Морфологический и экспериментальный анализ влияния уровня репродуктивных потенций самок крыс на показатели развития мозга, надпочечников и гонад их 40-дневного потомства диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.25

Морфологический и экспериментальный анализ влияния уровня репродуктивных потенций самок крыс на показатели развития мозга, надпочечников и гонад их 40-дневного потомства диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.25

Автор: Баранова, Светлана Николаевна

Автор: Баранова, Светлана Николаевна

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Владивосток

Количество страниц: 234 с. ил.

Артикул: 3345225

Стоимость: 250 руб.

Оглавление
Список используемых сокращений.
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Краткая характеристика постнаталыюго развития
головного мозга.
1.1.1 Характеристика морфологии головного мозга в препубертаптом периоде.
1.2 Особенности развития головного мозга, связанные с разной репродуктивной способностью матерей.
1.2.1 Некоторые особенности условий развития головного мозга у животных, рождающихся при многоплодной беременности.
1.2.2 Особенности развития головного мозга у детей, родившихся при многоплодной беременности.
1.2.3 Особенности головного мозга потомства, обусловленные возрастом матери
1.2.4 Влияние репродуктивной активности самок экспериментальных животных на показатели развития головного мозга
потомства.
1.3 Анализ взаимоотношений активности эндокринных желез и развития головного мозга.
1.3.1 Развитие головного мозга и половые железы. Половые различия развития головного мозга
1.3.2 Развитие головного мозга и надпочечники.
1.4 Резюме
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1 Методы гистологической, гистохимической обработки эндокринных желез.
2.2 Методы гистологического, гистохимического и биохимического
исследования головного мозга
Глава 3. Потомство интактных самок крыс
3.1 Характеристика головного мозга дневных крыс.
3.1.1 Характеристика головного мозга потомства ,5месячных .
3.1.1.1 Гравиметрические показатели
3.1.1.2 Морфометрическая характеристика
3.1.1.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.1.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.1.2.3 Гиппокамп
3.1.1.3 Гистохимические и биохимические показатели.
3.1.2 Характеристика головного мозга самцов и самок потомства ,
. месячных самок.
3.1.2.1 Гравиметрические показатели
3.1.2.2 Морфометрическая характеристика
3.1.2.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.2.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.2.2.3 Гиппокамп
3.1.2.3 Гистохимические и биохимические показатели.
3.1.3 Характеристика головного мозга крыс из пометов с различной массой мозга в 1дневном возрасте.
3.1.3.1 Гравиметрические показатели.
3.1.3.2 Морфометрическая характеристика
3.1.3.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.3.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.3.2.3 Гиппокамп
3.1.3.3 Гистохимические и биохимические показатели.
3.1.4 Характеристика головного мозга самцов и самок из пометов с различной массой мозга в 1дневном возрасте
3.1.4.1 Гравиметрические показатели
3.1.4.2 Морфометрическая характеристика
3.1.4.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.4.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.4.2.3 Гиппокамп
3.1.4.3 Гистохимические и биохимические показатели.
3.1.5 Характеристика головного мозга потомства
месячных самок.
3.1.5.1 Гравиметрические показатели
3.1.5.2 Морфометрическая характеристика
3.1.5.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.5.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.5.2.3. Гиппокамп.
3.1.5.3 Гистохимические показатели.
3.1.6 Характеристика головного мозга самцов и самок потомства месячных самок.
3.1.6.1 Гравиметрические показатели
3.1.6.2 Морфометрическая характеристика
3.1.6.2.1 Переднетеменная доля.
3.1.6.2.2 Собственно теменная доля.
3.1.6.2.3 Гиппокамп
3.1.6.3 Гистохимические показатели.
3.1.7 Резюме.
3.2 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников дневных крыс.
3.2.1 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников потомства ,5месячных самок
3.2.2 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников самцов и салюк потомства ,5месячных саамок
3.2.3 Морфометрическая и цитохимическая характеристика
к надпочечников крыс, из пометов с различной массой мозга в 1дневном
возрасте.
3.2.4 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников самцов и самок, из пометов с различной массой мозга
