Структурно-функциональная организация палеоамигдалы: фундаментальные закономерности и прикладные аспекты

Структурно-функциональная организация палеоамигдалы: фундаментальные закономерности и прикладные аспекты

Автор: Ахмадеев, Азат Валерьевич

Год защиты: 2009

Место защиты: Саранск

Количество страниц: 376 с. 30 ил.

Артикул: 4308869

Автор: Ахмадеев, Азат Валерьевич

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Докторская

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
Принятые сокращения
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О
СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА МОЗГА.
Глава 1. ОБЩИЕ ЗАКЮМЕР1ЮСТИ СТРУКТУРНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ
1.1. Краткая история исследований
1.2. Цитоархитектоника основных структур
1.3. Миггдалевидный комплекс как ядернопалеокортикальный компонент мозга
Глава 2. МИНДАЛЕВИДНЫЙ КОМПЛЕКС КАК
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ ЦЕНТР РЕГУЛЯЦИИ РЕРОДУКТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ.
2.1. МК в организации полового поведения
2.2. МК в регуляции секреции гонадотропинов
2.3.МК в регуляции процессов полового созревания
2.4.МК в системе обратных связей с гонадами
2.5.Современные представления о половой дифференциации мозга
2.6.Проявления полового диморфизма в переднем мозге
2.7.Зоны полового диморфизма МК
Глава 3. МОНОАМИНЫ И ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ В СИСТЕМЕ
НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ РЕГУЛЯЦИИ функций МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА.
ЗЛ.Норадренергическая система и половые стероиды
3.2.Дофаминергическая система и половые стероиды
3.3.Серотонинергическая система и половые стероиды
Глава 4. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
Глава 5. ОБЩИЙ ОБЗОР СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА И КОНЦЕПЦИЯ О СУБСТРАТЕ ПАЛЕОАМИГДАЛЫ.
5.1. Цитоархитектоника компонентов серого вещества.
5.2. Классификация компонентов серого вещества.
5.3. Показатели интенсивности нуклеиновокислого обмена в ядерных, межуточных и палеокортикальных формациях.
5.4. Нейронная организация ядер, межуточных и палеокортикальных формаций.
5.4.1. Нейронная организация ядер.
5.4.2. Особенности нейронов палеокортекса.
5.4.3. Нейронная организация заднего кортикального ядра.
5.4.4. Сравнительный анализ нейронной организации ядер, палеокортекса и межуточной формации.
5.5. Концепция о субстрате палеоамигдалы.
Глава 6. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ НА НЕЙРОНЫ ПАЛЕОАМИГ ДАЛЫ.
6.1. Влияние фактора пола на дендроархитектонику нейронов пгшеоамигдалы
6.1.1. Половые различия дендритов дорсомедиального ядра
6.1.2. Половые различия дендритов заднего медиального ядра
6.1.3. Половые различия дендритов заднего кортикального ядра
6.2. Влияние неонатальной андрогенизации на дендроархитектонику структур палеоамигдалы
6.2.1.Эффект неонатальной андрогенизации на нейроны дорсомедиального ядра
6.2.2. Эффект неонатальной андрогенизации на нейроны заднего медиального ядра
6.2.3. Эффект неонатальной андрогенизации на нейроны заднего кортикального ядра
Глава 7. МОРФОГЕНЕЗ ПАЛЕОАМИГДАЛЫ В ПЕРИОДЕ
2 Г
ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ ОРГАНИЗМА
7.1. Результаты цитоархитектонического анализа иалсоамигдалы препубертатных крыс.
7.1.1. Цитоархитектоника дорсомедиального ядра в различные сроки раннего ювенильного периода.
7.1.2. Цитоархитектоника заднего медиального ядра в различные сроки раннего ювенильного периода.
7.1.3. Цитоархитектоника заднего кортикального ядра в различные сроки раннего ювенильного периода.
7.2. Структурноколичественные характеристики морфогенетических перестроек структур палеоамигдалы в раннем ювенильном периоде развития крыс.
