Влияние ингибиторов энергетического обмена на структуру митохондрий L-клеток

Влияние ингибиторов энергетического обмена на структуру митохондрий L-клеток

Автор: Шиндерите, В.С.

Шифр специальности: 03.00.17

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Вильнюс

Количество страниц: 183 c. ил

Артикул: 3429952

Автор: Шиндерите, В.С.

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА I. ПРИНЦИПЫ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МИТОХОНДРИЙ
1.1. Общий план структурной организации митохондрий
1.2. Структурные характеристики мембран и матрикса
митохондрий .
1.3. Общие замечания.
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ МИТОХОНДРИЙ .
2.1. Морфометрический принцип оценки структурных параметров
2.2. Стереологический анализ
2.3. Трехмерная реконструкция
2.4. Исследования структуры митохондрий .
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИЙ
3.1. Изменения митохондрий в процессе онтогенеза клетки.
3.2. Изменения структуры митохондрий в условиях
нарушений энергетического обмена.
3.3. Изменения ультраструктуры митохондрий при воздействии на другие метаболические системы
клетки
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ГЛАВА 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .
4.1. Культивирование клеток и схема опытов .
4.2. Подготовка препаратов для микроскопических исследований
4.3. Оптические и элекхронномикроскопические исследования
Стр.
4.4. Морфометрические исследования в световом микроскопе
4.5. Морфометрические исследования и стереологический анализ результатов электронной микроскопии .
4.6. Реконструкция пространственных моделей .
ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
5.1. Влияние ингибиторов энергетического обмена
на динамику роста и морфометрические параметры монослоя клеток
5.2. Влияния ингибиторов энергетического обмена
на ультраструктуру клеток
5.3. Влияние ингибиторов энергетического обмена
на линейные параметры митохондрий клеток.
5.4. Стереологический анализ действия ингибиторов энергетического обмена на структурные
параметры митохондрий клеток .
5.5. Пространственная модель митохондрий
монослоя клеток
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ .
ВЫВОДЫ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Здесь следует отметить, что по данным Хакенбрука 7 внутренняя мембрана и кристы различаются также биохимически, а именно, по сродству к ферритину и, следовательно, по плотности анионных групп на поверхности. ИЗ. В табл. I приводятся данные, отражающие некоторые морфологические, химические и физические различия двух митохондриальных мембран. Разные свойства мембран, вероятно, обуславливаются . Например, высокая специфичность проницаемости внутренней мембраны в отличие от наружной, разное осмотическое поведение наружной и внутренней мембран все это связано, повидимому, с особенностями их фосфолипидного состава 2, 4. Внутренняя мембрана содержит необычно высокий процент белка до , отношение белокфосфолипиды для нее достигает 3,2, причем фосфолипиды расположены асимметрично плоскости мембраны 8, 1, 2. Несмотря на выраженные различия белкового и липидного состава, а также функционального назначения, обе митохондриальные мембраны практически неразличимы с точки зрения их ультраструктурных параметров 8. Единственной отличительной чертой является наличие у внутренней митохондриальной мембраны характерных грибовидных выростов, которые отсутствуют у препаратов . Открытие этих грибовидных субединиц принадлежит ФернандесМорану III. Эти частицы связаны с внутренней мембраной при помощи ножки и не видны на срезах. А диаметром цилиндрической ножки А в длину и А в ширину. Двухслойная структура разрушается 1,41,2 Большинство веществ с мол. Двухслойная структура сохраняется 1,21,0 Только нейтральные молекулы мол. ФернандесМоран и сотрудники 2 предположили, что элементарные частицы объединяют в себе полиферментный ансамбль, включающий ферменты цепи переноса электронов. Опыты Рэкера 7 по реконструкции субмитохондриальных частиц доказывают, что верхняя субЬдиница грибовидных частиц представляет собой сопрягающий фактор АТФазу. С морфологической точки зрения неоднократно высказывалось предположение, что частицы на самом деле являются артефактом метода негативного контрастирования 2, 5. Но лишь в последующие годы в ряде работ 5, 6, 7 были получены убедительные доказательства их существования на внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрий. По сравнению с мембранами матрикс митохондрий изучен довольно слабо. Обычно матрикс митохондрии представляет собой более или менее гомогенное вещество средней или высокой электронной плотности. В некоторых случаях в нем встречаются определенные включения в виде нитей, иногда называемый микрофиламентами. Одни авторы 57 описывают их как нитиДНК, другие 8, 0, 6, 4 как микрофиламенты толщиной 5 нм неизвестной природы и функций, часто собранные в параллельные пучки 6. Мэй 6 предполагает, что они имеют белковую природу, содержат контрактильные белки и напоминают актиномиозин скелетной мышцы и что именно они производят переход митохондрии из одного конфигурационного состояния в другое. Некоторые авторы считают, что в матриксе митохондрий выявляются как нитики ДНК, так и микрофиламенты белковой природы М2. В матриксе митохондрий часто обнаруживаются электронноплотные темные гранулы различной конфигурации и размеров. Природа их долгое время оставлась неизвестной. Впоследствии работами многих авторов было показано, что гранулы являются отложениями кальция в виде нерастворимой соли СаюРОг,6 ОЮг 0, 3. Правда, в дальнейшем некоторые авторы стали ставить под сомнение тот факт, что основными компонентами этих гранул являются кальций и фосфат 4, 9. С другой стороны, было показано, что в матриксе все многочисленные мелкие гранулы диаметром иенее 0,1 мкм содержат как кальций, так и фосфат 7, 0. В настоящее время в митохондриях выявлено более 0 ферментов 1, хотя точное местоположение известно лишь для немногих из них. Ниже приведена табл. Видно, что наиболее богаты ферментами внутренняя мембрана и матрикс митохондрий. Заканчивая краткий обзор характеристики структурной организации митохондрий, необходимо отметить, что для митохондриальных мембран свойственны специфические конформационные переходы, связанные с функционированием мембран. Первым гипотезу о зависимости структуры митохондриальных белков от их функционального состояния высказал Лениджер , 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.187, запросов: 145