Жизненный цикл галоалкалотолерантного аскомицета Heleococcum Alkalinum Bilanenko et Ivanova

Жизненный цикл галоалкалотолерантного аскомицета Heleococcum Alkalinum Bilanenko et Ivanova

Автор: Козлова, Мария Владимировна

Автор: Козлова, Мария Владимировна

Шифр специальности: 03.00.24

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Москва

Количество страниц: 219 с. ил.

Артикул: 2883501

Стоимость: 250 руб.

Оглавление
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1. Современные взгляды на систему аскомицетов краткий а обзор и место Н. акапит в системе
1.1 Современные системы аскомицетов а
1.2 Род Яекососсит. Современные взгляды на его систематическое положение
2. Жизненные циклы и онтогенез представителей подклассов Еигоютусесае и ЗогсаготусеНсае
2.1 Системы размножения
2.2 Развитие телеоморфы
2.3 Анаморфа
3. Цитологические особенности представителей кл. Азсотусее
3.1 Кариология
3.2 Цитоскелет грибов
3.3 Митохондрии грибов
3.4 Особенности ультраструктуры аскомицетов
4. Экологическая характеристика микромицетов содовых солончаков
4.1 Локализация и краткая характеристика содовых солончаков
4.2 Общая характеристика микроорганизмов содовых
солончаков
4.3 Перспективы промышленного использования
галоалкалофильных и галоалкалотолерантных
микроорганизмов.
Глава 2. Материалы и методы
Глава 3. Результаты и обсуждение
1. Морфология и скорости роста изолятов Н. акапит на
агаризованных средах
1.1 Скорости роста
1.2 Морфология колоний
1.2.1 Рост на среде ЩА
1.2.2 Рост на среде СА
1.2.3 Рост на среде ЧА
1.3 Микроморфология культур на ЩА, СА и ЧА
1.3.1 Микроморфология изолятов на среде ЩА
1.3.2 Микроморфология изолятов на среде СА
1.3.3 Микроморфология изолятов на среде ЧА
1.4 Сравнение морфологии изолятов на средах ЩА, СА и ЧА
Иллюстрации к разделу 1 Главы 3
2. Цитологические особенности изолятов Я. ЫкаИпит
2.1 Кариология
2.1.1 Общие сведения
2.1.2 Ядра аскогенной системы и сумок
2.2 РАктин
2.3 Митохондрии
2.3.1 Сравнение морфологии митохондрий мицелия при росте на средах СА и ЩА
2.3.2 Изучение влияния осмотического шока на
морфологию митохондрий
2.4 Олеосомы липидные включения
2.5 Оболочка
Иллюстрации к разделу 2 Главы 3
3. Электронная хмикроскопия
3.1 Сканирующая электронная микроскопия СЭМ
3.2 Трансмиссионная электронная микроскопия ТЭМ
3.2.1 Анаморфа
3.2.2 Телеоморфа
3.2.3 Особенности ультраструктуры культур Я. аМсаИпит,
выращенных на среде СА
Иллюстрации к разделу 3 Главы 3
4. Осмотические вакуоли
4.1 Структура и локализация осмотических вакуолей
4.2 Функции осмотических вакуолей
4.2.1 Реакция вакуолей на осмотический шок
4.2.2 Морфология культур на средах с разным
содержанием ЫаС
4.2.3 Цитохимия
4.2.4 Структура осмотических вакуолей при 2 культивировании на среде СА
4.2.5 Итоги
Иллюстрации к разделу 4 Главы 3
5. Жизненный цикл, онтогенез и поведение ядер
5.1 Тип жизненного цикла
5.2 Онтогенез
5.2.1 Прорастание конидий
5.2.2 Формирование анаморфы
5.2.3 Развитие аскомы
Иллюстрации к разделу 5 Главы 3
Заключение
Выводы
Приложения
Список литературы


В связи с тем, что плодовые тела у большинства видов этой группы клейстотецин встречаются даже виды с почти полным отсутствием перидия плодового тела, такие, как iv , , Мир растений, , для этой группы грибов характерны б. Встречаются псевдопрототуиикатные сумки и вторично упрощенные плодовые тела клсйстотсции. ii , , . и др. , , . При этом у некоторых представителей порядка и видов рода i отмечено образование сумок крючком, которое считается наиболее прогрессивным эволюциопно. Интересно, что даже в рамках одного рода встречается достаточно большое разнообразие способов образования сумок. Этот факт очень хорошо проиллюстрировали Столк и Самсон на примере рода , , . Таким образом, эвроциевые грибы достаточно гетерогенны с точки зрения способов образования сумок. Такая гетерогенность характерна и для сордарииевых грибов. Для этой группы также характерно достаточно большое разнообразие типов образования сумок. У большинства видов сумки образуются крючком. Формирование сумки может происходить из субтерминальной клетки, как бывает чаще всего Ругопета тин, или терминальной клетки i тип , , , Рис 1. Способ формирования сумок крючком считается наболее эволюциопно продвинутым. Тем не менее, у представителей данной группы отмечены случаи образования сумок непосредственно из терминальных клеток коротких аскогенных гиф, например у гомоталличного вида i. Можно предположить, что такой тип развития в данном случае является вторичным упрощением, поскольку показано, что данный вид гомоталличный, кроме того, является паразитом , i, . Отмечены также случаи формирования сумок из единственной аскогенной клетки i iii, Xi, i. Причем в этом случае образуется болсс сумок , , . У ivi i i сумки также могут образовываться как выросты аскогенных гиф или формироваться из апикальных клеток аскогенных гиф так же, как у , то есть без формирования крючка. , , цит. , i, . Среди грибов данной группы выявлено также образование сумок из голых аскогенных клеток. При этом каждая из трех базальных В результате фрагментации этих клеток возникают расположенные друг за другом двуядерные протопласты, которые затем превращаются в голые сумки. Такой тип развития отмечен для i i, вызывающего увядание дуба в Северной Америке. i, , цит. По Мюллер, Леффлср, . В отличие от многих видов с плодовыми телами типа апотециев, у сордариевых грибов аскогенные гифы короткие или же имеются только аскогенные клетки, а из одной аскогенной гифы после формирования крючка образуется лишь 23 сумки i, , i, , , , , ii, в то время как, например, у леоциевых и пецициевых грибов при подобном сценарии развития обычно формируется мощная система аскогенных гиф с системой крючков, где происходят многократные синхронные митозы пар ядер, в результате чего на одной аскогенной гифе развивается множество сумок. Такое развитие аскогенной системы позволяет формировать многочисленное потомство после всего лишь одного акта плазмогамии крупные плодовые тела, протяженный гимений. Тем не менее, и для ряда леоциевых грибов отмечено образование сумок непосредственно из аскогенных клеток Определенные виды , например, Т. , ii, , , . Кариогамия чаще всего происходит в молодых сумках после формирования дикариотичных гиф клеток. Этот процесс также может происходить в аскогенных клетках, как у i , i, . В этом случае аскогснная клетка сама превращается в сумку, где впоследствии развиваются аскоспоры. Для видов, у которых сумки образуются по типу крючка, отмечено, что непосредственно перед кариогамией происходит удвоение ДНК в ядрах дикариотичных клеток крючка i, . У представитилей указанных групп выделяют два вида сумок, которые значительно отличаются по строению оболочки туники и, как следствие, способу освобождения аскоспор пассивное или активное.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.191, запросов: 144