Экологическая оптимизация фитоценозов томата в условиях защищенного грунта с использованием хитозансодержащих веществ

Экологическая оптимизация фитоценозов томата в условиях защищенного грунта с использованием хитозансодержащих веществ

Автор: Кононова, Ольга Михайловна

Шифр специальности: 03.00.16

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Курск

Количество страниц: 203 с. ил.

Артикул: 262601

Автор: Кононова, Ольга Михайловна

Стоимость: 250 руб.

Экологическая оптимизация фитоценозов томата в условиях защищенного грунта с использованием хитозансодержащих веществ  Экологическая оптимизация фитоценозов томата в условиях защищенного грунта с использованием хитозансодержащих веществ 



Мутационная спектрометрия активно развивается в последние годы в связи с поисками генетических механизмов индукции опухолей физическими и химическими канцерогенами, в частности, у человека . Анализ мутационных спектров показал, что некоторые, как спонтанные, так и индуцированные мутации выявляются в связи с определенными районами нуклеотидных последовательностей. Исследование таких районов горячие точки мутирования позволило обнаружить, что горячие точки возникают неравномерно по длине анализируемого фрагмента и, несмотря на все разнообразие спектров, имеют определенную связь со структурными характеристиками участков ДНК, локализованттых вблизи горячей точки контекст ДНК района. В ряде исследований были получены данные о непосредственной связи между мугабильностью сайта с его локализацией в определенном контексте последовательности ДНК ,,. Наблюдаемые мутационные спектры точковых мутаций нуклеот идных замен по своему происхождению имеют сложную природу, поскольку определяются нс только темпами возникновения замен, но и их фиксацией, скоростью элиминации клеток, несущих отдельные варианты мутаций. Изменения в последовательностях ДИК могут появляться и без специальной индукции изза возникновения ошибок при репликации ДНК 1. Химические канцерогены обычно являются лромутагенами, собственно канцерогенные и мутагенные свойства они приобретают в сетях внутриклеточного метаболизма. У человека принято выделять около клеточных танов, из которых развиваются основные летальные опухоли . ДНК. Следует учитывать также и генетически детерминированный полиморфизм активности как ферментов каскада метаболизма активации химических мутагеновканцеро генов, так и ферментов репарации ДНК в генетически гетерогенных популяциях организмов таких, как, например, человек. В этой связи очевидно, что наблюдаемые мутационные спектры имеют комплексную, полифакгюрную природу, сложны для анализа и, можно ожидать, характеризуются низкой вероятность выявления универсальных закономерностей даже для гомологичных последовательностей. Тем не мснес, в ряде исследований удается выделить некоторые особенности горячих точек мутаций, воспроизводящиеся в разных экспериментальных моделях например, . Впервые предположение о влиянии контекста на мутабильность сайта было высказано Бспзсром . Факторами контекста могуг служить общеизвестные мотивы Д1К, влияющие на процессы ее повреждения и репарации нолшракты, потенциальная фм ДНК, крестообразные структуры и ряд других . Во многих случаях причиной возникновения горяей точки является сочетание соседних оснований 0. Следует подчеркнуть, что анализ контекста горячей точки в некоторых случаях позволяет выявлять скрытые механизмы мутагенеза на молекулярном уровне , 0. Так, например, влияние контекста может быть существенно для 1 взаимодействия ДК и мутагена 2 утраты основания и ошибок при пострешшкатшшой репарации 3 снижения точности ДНКнолимсразы 4 экспрессии и эволюции белковых РНК молекул, несущих мутацию. Определенный контекст горячей точки может маркировать конкретный молекулярный механизм ее возникновения. На данном этапе разработай ряд подходов к анализу мутационных спектров. Для описания влияния контекста на возникновение мутаций была разработана регрессионная модель 3. Ошибки в последовательности ДНК анализировались с помощью линейного дискриминантного анализа 1. Методы МонтеКарло и эвристическая классификация применялись для анализа соматических мутаций в генах иммуноглобулина V . Также существует ряд исследований, посвященных сравнению двух и более мутационных спектров 1, 2. Если мутационные спеср. Сравнение обычно проводится с использованием статистических методов. Если п количество рассматриваемых позиций, а Т, число исследуемых спектров, то данные представляются пхТ таблицей. Т экспериментальных групп. Для этого проверяется гипотеза Н0, об однородности выборок. Тем не менее, выявление неоднородности нс позволяет ответить на важный вопрос о достоверности различий. Мутационные спектры, индуцированные О6мстилгуанином были аппроксимированы распределением Пуассона 9.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.231, запросов: 145