Получение трансгенных коз и изучение фенотипических показателей у трансгенных овец с геном α s1-казеин-химозина

Получение трансгенных коз и изучение фенотипических показателей у трансгенных овец с геном α s1-казеин-химозина

Автор: Юткин, Евгений Владимирович

Шифр специальности: 03.00.23

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Горки Ленинские

Количество страниц: 166 с. ил.

Артикул: 260214

Автор: Юткин, Евгений Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Получение трансгенных коз и изучение фенотипических показателей у трансгенных овец с геном α s1-казеин-химозина  Получение трансгенных коз и изучение фенотипических показателей у трансгенных овец с геном α s1-казеин-химозина 



Г енетический потенциал сельскохозяйственных животных складывался на протяжении тысячелетий в результате естественного отбора и последовательного отбора человеком желательных свойств животных экстерьера, продуктивности, хорошей воспроизводительной способности, устойчивости к заболеваниям, качества продуктов животноводства. Эффективность этой деятельности легко оценить сравнением фенотипа современных домашних животных и их далеких предков. Однако селекционная работа, даже построенная на научных основах, имеет свои ограничения и уже не может удовлетворить потребности сегодняшнего дня. Вопервых, невелик селекционный эффект, который у высокопродуктивных животных за год в лучшем случае составляет 1 3, что обусловлено комплексностью генетических взаимодействий, определяющих требуемый эффект. Вовторых, нередка взаимозависимость между желательными и нежелательными генетическими признаками животных, которые подчас трудно или даже невозможно разделить, поскольку в процессе скрещивания животных передаются целые наборы хромосом и гены, ответственные за различные генетические характеристики, наследуются сцеплено. Втретьих, затруднена передача генетической информации между видами, вследствие биологического барьера, препятствующего межвидовому скрещиванию. Особый интерес представляют широкие перспективы создания и интегрирования в геном животных различных генных конструкций, среди которых гены, аналогичные имеющимся в их наследственной информации, гены той же специализации, но других видов животных и человека, с разными регуляторными последовательностями, гены растений и микроорганизмов, а также принципиально новые генные конструкции, не имеющие аналогов у живых организмов. Работы по получению трансгенных животных проводятся биологами уже более лет. О получении трансгенных кроликов с интеграцией генной конструкции гормона роста человека впервые было сообщено в году . В пределах 4,3,5 потомков получают после пересадки микроинъецированных зигот кроликов . Интеграция гена наблюдается у 4,8. Под транспортом генов понимают перенос сконструированных i vi ДНК в геном реципиента. Интегрировавшийся в геном реципиента чужеродный ген определяют как трансген. Продукт этого гена является трансгенным. В случае передачи трансгена по наследству потомству возможно создание трансгенных линий. Первоначально трансгенным животным давалось сильно ограниченное определение. О трансгенности говорили только тогда, когда можно было доказать стабильное наследование и экспрессию интегрирующего гена. Между тем в качестве общеупотребительного укоренилось определение, при котором отдельную особь считают трансгенной уже тогда, когда доказано лишь присутствие генной конструкции. Вполне понятно, что в животноводстве фанспорт генов представляет интерес только в том случае, если встроившийся ген передается по наследству потомству, что делает возможным основание трансгенных линий и популяций. ДНК в пронуклеус зигот. Под ретровирусами понимают вирусы, геном которых представлен одноцепочечной РНК. Их репликация происходит путем образования в качестве промежуточной ступени двухцепочечной ДНК провирус. Такие провирусы интегрируются в клеточную ДНК, не разрушая при этом клетки хозяина. Так как провирусы являются составной частью генома хозяина, они реплицируются вместе с фланкирующими последовательностями ДНК и экспрессируются под контролем клеточных механизмов в виде РЖ и протеина УатшБ, . Ретровирусы обладают рядом свойств, позволяющих использовать их в качестве систем для транспорта генов. С одной стороны, они самостоятельно проникают в клетки хозяина, с другой стороны, очень эффективно интегрируются в геном клетки и, как уже упоминалось, хорошо экспрессируются. Ретровирусы уже содержат часть клеточного генома прото и онкогены, что делает их природными векторами для переноса невирусных последовательностей. До 0 всех обработанных клеток могут быть инфецированы ретровирусами и экспрессировать интегрировавшийся ген. Число одновременно обрабатываемых ретровирусами клеток не ограничено, что делает возможным использование 6 клеток. При соответствующих условиях виральная ДНК интегрируется в геном в одной случайно выбранной точке без образования связанных голова к хвосту тандемных структур с большим числом генных копий.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.197, запросов: 145