Разработка новой препаративной формы биологических фунгицидов на основе клеток микроорганизмов Trichoderma viride и Pseudomonas fluorescens

Разработка новой препаративной формы биологических фунгицидов на основе клеток микроорганизмов Trichoderma viride и Pseudomonas fluorescens

Автор: Чекалова, Ксения Владимировна

Шифр специальности: 03.00.23

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 162 с. ил.

Артикул: 3309942

Автор: Чекалова, Ксения Владимировна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Суть и значение биологического метода защиты растений
1.1.1. Механизмы действия полезных почвенных микроорганизмов
1.1.2. Достоинства и недостатки препаративных форм биопестищров
1.1.3. Экосистема обитания биологических агентов.
1.2. Природная и искусственная иммобилизация клеток микроорганизмов
1.2.1. Иммобилизация микроорганизмов в почве и е преимущества.
1.2.2. Поведение биообъектов, вносимых в почву.
1.2.3. Способы иммобилизации клеток
1.2.4. Выход клеток из иммобилизованного состояния в свободное.
1.2.5. Применение иммобилизованных клеток для защиты окружающей среды
1.2.6. Иммобилизация клеток совместно с субстратом.
1.3. Заключение
ГЛАВА . МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
2.1. Объекты исследования
2.2. Состав и приготовления питательных сред.
2.3. Культивирование.
2.3.1. Приготовление инокулята.
2.3.2. Культивирование.
2.4. Методы анализа
2.4.1. Определение концентрации белка в растворе методом Лоури.
2.4.2. Определение концентрации крахмала в растворе модифицированным методом Бертрана.
2.4.3. Метод анализа концентрации клеток в Саальгинатных гранулах.
2.5. Иммобилизация клеток микроорганизмов
2.7. Характеристики реактивов
2.8. Метод определения антагонистической активности.
ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Часть 1. Исследование влияния иммобилизации на стабильность вегетативных клеток
1.1. Определение стабильности иммобилизованных клеток при хранении
1.2. Определение выхода клеток из иммобилизованного состояния.
1.3. Разработка методов анализа выхода клеток из гранул пр попадании в почвенную экосистему
1.4. Сравнение кинетики роста клеток из гранул и кинетики роста клеток суспензии, внеснных в торфа.
Часть 2 Разработка новой иммобилизованной системы полисахаридная матрицаклеткасубстрат
2.1. Обоснование выбора субстрата для совместной иммобилизации
2.2. Исследование диффузии иммобилизованных субстратов из Саальгинатных
2.2.1. Исследование диффузии крахмала.
2.2.2. Исследование диффузии желатина
2.3. Исследование метаболизма иммобилизованного субстрата
2.3.1. Исследование метаболизма иммобилизованного крахмала клетками гриба .vii.
2.3.2. Исследование метаболизма иммобилизованного желатина клетками .
2.4. Исследование роста клеток за счт метаболизма иммобилизованного субстрата
2.4.1. Рост .vii из гранул на предметном стекле во влажной камере
2.4.2. Рост . из гранул на предметном стекле во влажной камере.
2.5. Исследование взаимодействия тестобъекта i x с
иммобилизованной системой
2.5.1. Исследование взаимодействия тестобъекта i x с иммобилизованными совместно с крахмалом клетками .vii

2.5.2. Исследование взаимодействия тестобъекта i x
иммобилизованными совместно с желатином клетками .
2.6. Изучение срока хранения иммобилизованных систем
Часть 3 Изучение свойств иммобилизованной системы полисахаридная матрицаклеткисубстрат
3.1. Исследование влияния концентрации субстрата на рост иммобилизованных клеток из гранул.
3.1.1. Исследование влияния концентрации крахмала на рост солоний гриба .vii вокруг гранулы
3.1.2. Исследование влияния концентрации желатина на Р.Аиогезсет вокруг гранул.
3.1.3. Исследование влияния смеси субстратов на рост колоний
рост колонии
.vii вокруг
гранул.
3.2. Исследование влияния концентраций альгината натрия на рост
иммобилизованных клеток из гранул
3.2.1. Исследование влияния концентрации альгината натрия йа рост клеток
.vii.
3.2.2. Исследование влияния концентрации альгината натрия га рост клеток
Р.Аиогевсет
3.3. Исследование влияния физиологического состояния и концентрации
клеток на образование колоний вокруг гранул.
3.3.1. Исследование влияния концентрации клеток .vii на рос колоний.
3.3.2. Исследование влияния возраста культуры ТМШе из гранул
3.3.3. Исследование влияния концентрации клеток Р.1иоге
колонии

на рост
3.4. Исследование влияния размера гранул на рост колоний вокруг
3.5. Предполагаемая модель роста колоний вокруг иммобилизов
полисахаридная матрицаклеткисубстрат
Часть 4 Изучение иммобилизованной системы полисахарид
клеткисубстрат в качестве новой препаративной формы.
4.1. Исследование объмной колонизации торфа
гранул
иной системы
пая матрица