в 1дневном возрасте.
3.2.5 Морфометрическая и цитохимическая характеристика
надпочечников потомства месячных самок.
3.2.6 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников самцов и самок потомства месячных самок.
3.2.7 Резюме.
3.3 Морфометрическая и цитохимическая характеристика гонад дневных крыс.
3.3.1 Морфометрическая и цитохимическая характеристика гонад потомства ,5месячных самок.
3.3.2 Морфометрическая и цитохимическая характеристика гонад крыс, из пометов с различной массой мозга в 1дневном возрасте.
3.3.3 Морфометрическая и цитохимическая характеристика гонад потомства месячных самок.
3.3.4 Резюме.
3.4 Показатели высшей нервной деятельности в приподнятом крестообразном лабиринте у дневных крыс.
3.4.1 Показатели ВИД в ПКЛ потомства ,5месячных самок.ИЗ
3.4.2 Показатели ВИД в ПКЛ у самцов и самок потомства ,5месячных самок.
3.4.3 Показатели ВИД в ПКЛ крыс, из пометов с различной массой мозга
в 1дневном возрасте.
3.4.4 Показатели ВИД в ПКЛ самцов и самок, из пометов с различной массой мозга в 1дневном возрасте
3.4.5 Показатели ВИД в ПКЛ у потомства месячных самок
3.4.6 Показатели ВИД в ПКЛ у самцов и самок потомства месячных самок
3.4.7 Резюме
3.5 Резюме.
Глава 4. Потомство самок крыс с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.1 Характеристика головного мозга дневных крыс потомства самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.1.1 Характеристика головного мозга потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.1.1.1 Гравиметрические показатели.
4.1.1.2 Морфометрическая характеристика.
4.1.1.2.1 Переднетеменная доля
4.1.1.2.2 Собственно теменная доля
4.1.1.2.3 Гиппокамп.
4.1.1.3 Гистохимические и биохимические показатели
4.1.2 Характеристика головного мозга самцов и самок потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.1.2.1 Гравиметрические показатели.
4.1.2.2 Морфометрическая характеристика.
4.1.2.2.1 Переднетеменная доля
4.1.2.2.2 Собственно теменная доля
4.1.2.2.3 Гиппокамп.
4.1.2.3 Гистохимические и биохимические показатели
4.1.3 Характеристика головного мозга потомства месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.1.3.1 Гравиметрические показатели.
4.1.3.2 Морфометрическая характеристика.
4.1.3.2.1 Переднетеменная доля
.2 Собственно теменная доля
4.1.3.2.3 Гиппокамп
4.1.3.3 Гистохимические показатели.
4.1.4 Характеристика головного мозга самцов и самок потомства месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.1.4.1 Гравиметрические показатели
4.1.4.2 Морфометрическая характеристика
4.1.4.2.1 Переднетеменная доля.
4.1.4.2.2 Собственно теменная доля.
4.1.4.2.3 Гиппокамп
4.1.4.3 Гистохимические показатели.
4.1.5 Резюме.
4.2 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников дневных крыс потомства самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.2.1 Морфометрическая и цитохимическая характеристика надпочечников потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.2.2 Морфометрическая и цитохамическая характеристика надпочечников самцов и самок потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.2.3 Морфометрическая и цитохамическая характеристика надпочечников потомства месячных самок крыс с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.2.4 Морфометрическая и цитохамическая характеристика надпочечников самцов и самок потомства месячных самок крыс с экспераментачьно уменьшенной численностью пометов
4.2.5 Резюме.
4.3 Морфометрическая и цитохимическая характеристика гонад дневного потомства самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.3.1 Морфометрические и цитохимические особенности гонад потомства ,5месячных самок крыс с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.3.2 Морфометрические и цитохимические особенности гонад потомства месячных самок крыс с экспериментально уменьшенной численностью пометов.
4.3.3 Резюме.
4.4 Показатели высшей нервной деятельности в приподнятом крестообразном лабиринте у дневного потомства самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.4.1 Показатели ВИД в ПКЛ у потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.4.2 Показатели ВИД в ПКЛ у самцов и самок потомства ,5месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.4.3 Показатели ВИД в ПКЛ у потомства месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.4.4 Показатели ВИД в ПКЛ у самцов и самок потомства месячных самок с экспериментально уменьшенной численностью пометов
4.4.5 Резюме.
4.5 Резюме.
Глава 5. Заключение
Выводы.
Список литературы


