Сенсорная система кровососущих паразитических клещей

Сенсорная система кровососущих паразитических клещей

Автор: Леонович, Сергей Александрович

Шифр специальности: 03.00.19

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1999

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 424 с. ил. Прил. (с.425-556: ил. )

Артикул: 237323

Автор: Леонович, Сергей Александрович

Стоимость: 250 руб.

Сенсорная система кровососущих паразитических клещей  Сенсорная система кровососущих паразитических клещей 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СЕНСИЛЛА КАК ОСНОВНОЙ ЭЛЕМЕНТ СЕНСОРНЫХ
СИСТЕМ КЛЕЩЕЙ
1.1.Определения
1.2. Строение и функционирование сенсиллы
1.2.1. Рецепторные клетки
1.2.2. Оберточные клетки.
1.2.3. Воспринимающий аппарат
1.2.4. Механизм работы сенсиллы общие представления
1.2.5. Ультраструктурные компоненты воспринимающего аппарата
1.3. Существующие подходы к классификации сенсилл литературный обзор
1.4. Предлагаемая классификация сенсилл клещей .
1.5. Морфогенез сснсилл литературный обзор.
1.6. Происхождение сснсилл гипотеза
ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ СЕНСИЛЛ, ОБНАРУЖЕННЫЕ У
КРОВОСОСУЩИХ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КЛЕЩЕЙ И ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ НИМИ
2.1. Морфологические характеристики основных типов сенсилл.
2.1.1. Бсспоровыс бссполосгныс волосковыс сенсиллы БС элсмсн
ты механорецепторных органов клещей
2.1.1.1. Простые беспоропые бесполостныс сенсиллы ПБС
2.1.1.2. Трихоботрии ботрндиапьные беспоропые сенсиллы ББС, органы виброрсцспцни краснотслковых клещей.
2.1.2. Беспоровые полостные сенсиллы БИС терморецепторы и вероятные гигрорецепторы.
2.1.2.1. Апитрихии однополостные беспоровые сенсиллы аБОС
2.1.2.2. Канальцевые беспоровые однопол ости ые сенсиллы кБОС
2.1.2.3. Мнотополостные беспоровые оенсиллы ВМС
2.1.3. Однопоровые сенсиллы или сенсиллы с верхушечной порой
ОС контактные хсморсцстпорныс сенсиллы.
2.1.3.1. Мнотополостные сенсшшы с верхушечной порой МОС
2.1.3.2. Однополостные однопоровые сенсиллы 0Х.
2.1.4. Мнотопоровые однополостные сенсиллы ОМС элементы органов обоняния.
2.1.5. Мнотопоровыс мнотополостные сенсиллы ММС, полнфункцнональные сенсиллы кровососущих паразитических клещей.
2.1.5.1. Канальцевые мнотополостные мнотопоровыс сенсиллы кММС.
2.1.5.2. ПогруженЮпоровые мнотополостные мнотопоровыс сенсиллы
2.1.6. Бсзволосковые сенсиллы.
2.1.6.1. Мсханорсцсгтторные безволосковые сенсиллы проприоцегггоры иксодовых клещей
2.1.6.2. Чувствительная ямка безволосковый контактный хеморецентор
2.1.6.3. Пористая сенсилла.
2.2. Мофогеиетичсскне связи между основными типами сснсилл.
ГЛАВА 3. ГЛАЗА И ИНЫЕ АСЕНСИЛЛЯРНЫЕ ОРГАНЫ КЛЕЩЕЙ.П
3.1.Глаз как фоторецепторный орган.
3.2. Глаза у иксодовых клещей
3.2.1. Светопреломляющий аппарат.
3.2.2. Светочувствительный аппарат.
3.2.3. Физиологические параметры глаз иксоднд
3.2.4. Механизм зрительной ориентации
3.2.4.1. Методика исследования.
3.2.4.2. Траектория движения пустынною клеща Нуакчшпа ашйсипт при поисковом беге.
3.2.4.3. Механизм зрительной ориентации
3.3. Глаза у краснотслковых клейки.
3.4. Асенсиллярные чувствительна органы неясной функции
ГЛАВА 4. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ ИКСОДОИДНЫХ КЛЕЩЕЙ
4.1. Сенсорные системы иксодовых клешей.
4.1.1. Проприоцепториая система органов
4.1.2. Орган осязания иксодовых клещей.
4.1.3. Органы вкуса и пальпальный рецепторный орган иксодовых клешей.
4.1.4. Орган Галлера иксодовых клешей
4.1.4.1. Орган Галлера у клещей подсемейства 1хойтае.
4.1.4.2.Строение органа Галлера у клещей подсемейства АшЫуопншпае.
4.2. Экспериментальная рспаративная регенерация, как метод исследования морфогенеза и экспериментального изучения филогенетических связей.
