Реализация моноксенного жизненного цикла Bunocotyle Progenetica (Trematoda: Hemiuroidea, Bunocotylinae) в условиях литорали Белого моря

Реализация моноксенного жизненного цикла Bunocotyle Progenetica (Trematoda: Hemiuroidea, Bunocotylinae) в условиях литорали Белого моря

Автор: Левакин, Иван Андреевич

Шифр специальности: 03.00.19

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 170 с. ил.

Артикул: 4142194

Автор: Левакин, Иван Андреевич

Стоимость: 250 руб.

Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Особенности жизненного цикла i
1.2. Описание структуры популяций трематод
1.3 Влияние партснит трематод на гастропод
1.3.1. Влияние трематодной инвазии на жизнеспособность моллюскахозяина
1.3.2. Паразитарная кастрация.
1.3.3. Влияние трематодной инвазии на рост брюхоногих моллюсков .
1.3.4. Последствия инвазии партснит трематод для популяции моллюсковхозяев
1.4. Сезонные изменения гемипопуляций партенит трематод.
1.4.1. Сезонная динамика зараженности моллюсков партенитами трематод
1.4.2. Сезонные изменения локальных гемипопуляций партенит трематод.
1.5. Моллюски хозяева ii.
1.5.1. Биологические особенности i v и Н. v.
1.5.2. Продолжительность жизни гидробий.
1.5.3. Смещение признаков в совместных поселениях i v и i v.
1.5.4.Трематоды, паразитирующие в гидробиях на Белом море.
1.6. Краткая характеристика Белого моря.
1.6.1. Гографическая справка
1.6.2. Краткая характеристика водоема.
1.6.2.1. Климатические условия
1.6.2.2. Гидрологические особенности Белого моря
1.6.2.3. Сезонные изменения гидрологическою режима Белого моря
Глава 2. Материалы и методы.
2.1. Сбор материала.
2.2. Вскрытие моллюсков.
2.3. Описание группировок партенит i.
2.4. Определение числа яиц В. i, содержащихся в зараженных гидробиях
2.5. Определение количества зараженных особей и содержащихся в них яиц паразита на единицу площади литорали.
2.6. Измерение размеров моллюсков.
2.7. Экспериментальное заражение гидробий яйцами ii.
2.8. Влияние трематодной инвазии на жизнеспособность i v при действии неблагоприятных условий
2.8.1. Определение влияния трематодной инвазии на устойчивость i v к временному перегреванию
2.8.2. Определение влияния трематодной инвазии на устойчивость i v к кратковременному замораживанию.
2.8.3. Определение влияния трематодной инвазии на устойчивость i v к
длительному содержанию в пресной воде.
2.9. Статистическая обработка данных
Глава 3. Экспериментальное заражение особей i v яйцами i
3.1. Результаты
3.2. Обсуждение.
Глава 4. Патогенность партенит ii и v для гидробий.
4.1. Влияние трематодной инвазии на размер гидробий в районе сбора материала на примере i v
4.1.1. Результаты.
4.1.2. Обсуждение.
4.2. Влияние инвазии партенит i и v на жизнеспособность i v при действии неблагоприятных условий внешней среды.
4.2.1. Влияние трематодной инвазии на жизнеспособность i v при краткосрочном действии высокой температуры
4.2.1.1. Результаты
4.2.1.1. Обсуждение
4.2.2. Влияние трематодной инвазии на жизнеспособность i v при краткосрочном замораживании.
4.2.2.1. Результаты
4.2.2.2. Обсуждение
4.2.3. Влияние трематодной инвазии на жизнеспособность i v при содержании в пресной воде.
4.2.3.1. Результаты
4.2.3.2. Обсуждение
Глава 5. Общая зараженность гидробий партеиитами трематод в районе сбора материала
5.1. Результаты.
5.2. Обсуждение.
Глава 6. Группировки локальные гемипопуляцип партенит i
6.1. Классификация руппировок паразита по степени зрелости.
6.2. Численность локальных гемипопуляций партенит i
6.2.1. Результаты.
6.2.2. Обсуждение.
6.3. Зрелость группировок партенит i в гидробиях.
6.3.1. Результаты .
6.3.2. Обсуждение.
Глава 7. Сезонные изменения в экстенсивности трематодной инвазии, соотношении и составе группировок партенит i у гидробий
7.1. Сезонные изменения зараженности гидробий партенитамм трематод
7.1.1. Результаты.
7.1.2. Обсуждение.
7.2. Сезонные изменения в составе и зрелости локальных гемипоиуляций партенит i.
7.2.1. Сезонные изменения локальных гемипопуляций i
7.2.1.1. Результаты.
7.2.1.2. Обсуждение.
7.2.2. Сезонные изменения гемипоиуляции партенит i
7.2.2.1. Результаты.
7.2.2.2. Обсуждение.
Глава 8. Многолетние наблюдения зараженности гидробий партеиитами трематод в Сухой
Заключение к главам
Глава 9. Роль i v и i v в реализации жизненного цикла
i в совместном поселении гидробий в Сухой салмс.
Заключение
Выводы.
Список литературы