4.1.1. Исследование колонизации разных объмов торфа
4.1.2. Исследование колонизации объмов торфов в динамичном
4.2. Исследования влияния иммобилизованной системы на вс
огурца.
ежиме
сожесть семян
водственных

Часть 5 Наработка опытной партии и проведение про испытаний
5.1. Наработка опытной партии
5.2. Проведение производственных испытаний.
Часть 6 Изучение влияния пестицидов на иммобилизованную сибтему
6.1 .Исследование воздействия пестицидов на иммобилизованное системы с клетками Г.угбе.
6.1.1. Исследование влияния фитоплазм и на.
6.1.2. Исследование влияния фитолавина0.
6.1.3. Исследование влияния квадриса
6.2. Исследование воздействия пестицидов на иммобилизованные системы с клетками Р.АиогеБсею.
6.2.1. Исследование влияния фитоплазмина.
6.2.2. Исследование влияния фитолавина0.
6.2.3. Исследование влияния квадриса
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Данный механизм наиболее свойстве ен бактериям р Исследование биохимии сидерофоров псевдомонад ещ не завершено, а их роль в борьбе с патогенами далеко не так одно начна. Логинов, . При достижении популяцией очень высоко уровня начина механизм антибиоза со стороны почвенных микроорганиз приводит К понижению ИХ численности. Это действие ХИЩНИК . Известно, что активное включение механиф происходит при повышении уровня популяции до 6 Звя Механизм антибиоза между микробами возникает в результате с веществами антибиотической природы, выделяемы микроорганизмамиантагонистами. В последние два десятка лет был достаточно подробно изучен для многих видов микрооргаф как для представителей полезной микрофлоры, так и для патогенной v, . В течение этого времени выделили большое количество антибиотиков, таких как амфи даицетилхлороглюцинол, оомицин А, феназин, пирролни циклические липопетиды, продуцируемые бактериями . I . К настояще бактерий . Логинов, . А и ксантобацин, продуцируютЛя i . Болыпш грибов . Показано, что из 7 из грибов р. При сравнении спектра действия летучих аь
ит действовать нов, который простейших 7, паразитов отиков i антибиоза инцев, . А, i и ство штаммов ые токсичные ниш другими лятов культур остью, однако нтагонистов и гги Сейкетов, тибиотиков со
спектром антибиотического действия культуральных жидкостей грибов . Сейкетов, . Синтез антибиотиков во многом связан с общим iv статусом клетки, который зависит от доступности питател экологических воздействий, наличия избытка или недостатка компонентов, типа источника углерода, , температуры и нек факторов . Поэтому механи во многом зависит физических факторов, так как многие вещ синтезироваться и действовать в широком диапазоне и темп , . Например, грибы . Сейкетов,
К механизмам регулирования ингибирующими вещ отнести выделение литических ферментов. Большое количе микроорганизмов обладают гиперпаразитической активное гидролазы, разрушающие клеточные стенки i, , авторов показано, что основную роль в отрицательных взаи фитопатогенами могут играть глюконазы, протеазы, целлю гидролазы. Известно, что хитиназы действуют в строгом синерп ферментами хитинолитического комплекса, в том числе с Синергизм с другими хитинолитическими и глюканолитичеекм значительно усиливает литический и ингибиторный эффект даж когда активность отдельных ферментов низкая. Рядом юдействиях с ы и другие зме с другими антибиотиками, и ферментами в том случае, ны усиливать активностью, е не только с
природными веществами, но и с синтетическими мемстнотропными веществами, подавляющими грибы Алимова, . Литичесше ферменты, выделяемые во внешнюю среду, имеют свойство накапливатмя в почве и адсорбироваться на почвенных частицах. Такой запас иммЯилизованных ферментов продолжает свою работу в течение долгого времении отличается устойчивостью к неблагоприятным факторам продолжительШэе хранение, высушивание, изменение температуры. Он может продолжатЖвою работу, когда микробная деятельность подавлена в силу какихбо причин. Звягинцев, . К механизмам посредством прямого контакта мсжно отнести микопаразитизм это прямая атака одного гриба другим. Цшммы грибов . Яазитируя на большом количестве грибов, распознавая их и прорасшя на них. Чувствительность к конкретному патогену частично связана повышением экспрессии ферментов, разрушающих клеточную стенку, глашым образом хитиназ, глюконаз, протеаз Алимова, . К группе регулирующих механизмов также относится обешреживание и разрушение вирулентных соединений. Например, некоторые бижонтрольные агенты способны к детоксикации токсина албицидин, выделяемЯо патогенной бактерией X ii , i, 9Ж Механизм детоксикации включает производство протеинов, способны необратимо связывать, выделяемые патогенами, токсины. Некоторые мшроорганизмы могут расщеплять фузариумную кислоту, выделяемую i. Несмотря на это, достаточно часто, токсины патоАов обладают широким спектром активности и могут подавлять рост своих Ятенциальных микробиологических конкурентов или детоксифицировать антибиотики, выделяемые полезными микроорганизмами, что уже являете механизмом собственной защиты для патогенов .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.190, запросов: 145