Оценка содержания остаточных количеств антибиотиков и сульфаниламидных препаратов в биологических объектах

Оценка содержания остаточных количеств антибиотиков и сульфаниламидных препаратов в биологических объектах

Автор: Черняев, Андрей Павлович

Количество страниц: 181 с.

Артикул: 2346402

Автор: Черняев, Андрей Павлович

Шифр специальности: 03.00.16

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2003

Место защиты: Владивосток

Стоимость: 250 руб.

Оценка содержания остаточных количеств антибиотиков и сульфаниламидных препаратов в биологических объектах  Оценка содержания остаточных количеств антибиотиков и сульфаниламидных препаратов в биологических объектах 

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. Литературный обзор
1.1. Классификация антибиотиков и сульфаниламидных
препаратов, физикохимические свойства
1.2. Метаболизм антибиотиков и сульфаниламидных
препаратов и их воздействие на организм человека.
1.3. Побочные действия антибиотиков и сульфаниламидных
препаратов.
1.4. Методы анализа антибиотиков
1.5. Методы определения сульфаниламидных препаратов.
2. Исследование методов анализа лекарственных препаратов в биологических объектах обсуждение результатов
2.1. Определение антибиотиков в пищевой продукции.
2.2. Количественное определение лекарственных препаратов в
биологических жидкостях человека.
3. Экспериментальная часть
Список использованных сокращений.
Список использованных источников


Характерной особенностью левомицетина является наличие в его молекуле пнитрофенильного и дихлорацетильного остатков, т. Молекула этого соединения включает два асимметричных атома углерода, поэтому возможно существование четырех пространственных изомеров Отрео, Ьтрео, Оэригро, Ьэритро. Геометрические и оптические изомеры пнитрофенил2дихлорацетиламиноиропанол1,3диола отличаются по физиологической активности. Э и Ь эритроформы представляют собой токсичные вещества и поэтому в медицине не применяются. Природный хлорамфеникол соответствует 0трео изомеру, т. Ввиду этого он получил название левомацетип. Ьтреоизомср физиологически неактивное вещество. Смесь 0 и Ьтрео изомеров известна под названием синтомицина 9. В медицинской практике чаще используется стеарат левомицетина Т. С, так как он не имеет горького вкуса. Препарат практически нерастворим в воде левомицетин мало растворим. Левомицетин легко растворим в спирте, а левомицетина стеарат плохо растворим. Некоторые свойства левомицетина приведены в Приложении 4, табл. Нейтральные и слабокислые водные растворы левомицетина весьма устойчивы. Он не разрушается в течение месяца при С или в течение нескольких часов при кипячении однако имеются указания, что их не следует автоклавировать . Инактивация левомицетина в водных растворах связана с гидролитическим отщеплением остатка дихлоруксусной кислоты. Реакция катализируется гидроксильными ионами, и поэтому антибиотик, весьма устойчивый при 2 9,5, сравнительно легко инактивируется в более щелочной среде например, при ,8 его растворы теряют за часа при С около своей первоначальной активности 3, 6, . Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидные препараты производные паминобензолсульфамида амида сульфаниловой кислоты Приложение 5, рис. В табл. Приложение 5 представлена классификация сульфаниламидных препаратов в зависимости от химической структуры радикалов. Химические и физикохимические свойства сульфаниламидных препаратов приведены в табл. Приложение 5 6, . Сульфаниламидные препараты мало растворимы или практически нерастворимы в воде и таких органических растворителях, как спирт, эфир, хлороформ. В ацетоне некоторые сульфаниламидные препараты растворимы, а уросульфан легко растворим 3. Натриевые соли сульфаниламидных препаратов легко растворимы в воде при комнатной температуре и практически нерастворимы или мало растворимы в органических растворителях спирте, эфире, хлороформе, ацетоне 3, 8. Большинство сульфаниламидов являются амфотерными веществами с хорошо выраженными кислотными и основными свойствами. Последние обусловлены наличием аминогруппы в ароматическом ядре. Кислые свойства сульфаниламидов обусловлены наличием водорода имидной группы, который способен замещаться на металлы с образованием солей. Поэтому все сульфаниламидные препараты хорошо растворяются в растворах щелочей с образованием натриевых солей. Исключение представляет только сульгин 3, 8. Под биотраисформацией, или метаболизмом, понимают комплекс физикохимических превращений ЛП, в процессе которых образуются полярные водорастворимые метаболиты, которые легче выводятся из организма 2, . Большинство синтетических органических и неорганических соединений являются чужеродными организму ксенобиотики. Они метаболизируются главным образом в микросомах клеток с участием различных неспецифических ферментов. Ксенобиотики, растворимые в липидах, медленнее выводятся из организма и медленнее м стабилизируются, а потому накапливаются в нем. Ксенобиотики, принятые перорально, последовательно мегаболизируются вначале в слизистых оболочках желудочнокишечного тракта, а затем в печени, куда поступают после всасывания. Значительно менее активно процесс метаболизма происходит в клетках различных тканей. При парентеральном введении в печень поступает меньшее количество введенного ЛП, поэтому метаболизм замедляется. Этим объясняется более длительная циркуляция в крови ЛП, введенных парентерально 79.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.234, запросов: 145