Кариопатологические изменения в иммунокомпетентных клетках человека и животных под влиянием факторов инфекционной природы

Кариопатологические изменения в иммунокомпетентных клетках человека и животных под влиянием факторов инфекционной природы

Автор: Ильинских, Ирина Николаевна

Автор: Ильинских, Ирина Николаевна

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2002

Место защиты: Томск

Количество страниц: 362 с. ил

Артикул: 2300914

Стоимость: 250 руб.

Кариопатологические изменения в иммунокомпетентных клетках человека и животных под влиянием факторов инфекционной природы  Кариопатологические изменения в иммунокомпетентных клетках человека и животных под влиянием факторов инфекционной природы 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАЗА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Роль вирусов в патологических изменениях
ядерных структур клеток человека и животных.
1.1.1. Обследование людей, больных вирусными
инфекциями
1.1.2. Изучение культур лимфоцитов здоровых
доноров, зараженных вирусами
1.1.3. Изучение животных, зараженных вирусами. . .
1.2. Роль микоплазм в патологических изменениях
ядерных структур клеток человека и животных.
1.3. Роль бактерий в патологических изменениях
ядерных структур клеток человека и животных .
1.4. Роль простейших в патологических изменениях
ядерных структур клеток человека и животных .
1.5. Роль гельминтов в патологических изменениях
ядерных структур клеток человека и животных.
1.6. Кариопатологическое действие вакцин
1.7. Дискуссионные вопросы и постановка проблемы
возникновения кариопатологических изменений
под влиянием факторов инфекционной природы
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Материал, использованный в исследовании
2.2. Методы, использованные в исследовании
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Кариопатологический эффект вируса кори . .
3.1.1. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови детей больных корью . .
3.1.2. Кариопатологические изменения в лимсфоцитах
здоровых детей, иммунизированных вакцинным штаммом вируса кори Л
3.1.3. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов, зараженных вакцинным штаммом вируса кори Л.
3.1.4. Кариопатологические изменения в клетках тимуса мышейсосунков, зараженных вакцинным
штаммом вируса кори Л.
3.2. Кариопатологический эффект вируса полиомиелита
3.2.1. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов человека при введении живой полиомиелитной вакцины Сэбина ЖВС.
3.2.2. Кариопатологические изменения в иммунокомпе
тенткых клетках обезьян макакарезус, иммунизированных полиомиелитной живой вакциной Сэбина ЖВС.
3.2.3. Кариопатологические изменения в иммунокомпе 8 тентных клетках и показатели иммунитета у обезьян макакарезус, иммунизированных полиомиелитной жизой вакциной Сэбина ЖВС. .
3.2.4. Кариопатологические изменения в гемопоэтиче
ской ткани обезьян макакарезус, зараженных вирулентным штаммом вируса полиомиелита.
3.2.5. Кариопатологические изменения в иммунокомпе
тентных клетках и показатели иммунитета у обезьян макакарезус, зараженных вирулентным штаммом вируса полиомиелита
3.2.6. Кариопатологические изменения в иммунокомпе
тентных клетках обезьян макакарезус, зараженных зирулентным штаммом вируса полиомиелита на фоне иммунизации полиомиелитыой живой вакциной Сэбина ЖВС.
3.2.7. Кариопатологические изменения в гемопоэтиче
ской ткани мышей, иммунизированных полиомиелитной живой вакциной Сэбина ЖВС. .
3.3. Кариопатологический эффект вируса клещевого
энцефалита.
3.3.1. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов здоровых доноров при введении вируса клещевого энцефалита.
3.3.2. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
здоровых людей, вакцинированных инактивированной вакциной против клещевого энцефалита
3.3.3. Кариопатологические, ДНКрепаративные и им
мунологические последствия клещевого энцефалита у людей.
3.4. Кариопатологический эффект стрептококка
.
3.4.1. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов периферической крови у человека после введения гемолитического стрептококка
3.4.2. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов периферической крови у человека после введения токсина гемолитического стрептококка стрептолизинаО
3.4.3. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови у больных скарлатиной и
ревматизмом.
3.4.4. Кариопатологические изменения в иммунокомпе
тентных и кеиммунокомпетентных клетках мышей, зараженных гемолитическим стрептококком .
3.5. Кариопатологический эффект микобактерий туберкулеза i i . . .
3.5.1. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови больных туберкулезом легких
3.5.2. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови здоровых людей, иммунизированных ВЦЖ
3.5.3. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитоз после введения БЦЖ
3. б . Кариопатологический эффект токсоплазм x ii
3.6.1. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови больных токсоплазмозом .
3.6.2. Кариопатологические изменения в культуре
лимфоцитов периферической крови человека после введения токсоплазмина
