Морфофункциональная характеристика семенников потомства самок крыс с хроническим поражением гепатобилиарной системы различного генеза

Морфофункциональная характеристика семенников потомства самок крыс с хроническим поражением гепатобилиарной системы различного генеза

Автор: Сизоненко, Максим Леонидович

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Оренбург

Количество страниц: 204 с.

Артикул: 4665216

Автор: Сизоненко, Максим Леонидович

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Антенатальное развитие мужской половой железы
1.2. Становление процесса сперматогенеза
1.3. Становление эндокринной функции семенников.
1.4. Регуляция эндокринной и генеративной функции семенников.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Общая характеристика экспериментальных животных
2.2. Экспериментальные модели хронических поражений печени.
2.2.1. Модель хронического токсического поражения печени
2.2.2. Модель хронического аутоиммунного поражения печени
2.3. Описание методов исследования
2.3.1. Морфологические методы исследования
2.3.2. Морфометрические методы исследования.
2.3.2.1. Оценка генеративной функции семенника
2.3.2.2. Оценка инкреторной активности семенника
2.3.3. Оценка эндокринной функции семенника методом
твердофазного иммуноферментного анализа
2.3.4. Электрономикроскопические методы исследования интерстициальных эндокрииоцитов семенника
2.3.5. Статистические методы исследования.
Глава 3. Результаты собственного исследования.
3.1. Характеристика весовых параметров семенников.
3.2. Анализ генеративной функции семенников
экспериментальных животных.
3.2.1. Характеристика величины извитых семенных канальцев.
3.2.2. Характеристика сперматогенных клеток
3.2.3. Характеристика фолликулярных клеток клеток Сертоли
3.3. Анализ инкреторной активности семенников потомства самок крыс с хроническим экспериментальным поражением печени
3.3.1. Морфологическая характеристика интерстициальных эндокриноцитов.
3.3.1.1. Оценка площади интерстициальной соединительной ткани.
3.3.1.2. Количественная характеристика клеток Лейдига.
3.3.1.3. Содержание тестостерона и лютеинизирующего гормона гипофиза в сыворотке экспериментальных животных.
Глава 4. Обсуждение полученных результатов
Список использованной литературы


Миграция первичных половых клеток осуществляется также и с током крови по кровеносным сосудам путем пассивного их вовлечения при дифференциации окружающих клеток в первичные гемоцитобласты. Согласно данным СеменовойТянШанской , у эмбрионов человека го дня развития ПИК в основном локализуются в дистальных отделах желточного мешка. В ходе гаструляции происходит пассивный перенос первичных половых клеток клеточными пластами, и к му дню развития большая часть этих клеток сосредотачивается в мезенхиме в области отхождения аллантоиса, в составе выстилки задней кишки и в формирующемся зачатке печени. ППК, оказавшиеся в составе кровяных островков у эмбрионов го дня развития, вместе с током крови разносятся по всему телу, и у эмбрионов го дня развития они обнаруживаются в крупных сосудах и капиллярах самых различных частей тела зародыша. На й день развития эмбрионов человека происходит дифференцировка клеток целомического эпителия в области будущих зачатков гонад Бурнашева С. А., Габаев Н. С., Данилова I. . и др. ППК из сосудов и накоплением их между дорсальной аортой и первичными почками. У дневных зародышей человека ППК в результате целенаправленного движения через мезенхиму перемещаются в область развивающихся половых валиков. Все больший интерес исследователей вызывают вопросы, касающиеся механизмов движения первичных половых клеток. Предполагается, что данный процесс является результатом активности клеточной мембраны и включает взаимодействие между макромолекулами клеточной поверхности и сократительными микрофиламентами, расположенными под мембраной. На поверхности ППК был обнаружен тонкий слой электронноплотного материала, расположение которого изменяется под влиянием конканавалина А, который не оказывает влияние на тонкое строение ППК, но ингибирует их миграцию, что связано с изменением свойств поверхности ППК Бурнашева С. А., Габаев Н. С., Данилова Л. В. и др. Райцина С. С., . Хемоатрактантом является телоферон, вырабатываемый закладками гонад и привлекающий половые клетки. В период миграции первичные половые клетки образуют плотные соединения с соматическими клетками, которые обеспечивают их питание . ., . ., . После того, как ГГПК достигают половых валиков, устанавливается их тесное взаимодействие с соматическими клетками гонады, от которых полностью зависит дальнейшая судьба первичных половых клеток. Как при развитии мужской особи, так и в случае развития женской с самого начала развития имеет место тесный контакт элементов гонад с составными компонентами первичной почки, которые в зависимости от вида будущей гонады примут большее или меньшее участие в формировании половых органов. В результате образования всех выше описанных компонентов приблизительно на седьмой неделе внутренние половые органы достигают стадии развития, при которой еще нельзя распознать пол будущей особи. Половые железы носят еще индифферентный характер и не различаются по полу Станек И. Для индифферентной стадии развития внутренних половых органов характерны следующие компоненты две индифферентные половые железы, два вольфова тела мезонефроса, два вольфовых выводных канала и два мюллерова канала. В конце второго и в начале третьего эмбрионального месяца ранее индифферентные стадии развития внутренних половых органов начинают разделяться по мужскому или женскому полу. В органогенезе половой системы, как мужской, так и женской, взаимодействует ряд факторов Волкова О. В., Пекарский М. И., . Первый из них генетический механизм, определяющий в нормальном развитии пол человека, затем включается ряд внутренних эпигенетических факторов ферментные системы, индукторы генома, гормоны. К третьей группе факторов относятся внешние эпигенетические факторы, в том числе влияние окружающей среды, травматизация, тератогенное воздействие, нарушение питания и др. Хромосома У содержит специфические гены, располагающиеся в так называемой детерминирующей пол области БЯУ, которая находится на коротком плече хромосомы У. Хромосома У гораздо меньше хромосомы X и имеет меньшее количество ДНК.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.197, запросов: 145