4.2.1. Основные закономерности регенеративных процессов в сложном органе чувств органе Галлера.
4.2.2. Феномен индукции наведения признаков
4.2.3. Закономерности морфогенеза комплексных рецепторных органов иксодовых клешей.
4.2.4. Рспаративная регенерация как метод экспериментального исследования филогении у иксодовых клещей
4.3. Сенсорные системы аргасоных клещей семейство i.
4.3.1. Проприоиепторы аргасовых клещей.
4.3.2. Орган осязания аргасовых клещей.
4.3.3. Пальпальный рецепторный орган аргасовых клешей
4.3.4. Орган Галлера аргасовых клещей
4.3.5.Эволющгя органа Галлера у аргасовых клещей.
ГЛАВА 5. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ ГАМАЗОВЫХ КЛЕЩЕЙ.
5.1. Орган осязания н проприоцегггорная система гамазовых клещей
5.2. Пальпальный рецегггорный орган гамазовых клешей
5.3. Тарзальный рецепторный комплекс гамазовых клещей.
ГЛАВА 6. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ КРАСНОТЕЛКОВЫХ КЛЕЩЕЙ
6.1. Хетом идиосомы и конечностей.
6.2. Трнхоботрии сенсиллы, пссвдостигмальныс органы.
6.3. Специализированные сеты придатков ТОЮ ноги пальп.
6.4. Сенсорные системы и становление паразитизма у краснотслок.
ГЛАВА 7. ПОИСКОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ КРОВОСОСУЩИХ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КЛЕЩЕЙ.
7.1. Концепция инстинктивного повеления в приложении к клещам литературный обзор.
7.1.1. Теория рефлексов. Кннсзы и таксисы
7.1.1.1. Киисзы.
7.1.1.2. Таксисы.
7.1.2. Эгологтгческая концепция
7.2. Поисковое повеление кровососущих клешей
7.2.1. Обоснование концепции поисковою поведения.
7.2.2. Пищевое поисковое поведение.
7.2.3. Поисковое поведение зоны обитания.
7.2.4. Половое поисковое поведение.
7.3. Поведение иксодовых клещей в природе до начата питания.
7.3.1. Таежный клещ Ix .
7.3.2. Пустынный клещ ii.
7.4. Поведение кровососущих паразитических клещей прочих таксономических групп при нападении на прокормитсля.
7.5. Типы нападения на ирокормгггсля
ГЛАВА 8. ФЕРОМОННЫЕ СИСТЕМЫ КРОВОСОСУЩИХ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ КЛЕЩЕЙ.
8.1. Определение феромона п феромонной системы
8.2. Половые феромоны клещейамблиоммни.
8.2.1. Подовые феромоны у клеща ii.
8.2.2. Идентификация половою феромона амблиоммин.
8.2.3. Источник полового феромона амблиоммин .
8.2.4. Рецептор полового феромона амблиоммин.
8.2.5. Механизмы рсуляцин
8.3. Феромоны скопления на хозяине i
8.4. Контактные генитальные феромоны, или феромоны копуляции i клещейамблиоммин
8.5. Иксодовыс клещи нодссм. Ixi проблема наличия феромонов
8.6 Феромоны скопления аргасовых клещей. Явление периодичности в реакции аргасовых клещей на феромон скопления.
8.7. Циркадная основа периодичности реакции на феромон скопления у
аргасовых клещей
ГЛАВА 9. ФИЗИОЛОГИЯ ОБОНЯТЕЛЬНЫХ СЕНСИЛЛ
ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ
9.1. Основные обонятельные рецепторы иксодовых клещей амблиоммин
9.2. Сенсиллы дистального бугорка органа I аллсра дистальные сенсиллы европейского лесного клеща Ix ii.
9.2.1. Методы электрофизиологического исследования гг сопряженной
газовой хроматографии
9.3. Роль химических реЛИЗСрОН в эволюции поискового поведения иксодовых клещейл
