Функциональная экология личинок амфибиотических насекомых

Функциональная экология личинок амфибиотических насекомых

Автор: Голубков, Сергей Михайлович

Год защиты: 1999

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 469 с. ил.

Артикул: 225399

Автор: Голубков, Сергей Михайлович

Шифр специальности: 03.00.18

Научная степень: Докторская

Стоимость: 250 руб.

Функциональная экология личинок амфибиотических насекомых  Функциональная экология личинок амфибиотических насекомых 

1.1. Методика измерения скорости потребления кислорода личинками насекомых.
1.2. Зависимость скорости потребления кислорода личинками амфибиотических насекомых от содержания кислорода в воде.
1.3. Зависимость интенсивности потребления кислорода личинками амфибиотических насекомых от температуры воды.
1.4. Зависимость скорости потребления кислорода от массы тела у личинок амфибиотических насекомых.
Глаза 2. Закономерности роста личинок амфибиотических насекомых.
2.1. Типы роста у беспозвоночных животных.
2.2. Стратегия жизненных циклоз и рост личинок насекомых в естественных условиях.
2.3. Скорость роста личинок амфибиотических насекомых в лабораторных опытах при постоянных условиях Енешней среды.
2.4. Средние зависимости скорости роста личинок амфибиотических насекомых от массы их тела.
2.5. Соотношение скоростей роста и энергетического обмена у личинок амфибиотических насекомых.
Глава 3. Удельная продукция, годовые РВ
коэффициенты и жизненные циклы у водных
личинок насекомых при различных температурах .
3.1. Способы расчета продукционных характеристик популяций водных насекомых.
3.2. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций поденок.
3.3. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций стрекоз.
3.4. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций ручейников.
3.5. Удельная продукция и РВкоэффициенты популяций веснянок.
3.6. Общие зависимости продукционных характеристик популяций представителей различных отрядоз водных насекомых от температуры воды в водоеме и дефинитивной массы тела личинок.
3.7. Зависимость годовых РВкоэффициентоз популяций амфибиотических насекомых от географической широты местообитания животных.
3.8. Стратегии жизненных циклов и эффективность продуцирования в популяциях водных насекомых.
Глава 4. Личинки амфибиотических насекомых и динамика пищевых цепей в донных сообществах пресных вод.
4.1. Теория динамики пищевых цепей и функционирование водных экологических систем.
4.2. Влияние личинок насекомых на видовой состав, биологическое разнообразие и первичную продукцию водорослей перифитона.
4.3. Влияние рыб на структуру сообщестз зообентоса озерной литорали.
4.4. Влияние рыб на продуктивность донных сообществ озерной литорали.
Глава 5. Биотические связи в сообществах донных животных и стратегия управления рыбопродуктивностью водоемов.
5.1. Влияние рыббентофагов на динамику сообществ зообентоса экспериментальных озер.
5.2. Применение метода имитационного моделирования динамического ззаимодействия сообществ донных беспозвоночных и рыб для разработки стратегии управления рыбопродуктивностью озерпитомников .
Глава 6. Личинки амфибиотических насекомых и сукцессия сообществ донных животных.
6.1. Роль потребителей в сукцессионных изменениях донных сообществ пресных вод.
6.2. Сукцессионный подход к анализу динамики пищевых цепей в экосистемах.
6.3. Направление адаптаций амфибиотических насекомых в сообществах ранней и средней стадии развития
6.4. Биотические взаимоотношения в сообществах водных животных и направление эволюционных преобразований у личинок амфибиотических насекомых.
Литература
Введение


Ша была заметно выше, чем при его отсутствии. Следовательно, личинки амфибиотических насекомых, которых по результатам опытоз в слабоперемешиваемой воде можно отнести к конформистам, в условиях потока воды имеют постоянный уровень интенсивности потребления кислорода в пределах кислородной зоной адаптации. Очезидно, что в этом случае уменьшение пограничного слоя воды зокруг их тела происходит не за счет токов воды, создаваемых дыхательными движениями животного, а непосредственно за счет потока воды в окружающей среде. Величины критического содержания кислорода при различных температурах воды и оксифильность личинок амфибиотических насекомых. Способность различных представителей личинок амфибиотических насекомых к эффективным дыхательным движениям и, соответственно, к поддержанию постоянного уровня ИПК з пределах достаточно широкого диапазона СК в воде в слабопроточных условиях, тесно связана с филогенией различных групп этих животных. По всей вероятности эта способность формировалась в условиях слабопроточных водоемов. В табл. КСК в воде для личинок амфибиотических насекомых при различных температурах. Из рис. Рис. Величины критического содержания кислорода КСК, в насыщения воды кислородом у личинок водных насекомых при различных температурах воды. КСК у лимнофильных личинок насекомых, 2 КСК у реофильных личинок насекомых. Стрелками показано изменение КСК у некоторых животных конформистов при создании кругозого течения воды в респирометре. Из рис. КСК и температурой воды. Это связано с одной стороны с повышением ИПК животными при увеличении температуры среды см. Ранее положительная корреляция величин КСК кислорода и температуры воды отмечалась и для рыб Винберг, , Кляшторин, . Для большинство реофильных зидов личинок амфибиотических насекомых, имеющих относительно широкую кислородную зону адаптации в условиях слабоперемешиваемой воды, величины КСК при 6 С находятся в пределах насыщения воды кислородом. Эти животные способны к достаточно эффективным дыхательным движениям. Важно ответить, что, в соответствии с современными представлениями, именно з условиях прибрежной литорали олиготрофных озер и медленно текучих водах, проходили 3 конце палеозойской начале мезозойской эры ранние этапы формообразования различных групп амфибиотических насекомых Калугина, v, , . В этих биотопах содержание кислорода в воде должно было быть относительно высоким. Тем не менее, в условиях стоячей воды личинки насекомых должны были быть способны к эффективным дыхательным движениям, чтобы создать токи воды вокруг дыхательных поверхностей их тела. Например, среди личинок поденок к наиболее примитивным относят формы, имеющие подвижные жабры с густой трахеацией и тонкими краями Клюге и др. Древние поденки каменноугольного периода имели три пары торокальных крыльев и 9 пар гомологичных крыльям трахейных жабр и использозали и те, и другие для плавания v, , v, . Поэтому подвижность жабр изначально присуща личинкам этого отряда насекомых. У личинок других отрядов амфибиотических насекомых трахейные жабры неподвижны. С конца мезозойской эры началось развитие процессов эвтрофикации озер Калугина, и развитие в водоемах высшей водной растительности. Эти приспособления проявились в увеличении площади дыхательных поверхностей за счет увеличения числа жаберных лепестков например, у личинок поденок . В результате сформировались типично лимыофильные группы водных насекомых, обладающие широкой зоной кислородной адаптации и способные поддерживать постоянный уровень ИПК при очень низком СК в воде насыщения воды кислородам. Другие группы личинок насекомых, такие как личинки веснянок, оказались более консервативными в отношении развития дыхательных поверхностей и, как следствие, практически не смогли осзоить мезотрофные и эвтрофные стоячие воды. Противоположная тенденция к сокращению дыхательных поверхностей проявилась у личинок амфибиотических насекомых при освоении быстротекучих вод. Наличие хорошо развитых трахейных жабр значительно ухудшает гидродинамические свойства тела личинок , i, а.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.209, запросов: 145