Экологические аспекты регулирования популяций фитопатогенных микромицетов овощных культур в закрытом грунте

Экологические аспекты регулирования популяций фитопатогенных микромицетов овощных культур в закрытом грунте

Автор: Гринько, Нина Николаевна

Шифр специальности: 03.00.24

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 457 с. ил. Прил. (c.458-843: ил. )

Артикул: 341675

Автор: Гринько, Нина Николаевна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ.
1.1 Объекты исследований
1.2. Методы выделения и изучения организмов филлопланы
1.2 1.Изучение взаимоотношений организмов филлопланы с
i . Поит.
1.2.2.Получение триходермина на основе штамма ii
i iси
ЕЗ.Биоэкологическне особенности i
, . . и i .
1.3.1.Физиологическая специализация и расовый состав
Р. си i
1.3.2 Бесполое спороношснис . i
1.3.3.Плвпншни,. i
1.3.4.Влняние солнечной активности на патогенез пероноспороза
огурца.
1.3.5 Резистентность . i к феннламидным фунгицидам
1.3.б.Культурально морфологические и экологические
особенности . ii
1.4. Методы выделения и изучения организмов ризосферы огурца.
1.4.1. Видовой состав возбудителей корневой гнили огурца.
1.4.2. Экология i ЗО
1.4.3. Фитотоксичность и патогенность i
1.4.4. Взаимоотношение i x . i .
с мнкромицетами ризосферы i vi.
1 4,5. Оценка супресснвносги субстратов в отношении i
x . . i.
1.5. Генетическая и индуцированная устойчивость огурца
и томата к грибным болезням.
1.5.1. Исходные индукторы устойчивости растений огурца
к аскохнтозу
1.5.2. Биологический контроль за развитием иммунизированных
растений огурца.
1.5.3 Иммунизация растений огурца н томата цммуноцитофитом.
1.6. Биоэкология штамма i i В КМ Д
1.6.1. Регламенты культивирования штамма . i
ВКМ Д
1,6.2.Чувствительность штамма . i ВКМ Д
к фунгицидам.
1.6.3. Антагонистическая активность штамма 7. i ВКМ Д и промышленных штаммов сборного вида . ii .
1.7. Биологическая защита огурца к томата от грибных
патогенов
1.7.1 Интродукция триходермина У в ризосферу растений .
1 7.2.Интродукция триходермина У на надземные органы
растении
1.7.3. Оценка биопрепаратов бактофит, планриз и РИЦ .
1.7.4. Оценка биологической защиты овощных культур в производственных условиях
ГЛАВА II МИКРООРГАНИЗМЫ ФИЛЛОПЛАНЫ КАК ФАКТОР
РЕГУЛИРОВАНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ ПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ .
2.1. Организмы фнллопланы огурца в условиях закрытого грунта.
2.1.1. Видовой состав эпмфктной микрофлоры огурца в разных
кул ьтурооборотах
2.1.1.1 Зимнсвессннин культурооборот.
2.1.1.2. Осенний кул ьтурооборот
2.1.1.3. Весеннелетний культурооборот
2.1.2. Количественный состав организмов фнллопланы огурца.
2.1 3. Влияние фунгицидов на формирование фнллопланы огурца.
2.2. Микроорганизмы фнллопланы огурца антагонисты
i
2.2.1. Взаимоотношение i vi эпифнтных микроорганизмов с
i
2.2.2. Влияние антагонистов фнллопланы огурца на развитие
i i vi
2 2,2 1. Развитие i в присутствии эпифитов
антагонистов на листьях огурца
2.2.2.2. Приживаемость штамма i 3.1 9
на листьях огурца.
2.2.2.3.Полевое испытание интродукции в фнллоплану грибов
2.2.2АПроизводственная оценка штамма . i ВКМ ГД
ГЛАВА III ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ ПАТОГЕННЫЕ МИКРОМИЦЕТЫ
ОГУРЦА И ТОМАТА. БИОЭКОЛОГИЯ I . . . И
I .
