Биотехнологическое получение стабильно-меченых препаратов антибиотика семейства зервамицина из Emericellopsis salmosynnemata

Биотехнологическое получение стабильно-меченых препаратов антибиотика семейства зервамицина из Emericellopsis salmosynnemata

Автор: Рогожкина, Елена Алексеевна

Шифр специальности: 03.00.23

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 86 с. ил

Артикул: 338297

Автор: Рогожкина, Елена Алексеевна

Стоимость: 250 руб.



БАС биологически активное соединение. Вое трет. ВОР гексафторфосфат бснзотришолил1окситрисдиметиламинофосфония. СБзРуВОР гексафторфосфат 6трифторметилбензотриазолил1 окситриспирролидино фосфония I диизопропилэтиламин. ДОВ дисперсия оптического вращения. ВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хромато1рафия. Нур 4гидроксипролин. Iv изовалин. ЯМР ядерный магнитный резонанс. ОФВЭЖХ обращенно фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография пипиразиновый диамид пимелиновой кислоты. Ру приридин. Тгр триптофан. ВВЕДЕНИЕ. Биологически активные соединения, меченные стабильными изотопами 2Н0, С, Ь1, все шире используются в различных биохимических, структурнофункциональных и диагностических исследованиях как альтернатива соответствующим радиоактивным аналогам. Интерес к применению стабильномеченых биологически активных соединений с различными степенями изотопного обогащения вызван интенсивным развитием изотопночувствительной аналитической техники, и, прежде всего, спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Один из наиболее распространенных методов получения меченых биологически активных соединений биосинтетический, заключающийся в культивировании микроорганизмов, способных, ассимилируя наиболее доступные и дешевые стабильномеченые ростовые субстраты, синтезировать целевые вещества. В последнее время возрос интерес к полипептидным антибиотикам каналообразователям. Это связано с тем, что они губительно действуют на многие микроорганизмы, резистентные к другим видам антибиотиков. Следовательно, их можно использовать в качестве новых лекарственных средств. Антибактериальное действие полипептидных антибиотиков такого класса обусловлено изменением проницаемости мембраны клеткимишени за счет формирования потенциалзависимых ионных каналов. К настоящему времени уже накоплены данные о целых семействах линейных полипептидных антибиотиков, которые способны формировать ионные каналы в мембране клеткимитсии. Одно из таких семейств пептаиболы. Структура зервамнцина . К этому семейству относиться объект данного зервамицин ИВ, продуцируемый грибом ii . Согласно существующим на сегодняшний день моделям, каналы формируются из агрегатов молекул антибиотика, стабилизированных водородными связями между остатками i и Нурь. Однако все эти модели основаны на данных о кристаллической структуре антибиотика и на эмпирических молекулярных расчетах. Чтобы получить более полную информацию о механизме каналообразования данною антибиотика, необходимо изучить его структуру и динамику при ассоциировании с фосфолипидньтми мембранами. Для проведения подобных исследований используют препараты, меченные стабильными изотопами. Данная работа посвящена разработке биотехнологического метода получения тотальномеченых препаратов зервамицина ИВ. Представленная работа является частью исследований, проводимых в Московской Государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова на кафедре биотехнологии по теме 1Б6 Разработка методов получения природных и синтетических амфифильных веществ и их использование как компонентов лекарственных средств и инструментов моделирования мембранных биологических процессов, в рамках гранта Минобразования РФ 1М1В по программе Фундаментальные исследования в области химических технологий по теме Разработка биохимических методов получения стабильно меченных биологически активных соединений и использование их в исследовании функционирования биологических мембран, а также при участии Лейденского королевскою университета Нидерланды в рамках проекта Нидерландской организации научных исследований 7. Цель работы. Разработка биотехнологического метода получения препаратов полипептидного антибиотика семейства зервамицинов, меченных дейтерием, , а также с двойной меткой по ,3С и , с максимально высокой степенью изотопного обогащения. В связи с тем, что содержание зервамицина II в клетках продуцента . ИВ наблюдается резкое снижение его концентрации в клетках, было необходимо разработать метод, позволяющий контролировать содержание зервамицина ИВ в клетках продуцента.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.228, запросов: 145