В жизненном цикле трематод под определение микрогемипопуляции попадают группировки дочернего поколения партенит, если они обладают способностью к самовоспроизводству. Термин локальная гемипопуляция был введен К. В. Галактионовым и А. А. Добровольским для обозначения пространственно обособленной части гемипопуляции паразита группировки одной фазы жизненного цикла паразита в одной особи хозяина или свободноживущей фазы в микростации, например, церкарии, в ограниченном объеме воды. Парапопуляциями А. И. Гранович vi, предлагает обозначать более или менее изолированные независимые и зависимые популяции, совместно поддерживающие функционирование популяционной системы Гранович, , vi, . Соответственно, парагемипопуляцией предлагается обозначать совокупность локальных гемипопуляций, связанных с определенным типом мест обитания. В случае параксеиии для паразитов парагемипопуляциями будут совокупности локальных гемипопуляций, формируемых одноименной фазой жизненного цикла и обитающих в разных видах хозяев Гранович, , vi, . Наиболее ожидаемым следствием паразитарной инвазии может считаться снижение жизнеспособности зараженного хозяина, которое должно наиболее ярко проявляться при действии на организм хозяина неблагоприятных факторов внешней среды. Например, заражение спороцистами трематод сем. Зараженные партсиитами трематод брюхоногие моллюски также демонстрировали пониженную жизнеспособность i, , , Атаев, , . Морские переднежаберные моллюски, зараженные партенитами трематод, оказались менее устойчивыми к воздействию высокой температуры V, V, i, и пониженной солености Бергер, Сергиевский и др. Бергер и др. Бергер и др. Галактионов и др. Даже характер отрождения особей дочернего поколения партенит синхронный либо пролонгированный может определять значительные различия в смертности хозяина iv, vi, . В некоторых случаях наблюдается отсутствие влияния трематодной инвазии на смертность моллюсков в неоптимальных условиях внешней среды, и даже повышенная устойчивость зараженных особей i, , , Галактионов, , Бергер и др. Увеличение выживаемости и резистентности зараженных партенитами трематод моллюсков многими исследователями связывается с паразитарной кастрацией см. Галактионов, Бергер и др. Галактионов и др. Изучение влияния трематодной инвазии на резистентность гидробий к неблагоприятным факторам внешней среды проводилось на широко распространенном на Белом море виде гидробий ii v Бергер, Кондратенков, Бергер, Бергер, Галактионов и др. Лсвакин, , . В этих исследованиях было выявлено негативное влияние инвазии партенитами i , i vi, v и v на устойчивость . Бергер, Кондратенков, Бергер, Бергер, Галактионов и др. Бергер, Кондратенков, Галактионов и др. Большой интерес представляет сравнение воздействия разных по своим биологическим особенностям видов трематод на жизнеспособность моллюсков. К сожалению, в большинстве исследований такое сравнение не проводилось. Для объяснения этого явления предлагались различные механизмы. Обратимое снижение плодовитости ii при заражении i i некоторые авторы рассматривали как результат энергетического ограбления хозяина изъятия паразитом ресурсов, необходимых для репродукции хозяина , , . Действительно, у зараженных биомфалярий наблюдается снижение концентрации глюкозы и аминокислот в гемолимфе по сравнению с нсзараженными , , ii, , , . Исследования этой паразитохозя инной системы продемонстрировали значительное влияние партенит трематод на углеводный обмен моллюскахозяина , ii , I , , , . Другие исследователи i , ii, , v , для объяснения недоразвития половой системы у i, инфицированного iii , предположили, что паразит выделяет некий гуморальный фактор, блокирующий функционирование и развитие половой системы хозяина. С одной стороны, была продемонстрирована возможность прямого угнетения репродукции хозяина веществами, выделяемыми паразитом изолированная альбуминовая железа незараженных самок В. С другой стороны, гуморальная кастрация моллюска может быть опосредована нейрогормональной системой хозяина. В гемолимфе зараженных Т.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.208, запросов: 145