3.1. Грибные болезни огурца Биоэкологические особенности
i , . , возбудителя
ложной мучнистой росы.
3.1.1. Распространенность и симптоматика пероноспороза огурца.
3.1.2. Физиологическая специализация, i
3.1 2 I Структура популяций и дифференциация рас . i
по признак вирулентности
3 1 3 Влияние абиотиотических факторов на бесполое
спороношенне . i
3.1.3.1 Морфология и жизнеспособность зооспораш нсв.
3.1.3.2. Влияние температуры на жизнеспособность
зооспорангиев . i.
3.1.3.3 Влияние влажности на жизнеспособность, i.
3.1.4. Сохранение, i в межвегетаиноннын период
и особенности формирования ооспор.
3.1 5 Влияние солнечной активности на патогенез
ложной мучнистой росы огурца
3.1.5.1. Цикличность эпифитотий ложной мучнистой росы,
обусловленная солнечной активностью.
3 1 5.2. Краткосрочный прогноз начала развития пероноспороза .
3.1.5.3. Латентная фаза онтогенеза . i
3.1.6. Устойчивость популяции .i к фениламндным
фунгицидам и ее преодоление.
3.2 Г рибные болезни томата Биоэкология ii
. возбудителя аскохитоза томата.
3.2 1. Биоэкологические особенности ii.
3.2.1.1. Культуральноморфологические признаки Я. ii.
3.2.1.2 Влияние гидротермических факторов на Л. ii.
3.2.1.3. Источники инфекции Л. ii.
ГЛАВА 1У. МИКРОМИЦЕТЫ РИЗОСФЕРЫ ОГУРЦА И ИХ
УЧАСТИЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ КОРНЕВОЙ ГНИЛИ
4 I .Количественный и видовой состав ризосфсрнон микобиоты
4.1.1. Количественный состав ризосфсрных микромицетов .
4.1.2. Видовой состав ризосферних микромицетов
4.1 2.1 Зимние фунтовые теплицы.
4.1.2.2.Весеннне фунтовые теплицы.
4.1.2.3 Весенние теплицы контейнеры и гидропоника
4.1.2.4.Vровни сходства ризосферных микромицетов огурца
в различных типах теплиц и почвосубстратах.
4 2. Видовой состав возбудителей корневой гнили огурца
4.3. Экология видов рода i . в почвосубстратах
4.3.1 Количественный и видовой состав фнбов i .
в почвофунтах.
4.3.2.Колнчесз венный сосгав фнбов i . в
торфосубстратах гидропоники.ЗО I
4.3.3 Влияние плотности инохулюма i . на развитие
корневой гнили огурца
4.4. Патогенность и токсигснносгь видов i .,
вызывающих корневую ниль огурца.
4.5 Взаимоотношение микромицетов ризосферы огурца с
i x . . i
4.6. Супрессивность субстратов закрытого грунта в отношении
i xx . . i.
4.6.1. Почвофунты мнотлсней эксплуатации в монокультуре огурца
4.6 2. Почвофунш 2х летней эксплуатации .
4.6.3. Влияние минеральных удобрений на супрессию почвосубстратов
ГЛАВА У ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И ИНДУЦИРОВАННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОВОЩНЫХ КУЛЬТУ ФАКТОР РЕГУЛИРОВАНИЯ
ПОПУЛЯЦИЙ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
5.1. Генотипическая устойчивость огурца и томата
5.1.1. Устойчивые к грибным болезням генотипы огу рца.
5.1.2. Устойчивость генотипов томата к грибным болезням.
5.2. Индуцированная устойчивость огу рца и томата к
грибным патогенам
5.2.1.Индуцированная устойчивость огурца к аскохнтозу
5.2.1.1. Отбор изолятов и форм индукторов .