7.2.1. Результаты планиметрирования структур палеоамигдалы.
7.2.2. Плотность нейронов, глии и величины глиального и апоптического индексов в структурах палеоамигдалы.
Глава 8. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕЙРОНОВ ПАЛЕОАМИГДАЛЫ.
8.1. Характеристика ядра и псрикариона нейронов по данным световой микроскопии.
8.1.1. Характеристика и представительство разных форм нейронов.
8.1.2. Сравнительный анализ цитологических особенностей нейронов структур палеоамигдалы.
8.1.3. Характеристика нейронов палеоамигдалы, выявленных по методу Эйиарсопа на нуклеиновые кислоты.
8.1.4. Авторадиографический анализ структур палеоамигдалы с 3Нуридином.
8.2. Элсктрономикроскопическая характеристика основных типов нейронов налеоамигалы.
8.2.1. Ультраструктура нейронов.
8.2.1.1. Тмные нейроны
8.2.1.2. Светлые нейроны
8.2.1.3. Светлые нейроны с хорошо развитой гранулярной 9 эндоплазматической сетью
8.3. Глия, нейропиль и сосуды.
Глава 9. ПОКАЗАТЕЛИ МОДУЛИРУЮЩЕ О ВЛИЯНИЯ ПОЛОВЫХ
СТЕРОИДОВ НА УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ И ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕЙРОНОВ ПАЛЕОАМИГДАЛЫ.
9.1. Темные и светлые нейроны миндалевидного комплекса на 9 стадии эструс и метэструс астрального цикла.
9.1.1. Ультраструктура нейронов на стадиях эструс и метэструс.
9.1.2. Классификация темных нейроэндокринных нейронов МК у 4 самцов крыс.
9.2. Структурнофункциональная классификация нейроэндокринных 0 нейронов МК.
9.3. Показатели гормонзависимой функциональной реверсии в 1 нейроэндокринных нейронах заднего медиального и заднего кортикального ядра.
9.4. Цитохимические характеристики темных и светлых нейронов 6 на стадии эструс и метэструс.
9.5. Уровни экспрессии эстрогенного рецептора типа бета в динамике 7 астрального цикла.
9.6. Содержание моноаминов и их метаболитов.
ГЛАВА . ПАЛЕОАМИГДАЛА В ПАТОГЕНЕЗЕ НАРКОМАНИИ.
.1. САЯТпептид в палеоамигдале.
.1.1. Локализация САИТпептид содержащих нейронов
.1,2.0ценка уровня иммунорективности САЛТпозитивных
нейронов структур палеоамигдапы на различных стадиях эстрального цикла.
.2. Анализ механизмов формирования наркотической зависимости.
.2.1. Исследование роли молекулярногенетических факторов в
формировании наркотической зависимости.
.3. Анализ влияния фактора пола на формирование наркотической зависимости.
.4. Асимметрия миндалевидного комплекса и особенности генотипа по локусу 1А гена рецептора дофамина второго типа.
ГЛАВА . ПАЛЕОАМИГДАЛА В МЕХАНИЗМАХ ЭПИЛЕПТОГЕНЕЗА.
.1. Состояние палеоамигдалы у крыс с абсаисной эпилепсией.
.1.1. Сравнительный анализ морфометрических характеристик МК и палеоамигдалы у крыс линии i и i.
.1.2. Цитологические особенности нейронов дорсомедиального и заднего медиального ядра у крыс линии i и i.
.2. Палеоамигдала в системе эпилептических очагов при смешанной эпилепсии.
.2.1. Морфометрические характеристики палеоамигдалы у крыс со смешанной эпилепсией
.2.2. Состояние стволовых центров мозга крыс со смешанной эпилепсией
.2.3. Патогистологические изменения в ретикулярном таламическом ядре у крыс со смешанной эпилепсией
.2.4. Реактивные изменения и ультраструктура нейронов палеоамигдалы у крыс со смешанной эпилепсией
