Морфофункциональная компартментализация ядра ооцитов беспозвоночных

Морфофункциональная компартментализация ядра ооцитов беспозвоночных

Автор: Боголюбов, Дмитрий Сергеевич

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2008

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 441 с. ил.

Артикул: 4260374

Автор: Боголюбов, Дмитрий Сергеевич

Стоимость: 250 руб.

1. Введение
2. Ядерные домены и проблема структурнофункциональной компартментализации ядра эукариотических клеток обзор
литературы
2.1. Компартментализация ядерных функций и пространственная
организация работы генома
2.1.1. Пространственная компартментализация транскрипции
2.1.2. Связь транскрипции и других этапов экспрессии генов
2.2. Некоторые особенности хромосомного аппарата ооцитов
2.2.1. Хромосомы типа ламповых щеток
2.2.2. Кариосфера
2.3. Ядрышко
2.3.1. Молекулярный состав и строение ядрышек
2.3.2. Амплификация генов рРНК в ооцитах
2.3.3. Сегрегация ядрышек
2.4. Структуры интерхроматиновой области ядра
2.4.1. Структуры перихроматиновых зон интерхроматинового пространства
2.4.2. Кластеры интерхроматиновых гранул
2.4.3. Тельца Кахала
2.4.3.1. Малые ядерные РНП и другие компоненты телец Кахала
2.4.3.2. Коилин 1 2 4.3.3. Структурная связь телец Кахала и некоторых ядерных
доменов
2.4.4. Некоторые другие домены
2.4.4.1. РМЬтельца
2.4 4.2. РагаярескЬэ
2 4.4.3. Хромосомные тела ооцитов птиц
3. Материал и методика
3.1. Животные. Препаровка гонад
3.2. Общеморфологические методики
3.2.1. Светооптическая микроскопия и гисгохимия
3.2.2. Электронная микроскопия
3.3. Авторадиография
3.4. Иммуноцитохимия
3.4.1. Антитела
3.4.2. Иммунофлуоресцентная микроскопия
3.4.3. Иммуноэлектронная микроскопия
3.5. Электрофоретическое разделение белков и иммуноблотинг
3.6. Ингибиторный аначиз
3.6.1. Актиномицин
3.6.2.
3.7. Синтез РНК i vi
3.7.1. мРИК коилина
3.7.2. рРПС
3.8 Гибридизация рРНКРНК i i
3.9. Микроинъекции
3.9.1. мРНК коилина
3.9.2. 7 мяРНК
3.9.3. БромоУТФ
3.9.4. иметилолигонуклеотид
4. Результаты и обсуждение
4.1. Коилин беспозвоночных фантом или реальность
4.2. Ядро ооцитов при автотрофном типе оогенеза
4.2.1. Ядсрные структуры ооцитов домового сверчка i
4.2.1.1. Общая характеристика морфодинамики ядерных структур
4.2.1.2. Оценка транскрипционной активности ядер ооцитов
4.2.1.3. Ядерные тельца. Особенности строения и молекулярного
состава телец Кахала и кластеров интерхроматиновых гранул
4.2.1.3.1. Общая характеристика я дерн ых телец. Идентификация
кластеров интерхроматиновых гранул. Ультраструктура и морфодинамика телец Кахала
4.2.1.3.2. Идентификация телец Кахала с помощью антител
к коилину, фибрилларину и микроинъекций и7 мяРНК
4.2.1.3.3. Распределение факторов сплайсинга мяРНП и ЗЯбелка 8С в составе сложных телец Кахала ооцитов
Л. йотеяНсия
4.2.1.3.4. Некоторые дополнительные замечания об особенностях строения, состава и динамики телец Кахала в ооцитах А. 1отеИсш
4.2.1.3.5. Локализация некоторых компонентов, непосредственно связанных с транскрипцией, осуществляемой РНКполимеразой И, в ядерных структурах ооцитов
