Зависимость половой дифференциации растений от предпосевного γ - облучения семян на фоне различных экологических условий их культивирования

Зависимость половой дифференциации растений от предпосевного γ - облучения семян на фоне различных экологических условий их культивирования

Автор: Кончина, Татьяна Александровна

Шифр специальности: 03.00.16

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Арзамас

Количество страниц: 156 с.

Артикул: 2316514

Автор: Кончина, Татьяна Александровна

Стоимость: 250 руб.

Зависимость половой дифференциации растений от предпосевного γ - облучения семян на фоне различных экологических условий их культивирования  Зависимость половой дифференциации растений от предпосевного γ - облучения семян на фоне различных экологических условий их культивирования 

Содержание
Введение
Глава 1. Современное состояние изучения проблемы пола растений
1.1. Основные половые формы растений.
1.2. Чувствительность репродуктивной сферы растений к действию экологических факторов.
1.3. Физиологобиохимические различия полов растений.
1.4. Влияние некоторых факторов среды на процесс половой дифференциации растений
1.5. Влияние радиации на жизнедеятельность и пол растений
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Объекты исследования
2.2. Агроклиматические условия выращивания растений
2.3. Методы изучения влияния у облучения и условий выращивания
па половую дифференциацию растений
Глава 3. Характер изменения половой дифференциации О1урцов и кабачков в зависимости от предпосевного у облучения
семян и экологических условий культивирования
3.1. Влияние предпосевного уоблучения на половую дифференциацию огурцов в зависимости от условий культивирования
и сортовых особенностей
3.1.1 Совместное влияние у лучей СоЛ1 и условий выращивания растений на особенности роста и половой дифференциации тепличных и
грунтовых сортов огурцов.
3.1.2. Влияние предпосевного у облучения семян и условий
выращивания на морфологические показатели половой
дифференциации огурцов.
3.1.3. Влияние предпосевного у облучения семян и условий выращивания на функциональные показатели половой дифференциации огурцов
3.1.4. Влияние предпосевного у облучения семян и условий культивирования на продуктивность огу рцов.
3.1.5. Совместное влияние предпосевного у облучения семян и условий культивирования огурца гибрида Зозуля на
половую дифференциацию и продуктивность
3.2. Влияние предпосевного у облучения семян на половую
дифференциацию и продуктивность кабачка.
Глава 4. Влияние предпосевною уоблучения на биологические функции и половую структуру популяций шпината в зависимости от экологических условий выращивания
4.1 Влияние радиации на морфологические показатели и продуктивность шпината в различных экологических условиях
4.2 Влияние у облучения и условий выращивания на половую структуру популяций шпината
4.3. Содержание каротина в вегетативных и репродуктивных органах шпината в зависимости от предпосевного у облучения
и экологических условий выращивания.
Литература.ПО
Приложения
Введение
Актуальность


Стерилизацию пыльцы при полной сохранности жизнеспособности яйцеклеток наблюдали при воздействии электромагнитным полем в течение 0, минут на генеративные органы зерновых культур, при этом температура достигала С Сорокин и др. В.А. ПоддубнаяАрнольди отмечает, что женский гаметофит подвергается стерильности реже и в меньшей степени, чем мужской. Эго объясняется тем, что женский гаметофит более, чем мужской, защищен от непосредственного воздействия неблагоприятных внешних условий, располагается внутри семяпочки и завязи, которые являются для него защитными органами. Фнзнологобиохимнчсскне различии полов растений Установлено, что мужские и женские элементы цветка различаются биологическими характеристиками. Проводя анализ физиологобиохимических различий между половыми элементами цветка, Е. А. Критиков пришел к выводу что в процессе половой дифференциации формируются две противоречивые, дополняющие друг друга системы, каждая из которых, взятая в отдельности, носит черты известной недостаточности, половинчатости. Противоречивость разрешается в ходе опыления и оплодотворения, приводя к взаимной активизации мужских и женских элементов, вызывая вспышку метаболических процессов. Выявлено, что для материнских клеток микроспор покрытосеменных растений характерно присутствие из ферментов псроксидазы и каталазы, в то время как для материнских клеток макроспор кислых и основных фосфотаз. Жир и аскорбиновая кислота присутствуют в материнских клетках микроспор в большем количестве, чем в материнских клетках макроспор, в которых содержание аргинина и гистидина выше ПоддубнаяАрнольди, . В отличие от женского мужской гаметофит имеет более разнообразный набор ферментов, среди которых наиболее представлены гидролазы и оксидоредуктазы. В женском гамстофите всегда имеется крахмал и жиры, в пыльце же многих растений находится или крахмал, или жир. Для пыльцы и пыльцевых трубок является характерным очень высокая концентрация витаминов и резкое преобладание среди аминокислот пролина Бритиков, ПоддубнаяАрнольди, . Рыльца и столбики содержат незначительное количество пролина по сравнению с его содержанием в пыльце, где он является стабилизирующим и защищающим фактором Бритиков, . Многими исследователями Свешникова, ГерасимоваНавашина, Петровская, Кахидзе, ЛиПаоДень, Фурсов, , Беляева, Власова, Серебрякова, Хведынич, Банникова, , отмечается, что в зародышевом мешке ядро яйцеклетки, центральное ядро, а иногда и ядра еннергид обнаруживают слабую реакцию на ДНК, в то время как спермин богаты Д1Ж цит. А.В. ПодцубнойАрнольди, . В целом, физиологобиохимический режим, характерный для процесса макроспорогенеза более стабильный, чем для микроспорогенеза. Так, например, женский гаметофит и семяпочки всегда имеют отрицательный заряд, а мужской гаметофит и микроспоры разнокачественны и по знаку, и по величине их электрического заряда Рыжков, . Ткани пестика также отличаются от пыльцевых трубок по ряду фнзиологобиохимических показателей. Пыльца и пыльцевые трубки имеют более высокие значения , чем ткани рыльца. Изоэлектрические свойства белков цитоплазмы ИЭТ пыльцы лежат в менее кислой среде 3,6, тогда как ИЭТ клеток пестика около 3. Дыхание пыльцы значительно слабее по сравнению с дыханием пестиков, особенно рылец. В пыльце и пыльцевых трубках полифенолоксидаза обычно отсутствует, в то время как в пестиках она хорошо выражена. Активность пероксидазы, цитохромоксидазы и аскорбиноксидазы в пыльце слабее, чем в пестиках. Активность амилазы, инвертазы, протсаз значительно выше в пыльце, чем в рыльцах и столбиках. У пыльцы и пыльцевых трубок больше витаминов и веществ типа ауксинов по сравнению с пестиками. Одним из важных условий прорастания пыльцы и роста пыльцевых трубок является наличие в тканях пестиков витаминов группы В Бритиков, ПодцубнаяАрнольди, . Клетки рылец и пыльцы резко различаются по количественному и качественному составу фенольных соединений, сахаров и свободных аминокислот Милованова и др. Большая роль в половом процессе принадлежит каротину и каротиноидам.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.231, запросов: 145