Липосомальные вакцины в промышленном птицеводстве

Липосомальные вакцины в промышленном птицеводстве

Автор: Сухинин, Александр Александрович

Шифр специальности: 03.00.23

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 331 с. ил.

Артикул: 2635787

Автор: Сухинин, Александр Александрович

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список используемых сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
. 1. Краткая характеристика наиболее опасных вирусных болезней птиц
.1.1. Ньюкаслская болезнь.
.1.2. Инфекционная бурсальная болезнь.
.1.3. Инфекционный бронхит птиц.
. 1.4. Синдром снижения яйценоскости .
.2. Средства и методы специфической профилактики вирусных болезней
.3. Липосомы
.3.1. Характеристика липосом
.3.2. Строение, структура, свойства и способы приготовления липосом
.3.3. Использование липосом для конструирования вакцин
.3.4. Методы введения липосом.
.3.5. Использование липосом в качестве иммунологических адъювантов в
птицеводстве
.4. Фармакокоррекция стрессов и иммунодефицитных состояний
.4.1 .Фармакологическая характеристика этимизола
2.0. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследований.
2.1.1. Используемые животные и эмбрионы
2.1.2. Характеристика использованных в работе штаммов вирусов
2.1.3. Методы проведения диагностических исследований
2.1.3.1.Определение антигенной активности вируса НБ.
2.1.3.2.0пределение антигенной активности вируса ИБК
2.1.3.3.Определение антигенной активности вируса ИББ
2.1.3.4. Определение антигенной активности вируса ССЯ .
2.1.3.5. Ретроспективный эпизоотологичесхий анализ.
2.1.4. Получение липосом.
2.1.5. Контроль качества липосом.
2.1.6. Методы получения и контроля лабораторных серий инактивирован
ной вакцины
2.1.6.1. Определение стерильности
2.1.6.2. Определение полноты инактивации вирусов ИБК, ИББ, НБ и
2.1.6.3. Безвредность, иммуногенная и антигенная активность вакцины .
2.1.6.4. Определение размеров и содержимого липосом
2.1.6.5. Стабильность вакцины
2.1.6.6. Определение коэффициента включения вирусов в липосомы
2.1.7. Статистический анализ результатов
2.2. Использование липосом при разработке вакцины.
2.2.1. Ретроспективный эпизоотологический анализ распространения НБ,
ИББ, ССЯ, ИБК и в Российской Федерации
2.2.2. Технологический регламент изготовления инактивированных, моно 8 валентных и ассоциированных липосомальных вакцин против
ССЯ, НБ, ИББ и ИБК
2.2.2.1. Технологический регламент изготовления липосом
2.2.2.1.1. Сведения о приборах, используемых при получении и контроле
липосом
2.2.2.1.2. Биохимическая характеристика исходного сырья для получения
липосом
2.2.2.1.3. Получение мультиламелярных везикул
2.2.2.1.3. 1. Получение жидких липосом.
2.2.2.1.3. 2. Получение сухих липосом
2.2.2.1.3. 3. Стабилизация и стерилизация липосом
2.2.2.1.3. 4. Коггроль качества липосом и их физикохимических и
биологических свойств
2.2.2.1.3. 5. Определение токсичности липосом
2.2.3. Изучение механизма взаимодействия липосом с клетками фагоцитоз
л ипосом макрофагами.
2.2.4. Технологический регламент изготовления сухой и жидкой форм
инактивированных липосомальных моновалентных вакцин против ССЯ, НБ, ИББ, ИБК
2.2.4.1. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной 3 вакцины против ССЯ на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность
2.2.4 2. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной
вакцины против НБ на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность
2.2.4.3. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной
вакцины против ИББ на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность
2 2.4.4. Экспериментальные исследования липосомальной моновалентной
вакцины против ИБК на безвредность, антигенную и иммуногенную активность, стабильность
2.2.4.5. Разработка технологического регламента изготовления ассоции
рованной инактивированной липосомальной вакцины против ССЯ, НБ, ИББ и ИБК.
2.2.4 6. Лабораторный технологический регламент изготовления инакти
вированной, липосомальной вакцины против НБ, ИББ, ИБК и
2.2.4.7. Лабораторный регламент биологического контроля инактивирован
ной, липосомальной вакцины против НБ, ИББ, ИБК и ССЯ
2.3. Стресспротективные, иммуностимулирующие свойства и токсико
биологическая оценка этимизола.
2.3.1. Стресспротективные свойства этимизола
2.3.2. Иммуностимулирующие свойства этимизола.
2.3.3. Токсикобжлкличеекая оценка этимизола
2.4 . Испытание экспериментальных серий вакцинных композиций в
лабораторных и производственных условиях.
3.0. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
СИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЯ.
Список использованных сокращений
НБ ньюкаслская болезнь