3.6.3 Кариопатологические изменения в гемопоэтиче
ской ткани крыс, зараженных токсоплазмами
3.7. Кариопатологический эффект гельминта 0р1э
бЬогсМэ ТеНпеиэ
3.7.1. Кариопатологические изменения в лимфоцитах
периферической крови больных описторхозом . .
3.7.2. Кариопатологические изменения в культурах
лимфоцитов человека после введения описторхина деривата из марит Ор1з1ЬогсМз ТеНпеиэ
3.7.3. Кариопатологические последствия заражения
золотистых хомяков метацеркариями ОрТэбИогсМз еИпеиз
Глава 4 Обсуждение результатов собственных исследований
4.1. Структурные нарушения хромосом при воздействии инфекционных агентов .
4.2. Аномалии митоза и числа хромосом при воздействии инфекционных агентов
4.3. Изменение морфологии интерфазного ядра при
воздействии инфекционных факторов
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В.Скорик изучили цитогенетический эффект нативного и инактивированного ультрафиолетовым излучением аденовируса типа 1 в клетках костного мозга и сперматоцитах мышей линии ВАЬВс. Достоверное превышение контрольного уровня частоты метафаз с аберрациями хромосом наблюдалось в костном мозге в период с х по е сутки, а в сперматоцитах с 8 до дней после заражения. Сперматогонии мышей оказались не чувствительными к действию аденовируса в изучаемом тесте. В соматических и в половых сперматоцитах клетках инактивированный вирус вызывал цитогенетические изменения в более поздние сроки 0 сутки, чем нативный вирус. Показано Анисимова Л. А.,Шройт И. Г., Шройт И. Г. с соавт. При действии аттенуированных штаммов наблюдается умеренное повреждение митозов в этих тканях, появлялись клетки с отставаниями хромосом в анафазе и метафазе, мосты, асимметричные митозы. Таким образом, цитогенетические нарушения в клетках костного мозга у зараженных или иммунизирозанных животных зависят от штамма и дозы введенного вируса, от длительности сохранения вирусного антигена в клетках костного мозга, от вида, линии и возраста животных. Вместе с тем, общий процент клеток с аномалиями хромосом в костном мозге животных обычно несколько ниже, чем в других тканях организма, что, повидимому, с одной стороны определяется тропностью вируса, ас другой активной пролиферацией клеток костного мозга. Установлено i , ,,что у женщин в возрасте от до лет в 0 случаев возможно выделить микоплазмы из репродуктивных органов. Авторы полагают, что инфекция микоплазмами может приводить к рождению детей с врожденными хромосомными аномалиями или же к развитию хронической миелоидной лейкемии. Это подтверждается тем, что при заражении культур тканей РЬ или i микоплазмами наблюдается делеция короткого плеча хромосом из группы в из 4 исследованных митозов. Однако при исследовании зараженной микоплазмами диплоидной линии клеток челозека IV не найдено подобных изменений Vi . V ,. Повидимому, на основании опытов i vi нельзя объяснить этиологию хромосомных синдромов или лейкемий. При инфицировании культуры клеток установлена редукция модального хромосомного набора с до . Уже на третий день эксперимента клеток имели менее хромосом, на й , на й и на 8й . Число клеток со структурными нарушениями хромосом также прогрессировало. Заражение культуры клеток i микоплазмами вызывает увеличение числа полиплоидных клеток до ,6 при 6 в контроле и числа разрывов хромосом с 4,7 в контроле до ,6 в опыте . Е.Станбридж и др. Е . Зараженные клетки имели повышенное число разрывов хромосом. Появлялись леопардовые ядра, так как, повидимому, микоплазмы блокируют проникновение предшественников ДНК в ядро или других компонентов, необходимых для синтеза ДНК. При добавлении в среду ауреомицина, элиминирующего микоплазмы, количество клеток с хромосомными разрывами снижается до контрольного уровня. Микоплазмы в культуре мышиных фибробластов способствуют появлению метацентрических хромосом Кузьмина С. В., , . При деконтаминации клеток линии МЭД от микоплазм изменяется соотношение фаз митоза. Кузьмина С. В.,. О.А. Чернова с соавт. Сив нижних группы А. Авторы считают, что материальной основой геномных взаимодействий в системе микоплазма клетка хозяина могут быть гомологичные участки ДНК микоплазм, вирусов микоплазм и клеток эукариот, а также подвижные элементы типа I и Тп , играющие значительную роль в мутационных событиях микоплазм. Большинство исследований, посвященных изучению влияния бактерий и продуктов их жизнедеятельности на хромосомный аппарат клеток животных проведено, индийским ученым Г. Манной и его учениками. Г.Манна и К. Самар , С. Последнее приводило к появлению 7 клеток костного мозга с аберрациями хромосом, тогда как при введении суспензии жиеых бактерий и фильтратов культур стафилококка урозень клеток с хромосомными аберрациями составил около . Наиболее часто наблюдались хроматидные разрывы. Распределение точек разрывов по хромосомам и по длине хромосом отличалось от случайного. При инъекции мышам пенициллина за 3 часа до введения культуры стафилококка, суспензии изолированных бактерий и фильтрата культуры количество аберраций хромосом снижалось до 7.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.254, запросов: 145