5 2.1.2. Оценка индукторов в полевых опытах
5.2.1.3. Биологический контроль за ростом и развитием
иммунизированных растений огурца
5.2.1А Производственное испытание индуктора аскохитина
штамм с1 i ВКМД.
5.2.2. Индукция устойчивости огурца и томата к грибным
патогенам нммуноиитофнтом.
ГЛАВА У1. ШТАММ ГРИБА ШСООЕША I ВКМ ДАНТАГОНИСТ ФИТОПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ
ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР
6.1. Морфолого культуральная и экологическая характеристика
штамма Т. i ВКМ Д
6.1.1. Экологическая характеристика штамма Т. i
ВКМ Д
6 2. Лабораторный регламент получения триходермина У
на основе штамма Т. ВКМ Д
6.2.1. Поверхностное культивирование штамма Т.i
ВКМ ГД
6.2.2. Технология глубинного вырашивання штамма
Г. i ВКМ Д.
6.2.3. Твердофазная ферментация штамма Т. i
ВКМ ГД
6.2.4 Технология производства триходермина У на основе штамма Т. i ВКМ Д в условиях
биолабораторпи.
6.3. Чувствительность штамма Т. i ВКМ Д
к фунгицидам
6.3.1 Влияние фунгицидов, ингибирующих листостебельных
патогенов, на штамм Т. i ВКМ Д. .
6.3.2. Влияние фунгицида винднтат. ингибирующего возбудителей
трахеомикозов. на штамм Т.i ВКМ Д.
6.4. Сравнительная оценка антагонистической активности
штамма . i ВКМ Д и видов ii
6.4.1 Взаимоотношение штаммов i . с
возбудителями трахеомнкозов овощных культур
6.4.2 Влияние штаммов i . на развитие
лисгостебельных патогенов .
6.4.3. Взаимоотношение штамма . i ВКМ Д
с промышленными штаммами i .
ГЛАВА УМ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР
ЗАКРЫТОГО ГРУНТА ОТ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
7.1 Влияние штамма . i ВКМ Д на развитие
почвообитающнх грибных патогенов овошных культур.
7.1.1. Микрокапсулированис семян овощных культур триходермином У штамм . i ВКМ Д.
7.1.2. Регламент интродукции триходермина У в ризосферу овощных культур, вегетирующих в почвогрунтах и торфосубстратах.
7.1.2.1. Вегетационные опыты
7.1.2.2. Полевые опыты почвогрунт.
7.1.2.2.1. Зимние теплицы.
7.1.2.2.2. Весенние тсплииы
7.1.2.3. Полевые опыты горфосубсграты.
7.1.2.4. Производственные опыты.
7.1.2.4.1. Зимние теплицы почвогрунт .
7 1.2.4.2. Весенние теплицы почвогрунт
7.1.2.4.3. Весенние теплицы субстраты контейнеров и
гидропоники.
7.1.2.5 Кинетика штамма . i ВКМ Д
в ризосфере огурца
7.2. Влияние штамма . i ВКМ Д на развитие патогенных микромицетов надземных органов овощных
культур
7.2.1. Опрыскивание овощных культур триходермином У
7.2.2. Влияние штамма . i ВКМ Д на
развитие стеблевых гнилей.
7.3. Бактерии родов i и регуляторы
популяций грибных патогенов овощных культур .
7.3.1. Бактерии рода i антагонисты грибных патогенов
огурца и томата .