В этот же возрастной период формируется системное взаимодействие корковых областей, участвующих в когнитивной деятельности, усиливается интеграция зрительной проекционной и ассоциативных областей , . В процессе постнатального онтогенеза, от новорожденного к взрослому, происходит цитоархитектоническая дифференцировка вентрального заднего латерального ядра таламуса, заметно уменьшается плотность расположения нейронов, ядро становится более крупным, увеличивается вариабельность нейронов по величине и форме, количество суммарной глии на единицу объема мозгового вещества уменьшается, а количество сателлитной глии наоборот, возрастает В. В. Амунц, . В современных исследованиях большое внимание уделяется изучению индивидуальной вариабельности корковых и подкорковых структур мозга человека. И.Н. Боголепова, Боголепов, М. С. i . Н.С. Шумейко, И. Н. Боголепова, Л. И. Малофеева, И. Н. Боголепова, Т. В. Белогрудь, Ю. В. Думин и соавт. Протоновая спектрография показала, что существуют региональные и половые различия в уровне метаболизма, процессе роста, созревания и старения мозга . Синаптоархитектоника коры большого мозга не является стабильной, зафиксированной структурой, она обладает определенной динамичностью или пластичностью, что служит основой хмеханизмов обучения, формирования памяти, изменчивости поведенческих реакций Боголепов, , , М. М. Свинов и соавт. Развитие асимметрии мозга начинается уже у зародышей под влиянием генетических и некоторых внутриутробных факторов , . В.Ф. Фокин, . В норме уже у 2летнего ребенка наблюдается левополушарная направленность асимметрии многих цитоархитектонических признаков И. Н. Боголепова, Л. И. Малофеева, . Согласно данным других авторов, в раннем онтогенезе человека развитие правого полушария опережает развитие левого . У взрослых же снова левое полушарие становилось больше правого . В.Ф. Фокин, . В настоящее время известен ряд работ, в которых найдены морфологические и биохимические различия правого и левого полушария В. К. Луценко, М. Ю. Карганов, Г. А. Вартанян, Б. И. Клементьев, М. И.Н. Боголепова, Л. И. Малофеева, Червяков, В. Ф. Фокин, В. Ф. Фокин, . Существует закономерная связь асимметрии электрофизиологических показателей с функциональным состоянием головного мозга . А. , П. В. Тараканов, Л. Л. Клименко и соавт. П.В. Симонов, . Русалова, И. Я. Яковенко, Черемушкин, В. Ф. Фокин, В. Ф. Фокин, Н. В. Пономарева, , Н. Е. Свидерская, А. Г. Антонов, . Асимметрия межполушарных отношений связана с функциональным состоянием организма В. Ф. Фокин, Н. В. Пономарева, В. Ф. Фокин, . Асимметрия функций выявляется электрофизиологически при помощи современных компьютерных методов биохимического картирования. Так, содержание норадреналина, дофамина, холинацетилтрансферазы, ГАМК, а также свободных жирных кислот в левом полушарии достоверно больше, чем в правом . Д. В. Давыдов, Е. С. Михайлова . Предполагается, что взаимодействие механизмов межполушарной асимметрии может составлять основу обеспечения внимания и когнитивных процессов Н. С. Галкина, А. И. Боравова, Е. С. Гольдшмидт, Т. Н. Окунцова, М. В. Русалова, , В. Ф. Фокин, . Установлено, что мозг животных и человека обладает собственной сенсорной иннервацией, сравнимой с иннервацией других органов, и содержит первичные чувствительные нервные клетки и асинаптические дендриты, которые можно разделить на две группы интерорецепторную и экстерорецепторную О. С. Сотников, . Рост мозга сопряжен с интенсивным синтезом белка. У крыс скорость синтеза максимальна на 7й день жизни З. Д. Пигарева, . Наиболее значительные изменения содержания общего белка в мозге человека происходят с летнего возраста Палладии и соавт. Концентрация ДНК в мозге в процессе онтогенеза снижается, что зависит от увеличения размеров нейронов и их отростков, уменьшения ядерноцитоплазматического соотношения, увеличения содержания липидов в процессе миелинизации нервных волокон. Параллельно происходящее снижение концентрации РНК в ткани мозга обусловлено теми же причинами I Витвицкая и соавт.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.223, запросов: 145