ГЛАВА . ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В МК приходит экстрагипоталамическоий ЛГРФпозитивный тракт, описанный у различных видов млекопитающих, в том числе и у крыс , . Предполагается, что ЛГРФ в ряде областей мозга, включая и МК, может функционировать как нейротрансмиттер и нейромодулятор и, возможно, имеет отношение к половому поведению , , . В связи с последним, привлекают внимание наблюдения и др. ЛГРФпозитивные волокна трудно выявить у самцов после копуляции, тогда как они легко выявляются у них в период низкой сексуальной активности , . Наиболее изученным нейропептидом МК является соматостагин. По уровню содержания соматостатина указанные регионы МК приближаются к срединному возвышению . Показано, что разрушение кортикомедиального отдела МК вызывает уменьшение содержания соматостатина в проводящих путях переднего гипоталамуса . Поскольку соматостатин является нейромодулятором и нейротрансмиттсром, автор считает, что этот путь опосредует влияния МК на медиальную преопгическую область. Кроме соматостатина, в МК выявлен нейротензинсодержащий путь, начинающийся в медиальном ядре МК и следующий к вентромедиальному ядру гипоталамуса центр полового поведения у самок крыс, Ii . Существует информация и о путях, содержащих эндорфин, которые приходят в центральное ядро МК из аркуатного ядра . В составе ростральных эфферентных волокон МК, следующих в прозрачную перегородку, супрахиазмапьное ядро и в ростролатеральную часть ядра ложа конечной полоски, обнаружен пептид У. Субстанция Р обнаружена в нейронах медиального ядра и ядра ложа конечной полоски, при этом показано, что его распределение зависит от половой принадлежности животных. Рергических нейронов МК не выходя т за его пределы, формируя внутри ядер МК замкнутые системы . Чепурнов, Чепурнова, . В механизмы, обеспечивающие половое поведение, включаются и стволовые области мозга, в проводящих системах которых содержится большое количество моноаминов i . М., . Тот факт, что влияние биогенных аминов на половое поведение проявляется более эффективно у самцов, нежели у самок, возможно, объясняется большей долей у них нейромоторных компонентов полового поведения интромиссия, эякуляция у самцов, лордозная реакция у самок. Нейрохимические механизмы контроля половой мотивации, которые можно сравнить с ii у человека, связаны не с моноаминергическими системами, а с холинергическими. В настоящее время установлено, что МК получает адрен и холинергические афференты из других областей мозга , i, , i . Известно также, что активность синтезирующих и деградирующих ферментов этих систем холинацетилтрансферазы и моноаминоксидазы меняется в МК в различные фазы эстрального цикла i, . Данные об участии МК в регуляции секреции гонадотропинов впервые были получены в элеюрофизиологических опытах, проведенных с регистрацией гормональных сдвигов. Зависимость эффекта от места воздействия на структуры МК была впервые отмечена в работах японских исследователей i, i, . Они показали, что стимуляция ядер базолатерального отдела МК на стадии проэструс вызывает блокаду овуляции, что сопровождается сдвигами в уровнях , ФСГ и пролакгина. Стимуляция медиального ядра на фоне продолжающегося воздействия на базолатеральный отдел МК была не способна снять блок i, i, . Повышение уровня в плазме наблюдалось рядом авторов после разрушения базолатерального отдела МК у черных мышей i vi, i . Увеличение содержания Л Г у самок было более значительным, чем у самцов, и сопровождалось увеличением веса гонад. Сопоставление результатов разрушения различных ядер МК базолатерального, кортикального и медиального показало, что повреждение первых двух приводило к увеличению уровня ЛГРФ, уровней ЛГ в гипофизе и плазме, в то время как эффект разрушения медиального ядра был противоположным i . МК, вводя в ткань этого компонента МК канюли с различными фармакологическими веществами. Полученные результаты показали, что базомедиальная часть МК содержит несколько типов рецепторов, которые вовлекаются в механизмы, контролирующие секрецию люгеинизирующего ЛГ, фолликулостимулирующего ФСГ гормонов и пролактина ГГРЛ.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.204, запросов: 145