7 3.2. Бактерии а1гтагонисгы рода
7.4. Основные элементы биологической защиты овощных
культур закрытого грунта от патогенных микромицетов
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В филлоплане молодых листьев огурца ангарных теплиц обнаруживалось до 3 пропагулсм2 Следовательно, в количественном отношении состав энифигной микрофлоры растений огурца ашарных теплиц ОПХ Перловское формировался более интенсивно, чем в блочных теплицах совхозакомбината Московский Это может обусловливаться рядом факторов, из которых ведущая роль принадлежит микроклимату и мероприятиям по уходу за культурой В блочных теплниах относительная влажность воздуха в дневные часы летом снижалась. С целью ее оптимизации и предотвращения перегревов растения 3х кратно поливали верхним дождеванием С Ф. Ващенко, 3. И. Чекунова, Н Н. Таблица 2. Количественный состав организмов фнллопланы огурца гибрид Р Московский тепличный зимневесенней культуры в блочных теплицах средние данные гг. НСР 0, Молодые 5,5 3. Старые 9. Примечание Здесь и в табл. ЧапскаДокса II суслоагар, IIIТорнтона, 1У с бенгальским розовым и модификации И. Мартина. На основании количественного состава эпифитной микрофлоры на зимневесенней культуре огурца установлены следующие закономерности. В период высадки рассады листовая поверхность заселена эпифитами незначительно. По мере прохождения растениями фенофаз количество микроорганизмов увеличивалось на молодых и старых листьях Характерно, что при анализе микрофлоры молодых зрелых листьев, количество диаспор на последних больше. Численность эпифитов на молодых листьях к концу вегетации растений ниже, чем на старых в раза. Сравнивая результаты количественного состава эпифитов при выращивании огурца в осеннем Н Н Гринько. Наблюдалось варьирование количественною состава эпифитов, в зависимости от генотипов растений огурца, вегетирующих в одинаковых микроклиматических условиях пленочных теплиц. Болсс интенсивно заселялись эпифитами листья сорта Изящный по сравнению с таковыми гибрида Р Кристалл. Объяснение этому мы видим в генетических особенностях растений, а именно в наружных покровах листьев и разнокачественности выделенных эксудатов. Таблица 2. Количественный состав организма филлопланм огурца гибрид Р Московский тепличный зимневесенней культуры в ангарных теплицах средние данные гг. Даты учета, мц. Возраст листьев Численность эпифитов шт. НСР Молодые 4. Старые 2. Сравнивая количественный состав организмов филлопланы в зависимости от культурооборота и типа теплин можно заключить, что максимальное заселение листьев Эпифитами наблюдалось к концу вегетации на весеннелетней культуре в пленочных теплицах ОПХ Перловскос. Возможно, это связано с различиями в условиях выращивания культуры. Микроклимат в пленочных теплицах, как указывалось выше, характеризовался значительными колебаниями относительной влажности воздуха Снижение влагоудержнвающей способности воздуха при перепадах ночных и дневных температур приводит к обильному осаждению капельной влаги на растениях, особенно в утренние часы Методические указания по . Вероятно, конденсат способствовал более обильной экскреции на листовую поверхность продуктов фотосинтеза, оптимизирующих развитие эпифитов. Итак, количественно сообщества организмов филлопланы более интенсивно формировались на старых листьях. Число эпифитов па старых листьях нижнего и среднего яруса несколько отличалось. Максимально эпифитами заселялись зрелые листья нижнего яруса растений. Подобная закономерность позже подтвердилась и на других видах растений . С. О. Более высокая плотность популяций эпифитов на старых листьях объяснима с позиции трофической теории. Согласно последней, организмы филлопланы питаются веществами, содержащимися на листовой поверхности . Т. Т. Кузнецова. С. Е i. Выделение листьями продуктов фотосинтеза контролируется метаболизмом ассимилирующих клеток. При этом, молодые растущие листья с нежными покровами выделяют на свою поверхность продуктов фотосинтеза значительно меньше, чем старые Н I. I. . В пользу трофической теории свидетельствуют также данные о стимулирующем развитии микроорганизмов филлопланы при опрыскивании растений экстрактами из листьев винограда . А , Н С i, . Болес высокая численность эпифитных организмов в филлопланс старых листьев нижнего и среднего ярусов, возможно, объясняет высказанным нами предположением о формировании сообществ микроорганизмов за счет почвообитающнх грибов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.164, запросов: 145