ГЛАВА . ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для одиоиоровых многополостиых сенсилл И МНОГОПОрОВЫХ ОДНОПОлостных сенсилл насекомых показано, что на начальных этапах эмбриогенеза может происходить редукция части прорсцспторных клеток iii, i, , X4 , i, , , . Первоначально в результате ряда последовательных делений первой дочерней клетки образуется некоторое число клеток, часть из которых дегенерирует, а часть трансформируется биполярные чувствительные клетки. Первым процессом является рост аксонов в базальной области , , X4 . X5 и лишь затем рост дендрнтов в апикальной при этом на апикальной поверхности растущего дендрита развиваются длинные микроворсинки. Такая особенность отмечена у одноноровых многополостных сенсилл i, X5. Следующим этапом онтогенеза служит формирование реснички на вершине периферического отростка, сопровождающееся одновременно развитием сколопоидной оболочки рис. У фаланги ivi i базальные тельца ресничек обнаружены на ранних стадиях онтогенеза в цитоплазме оберточных клеток , X2. Растущая ресничка, окруженная синтезируемой в процессе сс роста оболочкой продуктом секреции текогенной клетки далеко выдастся за пределы клеточного пласта рис. Эта особенность развития обнаружена практически во всех тинах сенсилл , i, . Исключение представляют собой беспоровыс целоконнческнс сенсиллы саранчи i, . Рост реснички у насекомых сопровождается исчезновением микропорсинок на поверхности дендрита. У клещей мнкроворсинки на поверхности дендрита сохраняйгея Леонович. По завершении развития реснички в сколопоиднои оболочке, начинается развитие трихогенной клетки, тем или иным образом обрастающей рецепторные реснички,, образующей вокруг базальных отделов ресничек конусовидный футляр рис. При ЭТОМ В ОДОиоровых однополостиых сенсиллах футляр окружает реснички по типу мсзаксона , , , а в многополостных в виде частокола из длинных ммкроворсипок , i. В бсспоровых сенсиллах, содержащих тактильные механорсцепторы, конус. Сформированный вокруг ресничек цитоплазматический вырост трихогенной клетки представляет собой как бы слепок будущего кутикулярного волоска, . При этом в цитоплазме этою слепка обычно содержится большое число, тяжей из мнкротрубочек. Следующий этап включает в себя процесс секреции кутикулы как дермальными, так и трихогенной и тормогсиной клетками. Одновременно формируется структурный аппарат пор в многопоровых сенсиллах , . Лишняя часть видоизмененных ресничек, выдающаяся за пределы выроста трихогенной клетки, при этом отмирает , , i, , . II проч. Для однопоровых полостных сенсилл контактных, хемомеханорсцепториых сенсилл показано, что рецепторные клетки способны отвечать на раздражение до полного окончания процесса онтогенеза . Экстраклеточная вакуоль формируется на последних этапах развития сенсиллы , , . Происхождение сенсилл гипотеза. Проблема происхождения сенсилл до настоящего времени остается открытой. Вопрос этот, несомненно, весьма важен, так как от того, какие черты строения мы будем принимать за исходные, зависит оценка нлезноморфных и аноморфных признаков в строении как отдельных сенсилл, так и сенсорной системы в целом, а значит, и раскрытие реальных путей эволюции сенсилл и сенсорных систем в процессе их адаптации к кровососанию и паразитизму. Не вызывает сомнений предположение, что в основе происхождения сенсилл членистоногих лежит один тип прсдсенсиллы. Основанием для монофнлстичсской гипотезы служит поразительное сходство в структурной организации всех сенсилл, независимо от модальности и филогенетического положения обладателей, сходство процессов онтогенеза и наличие переходных вариантов между разными морфологическими типами. Так. Вместе с тем. Мсханорсцепторы, развитая сочленовная ячейка, дополнительная полосковая мембрана обнаружены в многоиоровых обонятельных сенсиллах у , , . Рис. Развитие полосковою отдела во вкусовой сенсилле одиопоровой многополостной а и тактильной механореценторной бссноровой беснолостной сенсилле у i v по . Рис. Рецепторные образования в некоторых группах червеобразных, а гсгумеиталъмым чувствительный орган трематоды i но I, , б продольный срез вершины унииил парной рецепторной клетки в покровах дождевого червя i v i но .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 145