Л. сотеяИсш в норме и при действии ингибиторов
4.2.1.3.6. Тельца Кахала ооцитов А. отеьст в связи с моделью функционирования этих органепл
4.2.2. Ядро ооцитов насекомых с вторичными паноистическими яичниками к обсуждению
4.2.3. Ядсрные структуры ооцитов паукакрестовикаАгапеив сасетая
4.2.4. Ядерные структуры ооцитов турбеллярийлецитоэпителиаг из рода Оеосепгорюга
4.2.4.1. Введение в раздел
4.2.4.2. Состояние хроматина и перихроматиновых участков как показатель его синтетической активности
4.2.4.3. Экстрахромосомные ядерные домены ооцитов
4.2.4.3.1. Кластеры интерхроматиновых гранул и тельца Кахала
4.2.4.3.2. Постъядрыщко
4.2.5. Ядерные сгруктуры ооцитов брюхоногого моллюска АсИапа са
4.2.5.1. Амфинуклеолус
4.2.5.2. Хроматин и перихроматиновые фибриллы
4.2.5.3. Ядерные тельца
4.2.5.4. Действие актиномицина на ядерные структуры ооцитов .i
4.3. Ядро ооцитов при гетеротрофном типе оогенеза
4.3.1. Ядерные структуры ооцитов скорпионницы i
4.3.1.1. Предварительные замечания
4.3.1.2. На стадии диплотены в ядрах ооцитов . i отсутствуют ядрышки
4.3.1.3. Докариосферная стадия. Морфодинамика ультраструктуры кариосферы и экстрахромосомных ядерных образований
4.3.1.4 Оценка транскрипционной активности хромосомного аппарата в оогенезе . i
4.3.1.5. Ультраструктурная характеристика ядерных телец и экстрахромосомного материта кариосферы
4.3.1.6. Локализация компонентов телец Кахала и кластеров интерхроматиновых гранул
4.3.1.6.1. Локализация в ядрах ооцитов . i в связи с 8Ссодержашими доменами
4.3.1.7. Ядерные тельца ооцитов . i тельца Кахала или кластеры интерхромагиновых гранул Обсуждение
4.3.1.8. Динамика ядерных структур в оогенезе . i. обсуждение
4.3.2. Ядерные тельца вителлогенных ооцитов серой мясной мухи
4.3.3. Ядерные структуры ооцитов i
4.3.3.1. Предварительные замечания
4.3.3.2. Иммуноцитохимичсская характеристика ядерных телец ооцитов
4.3.3.2.1. i
4.3.3.2.2. i
4.3.3.2.3. Vii
4.3.3.3. Ядерные тельца ооцитов i и проблема идентификации телец Кахала и кластеров интерхроматиновых гранул
4.3.4. Ядерные структуры ооцитов жукачернотелки ТепеЬгю тоШог
4.3.4.1. Строение яичников и оогенез. Общие замечания
4.3.4.2. Отсутствие ядрышек и синтеза рРНК в ооцитах жуковчернотелок
4.3.4.3. Ядро на стадиях, предшествующих формированию кариосфсры
4.3 4.3.1. Хроматин, перихроматиновые районы и
транскрипционная активность хромосом
4.3.4.3.2. Ядерные тельца
4.3 4.4. Морфодинамика кариосферы
4.3.4.4 1. Ретикулярная кариосфера
4.3.4.4.2. Компактная кариосфера
4.3.4.4.3. Кольцевидная кариосфера
4.3.4.4.4. Оценка транскрипционной активности хромосомного аппарата в ходе развития кариосферы
4.3.4.5. Ядерные тельца ооцитов в период развития кариосферы
4.3.4.5.1. Морфологическая характеристика
4.3.4.5.2. Иммуноцитохимическая характеристика
4.3.4.5.2.1. Светооптические данные
4.3.4.5.2.2. Электронномикроскопические данные
5. Заключение
6. Выводы
Список литературы


