепатоцитов
ii i ядерный антиген пролиферирующих клеток
iiv громбоцитарный фактор роста
i а трансформирующий фактор роста i трансформирующий фактор ростаР i фактор некроза опухолей
фактор стволовых клеток
V1 V i 1 молекула клеточной адгезии сосудов
i ii ii i кислый глиальный фибриллярный белок v фактор роста нервов
i iv i мозговой нейротрофический фактор i четыреххлористый углерод
ацетиламииофлуорен
i альфафетопротеин
i гепатоцеллюлярная карцинома
iii диэтилнитрозамин
V V i сосудистый эндотелиальный фактор роста
i i i тирозинкиназный рецептор V
I6 IIi6 интерлейкин
кВ iv В ядерный фактор кВ i i ii xi индуцибельная синтетаза оксида азота 3 i iv ii 3 трансдуктор сигнала и активатор транскрипции
i i iv урокиназный активатор плазминогена
ММР9 ix i 9 металлопротеиназа
С ii i энхансерсвязывающий белок
i i белок ретинобластомы
iii i гепаринсвязывающий фактор подобный эпидермальному фактору роста
i 7, i рецептор к фактору стволовых клеток
фумарилацетоацетата гидролаза
1 i i 1 белок устойчивости к раку молочной железы
2 ii , i , 2 АТФсвязывающий кассетный транспортер 2 уГТП гамма глу гамилтранспептидаза
МАРС ii i мультипотентные взрослые прогениторные клетки
I v i Iii острый сочетанный иммунодефицит
МСК мезенхимальные стволовые клетки ГСК гемопоэтичсские стволовые клетки
III I i iv раскрытие антигенов индуцированное теплом
I 4I3iI 5бромо4хлоро3индокси фосфат i i i нитро синий тетразолиум хлорид
i iii катализированная амплификация сигнала
1. ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ


Результаты проведенного исследования внедрены в учебный процесс на кафедре нормальной анатомии и кафедре гистологии Казанского государственного медицинского университета. АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты исследований доложены и обсуждены на XII Всероссийской научнопрактической конференции Молодые ученые в медицине Казань, , научнопрактической конференции Современные аспекты гистогенеза и вопросы преподавания гистологии в ВУЗе, посвященной 0летию со для рождения Л. Фальк i, , , IV Международной Пироговской научной медицинской конференции Москва, , XIV Всероссийской научнопрактической конференции Молодые ученые в медицине Казань, , ом ежегодном съезде Европейской ассоциации изучения печени Копенгаген, Дания, . СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация изложена на 8 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований с обсуждением полученных данных, заключения, выводов и библиографии. Диссертация содержит 7 таблиц и рисунков. Список литературы включает 1 наименований, из которых русскоязычных и 4 иностранные работы. Печень эго самая крупная железа организма млекопитающих, играющая ключевую роль в пищеварении и обмене веществ. Железа покрыта фиброзной оболочкой глиссоновой капсулой, которая состоит из коллагеновых волокон, фибробластов и небольшого количества кровеносных сосудов. Кровь в печень поступает по двум сосудам печеночной артерии артериальная и воротной вене венозная кровь. Эти два сосуда делятся в печени на мелкие ветви. Сосуды наименьшего калибра обеспечивают кровоснабжение паренхимы и располагаются в портальных трактах. От кровеносных сосудов портальных трактов отходят печеночные артериолы и воротные венулы. Кровь из венул и артериол попадает в синусоиды, а из синусоидных капилляров собирается в терминальную печеночную или центральную вену. Центральная вена представляет собой ветвь печеночных вен сосудов, по которым кровь оттекает из печени 4. В настоящее время рассматриваются три модели структурных и функциональных единиц печени 1 классическая долька, 2 портальная долька и 3 ацииус. Они не противоречат друг другу, а лишь отражают различные стороны строения и функции печени , . Гистологической структурной единицей печени принято считать печеночную классическую дольку. Согласно определению, данному Кгетап Т7. По углам печеночной дольки располагаются портальные тракты. Все анатомические образования портальных трактов лежат в рыхлой соединительной ткани, в которой могут находится лимфоциты и тучные клетки , . Однако следует отметить, что соединительнотканные септы, отделяющие дольки, хорошо различимы лишь в печени некоторых животных свинья, енот, но не человека . Учитывая гетерогенность гспатоцитов в пределах классической дольки, она может рассматриваться лишь как структурная, но не функциональная единица печени . Концепция портальной дольки была предложена исходя из того, что во всех экзокринных железах выводной проток является центром структурной единицы, начальные же отделы желчных выводных протоков находятся в портальных трактах. Таким образом, портальная долька представляет собой участок паренхимы печени треугольной формы, в центре которого расположен портальный тракт, а углы образованы центральными венами трех близлежащих классических долек печени. Портальная долька более точно отражает экзокринную функцию печени, которая связана с выработкой желчи, однако и она не объясняет причин метаболической гетерогенности гспатоцитов. Определение ацинуса как структурнофункциональной единицы печени было предложено Раппопортом 6. Ацинус имеет форму ромба, вершины которого образованы центральными венами соседних гексагональных печеночных долек линия между портальными трактами является осыо ацинуса. По оси ацинуса проходят терминальные венулы и артсриолы, которые отходят от кровеносных сосудов портальных трактов, и канальцы Геринга, по которым желчь выводится в желчные протоки. Три зоны ацинуса располагаются вокруг оси, как слои луковицы. Непосредственно к оси ацинуса прилежат клетки первой перипортальной микроциркуляторной зоны, а гепатоциты третьей микроциркуляторной зоны локализованы около центральных вен.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.186, запросов: 145