ИББ инфекционная бурсальная болезнь
ИБК инфекционный бронхит кур
С синдром снижения яйценоскости
ИФА иммуноферментный анализ
ПЦР полимеразная цепная реакция
реакция нейтрализации
РДП реакция диффузной преципитации
МЛВ мультиламелярные везикулы
МОВ малые одноламелярные везикулы
БОВ большие одноламелярные везикулы
ФХ фосфатидилхолин
ЖПНК жирные полиненасыщенные кислоты
ГОА гидроокись алюминия
БЭО бис рэтилениминоэтилоксамид
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В году американские исследователи , доказали, что происхождение заболевания имеет вирусную природу. Возбудитель был обозначен как вирус инфекционного бронхита Ii ii vi. Распространение и экономический ущерб. В настоящее время заболевание получило распространение по всему миру и регистрируется повсеместно. В нашей стране инфекционный бронхит кур был зарегистрирован в году, среди цыплят, выведенных из завезенных яиц. Несмотря на различные программы специфической профилактики, ежегодно отмечают вспышки инфекционного бронхита кур в разных странах. Причиной этого считают появление новых вариантов штаммов и серотипов вируса инфекционного бронхита кур в результате рекомбинации и точечных мутаций вирусной РНК, которые приводят к возникновению новых свойств полевого вируса. Обнаруженные, выделенные и изолированные при вспышках штаммы вируса часто отличаются от вакцинных 0, 2,6. Экономический ущерб, наносимый ИБК, складывается из гибели молодняка, снижения привесов, качества тушек у бройлеров, снижения яйценоскости у курнесушек, уменьшения процента выхода деловой молодки, снижения качества яиц 5,3. Ослаблсние защитных сил организма вызывает осложнения другими инфекциями и в частности микоплазмозом, инфекционным ларинготрахеитом, ССЯ, колибактериозом и другими болезнями вирусной и бактериальной этиологии. Очень часто инфекционный бронхит кур протекает в ассоциации с ними. Кроме того, птицехозяйство несет значительные дополнительные расходы, связанные с проведением ветеринарносанитарных и противоэпизоотических мероприятий против ИБК. Этиология. ИБК отнесен к семейству СогопаУ1гШае. РНК содержащий вирус 7. Он представляет собой сферические или плеоморфные частицы диаметром 0 нм. Зконце и уникальные последовательности на 5конце. РНК. Созревание вирионов происходит почкованием через мембраны эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи. Геном вируса инфекционного бронхита кур представляет собой однонитевую не фрагментированную высокомолекулярную РНК. Плавучая плотность находится в диапазоне 1. Но могут быть обнаружены частицы и с более низкой и с более высокой плотностью. Оболочка вируса содержит липиды. Вирионы содержат 3 специфических белка гликопротеид Б, мембранный гликопротеид М и белок нуклеокапсида М связанный с вирусной рибонуклеиновой кислотой 3,3. Репродукция вируса происходит в цитоплазме. Первые вирусные частицы появляются через часа после заражения. Наличие оболочки и содержащихся липидов делает вирус чувствительным к обработке эфиром и другими липидными растворителями. При обработке температурой вирус инактивируется при С за минут, при температуре С за минут 4. При 7,4 и температуре С вирус теряет свою инфекционность в течение часов. Под действием ультрафиолетовых лучей разрушение вируса происходит за часа. На открытом воздухе вирус выживает до дней, а зимой до дней. Вирус хорошо сохраняет свою активность при низких температурах и в ном глицерине 4. При С инфицированная аллантоисная жидкость сохраняет свою активность до лет. Стабилизирующий эффект на вирус оказывает магния сульфат 3. В лиофилизированном состоянии вирус инфекционного бронхита кур сохраняет свою жизнеспособность до лет. Многочисленными исследованиями показана антигенная и иммуногенная вариабельность полевых штаммов вируса инфекционного бронхита кур. Еще в году Липегг и другие исследователи описали иммунологические различия 2х штаммов вируса. Эти серотипы были названы тип Массачусетс и тип Коннектикут, по названию штатов, где они были выделены. В дальнейшем были определены следующие антигенные и иммунологические серотипы вируса, выделенные в разных странах Айова, Айова9, Грей, Брисбеин, Армиленд, Холт, УМК, Индиана и др. В последние годы во многих странах выделены многочисленные штаммы вируса, которые еще не классифицированы. Многочисленные методические подходы к определению серотипа вируса использование иммуноферментного анализа 1, моноклональных антител 7, метод секвенирования нуклеиновых кислот 6, 5, 3, показывают, что одни серотипы отличаются на , другие серотипы отличаются только по аминокислотным последовательностям.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.930, запросов: 145