Вчетвертых, комплекс факторов процессинга на можег служить мишенью для факторов регуляции, передающих сигналы от промотора к факторам процессинга в отвег на активацию тех или иных путей передачи сигналов в клетке , , . Вскоре после инициации транскрипции происходит формирование на 5конце премРНК 7монометилгуанозинового кэпа . Поскольку кэпирование происходит практически вслед за началом транскрипции, ферменты, принимающие участие в кэпировании 5конца премРНК РНКтрифосфатаза, гуанилилтрансфераза и 7метилтрансферага, первыми взаимодействуют с . Показано, что копирующие ферменты принимают участие в регуляции начальных этапов транскрипции, обеспечивая полное считывание только тех последовагельностей, на которых процесс кэпирования успешно завершен , . Существенна роль фосфорилированного РНКпол II в сборке и рскругировании факторов, обеспечивающих сплайсинг премРНК. Благодаря использованию различных биохимических методов, было показано, что существуют определенные взаимодействия между РНКпол II и и подобными белками i . Было выяснено, что сверхэкспрессия пептида блокирует сплайсинг i vi , , . Кроме того, в клетках, экспрессирующих поврежденный , не наблюдали перемещения факторов сплайсинга к сайтам транскрипции, в то время как в клетках, экспрессирующих дикого типа, была показана четкая колокализация и факгоров сплайсинга в этих областях ii, , . Молекулярные механизмы взаимодействия РНКпол II с факторами сплайсинга в настоящее время интенсивно изучаются. Например, до сих пор нет единого мнения о том, имеет место прямое , или опосредованное некими факгорами v . Однако непосредственная роль РНКпол II а именно ее фосфорилированной формы в рекрутировании факторов сплайсинга к соответствующим сайтам и стимуляции сплайсинга не вызывает сомнений i . РНКпол II также вовлечен в процессинг Зконца премРНК ivii, , . Показано, что факторы дробленияполиаденилирования и специфически связываются с , формируя высокомолекулярные комплексы, причем ключевое значение в этом имеет фосфорилирование по серину2 . Таким образом, эти факторы рекрутируются РНКпол II к сигналу процессинга Зконца премРНК, после чего они отделяются от РНКпол II и инициируют полиаденилирование. В биохимических исследованиях i vi установлено, что РНКпол II необходима для процессинга Зконца премРНК даже в отсутствие самой транскрипции i . Сравнительно недавно были получены весьма неожиданные и интригующие данные, свидетельствующие о том, что с транскрипционными центрами могут быть ассоциированы компоненты рибосом . I . Повидимому, в данном случае речь идет об одном из способов регуляции качества белков i , . Этот способ регуляции подразумевает деградацию дефектных транскриптов, содержащих нонсенскодон в неположенном месте, до того, как будут синтезированы аберрантные и потенциально опасные для клетки белки. Этот процесс может осуществляться в ядре, вблизи транскрипционных сайтов . РНКпол II, как и в случае генов, кодирующих мРНК, необходим для процессинга генов, колирующих мяРНК, а также для процессинга Зконца премяРНК i . В противоположность премРНК, мяРНК не сплайсируются и не полиаденилируются, но процессинг Зконца их молекул зависит от особой консервативной последовательности 3 x . Надо отметить, что для транскрипции генов, кодирующих мяРНК, фосфорилирование РИКпол II не играсг существенной роли, о чем свидетельствуют эксперименты с использованием ингибиторов киназ, фосфорилирующих например, . Вместе с тем, фосфорилирование играет решающую роль для рекрутирования молекулярных факторов, распознающих 3 x . Зконца молекул премяРНК i . Подводя итог сказанному, можно заметить, что организация транкрипционных центров их молекулярная анатомия не определяется функциональными требованиями только одного транскрипционного комплекса. Каждый участок активной транскрипции может быть очень сложным и выполнять одновременно несколько функций, связанных с различными этапами экспрессии генов При этом считается, что архитектура кластеров генов и механизмы их взаимодействия с транскрипционными центрами играют решающую роль в контроле экспрессии генов в эукариогической клетке , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.182, запросов: 145