Плотностно-зависимая трансформация структуры популяций и сообществ насекомых : на примере дрозофилы и блох

Плотностно-зависимая трансформация структуры популяций и сообществ насекомых : на примере дрозофилы и блох

Автор: Корзун, Владимир Михайлович

Шифр специальности: 03.00.16

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Иркутск

Количество страниц: 359 с. ил.

Артикул: 3391509

Автор: Корзун, Владимир Михайлович

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Глава 1. Динамика численности и плотностнозависимая трансформация структуры популяций обзор литературы
1.1. Изменение генотипической и фенотипической структуры популяций по качественным признакам при колебаниях численности
1.2. Авторегуляция и индукция динамики численности на основе илотностнозависимого отбора и изменение генотипической структуры по количественным признакам
1.3. Генотипическая неоднородность по реакции особей на повышение плотности.
1.4. Эволюционные аспекты плотностнозависимого отбора, теория
ги Котбора
1.5. Влияние генотипической структуры популяций на характер колебаний их численности
1.6. Критические воззрения по отношению к гипотезе селекционногенетического контроля динамики численности.
1.7. Закономерности динамики численности блох.
Глава 2. Объекты, методы, районы исследований.
2.1. Содержание и экспериментальные исследования дрозофилы
2.2. Краткая характеристика ГорноАлтайского природного очага чумы
2.3. Краткая экологоэпизоотологическая характеристика массовых видов блох монгольской пищухи.
2.4. Изучение динамики численности блох монгольской пищухи в ГорноАлтайском природном очаге чумы
2.5. Анализ морфологической изменчивости блох.
2.6. Экспериментальные исследования блокообразования у блох
2.7. Статистическая обработка результатов.
Глава 3. Плотностнозависимый отбор при колебаниях численности экспериментальных популяций дрозофилы.
3.1. Генетические основы плотностнозависимого преобразования структурнофункциональной организации популяций.
3.2. Направление отбора в условиях стабильно низкой и высокой плотности.
3.3. Направление отбора при циклических изменениях плотности, определяемых внепопуляционными факторами
3.4. Отбор и его направление при колебаниях численности, обусловленных внутрипопуляционными факторами
3.5. Изменение частоты аберрантных форм при колебаниях численности
3.6. Влияние миграции на преобразование генотипического состава популяций
3.7. Роль циклического плотностнозависимого отбора в закономерностях функционирования популяций дрозофилы
Глава 4. Популяционная организация населения специфичных видов блох монгольской пищухи в ГорноАлтайском природном очаге чумы
4.1. Пространственная структура населения А. гипаШя по размерам тела.
4.2. Пространственная структура населения А. пта1 по комплексу меристических и качественных признаков.
4.3. Пространственная структура населения А. гипМт по частотам
отдельных фенов.
4.4.опуляционная структура населения специфичных видов блох.
Глава 5. Динамика численности популяций А. гипМт и С. НМсгих и трансформация структуры таксоценозов блох в популяциях монгольской пищухи.
5.1. Расселение блохи . ii и распространение эпизоотий чумы в Горном Алтае.
5.2. Сезонная динамика численности и структуры таксоценозов блох
5.3. Долговременные направленные изменения численности популяций . и . ii и преобразование структуры таксоценозов блох.
5.4. Многолетние циклические колебания численности и плотностнозависимые преобразования структуры таксоценозов блох.
5.5. Внутрипопуляционная плотностнозависимая динамика пространственной структуры таксоценоза блох
5.6. Особенности динамики численности популяций . и . ii и трансформации структуры таксоценозов блох монгольской пищухи в Горном Алтае.
Глава 6. Преобразование качественной структуры популяций . в
Горном Алтае при периодических колебаниях численности
6.1. Изменение размеров тела насекомых при многолетних циклических колебаниях численности популяций.
6.2. Преобразование фенетической структуры популяций по меристическим признакам при многолетних колебаниях численности
6.3. Преобразование фенетической структуры популяций по качественным признакам при многолетних колебаниях численности
6.4. Многолетние изменения внутрипопуляционного разнообразия.
6.5. Многолетние изменения уровня флуктуирующей асимметрии билатеральных признаков.
6.6. Закономерности плотностнозависимой трансформации качественной структуры популяций . .
Глава 7. Внутривидовая разнокачественность блох как переносчиков
7.1. Феногенетическая неоднородность . и X. i по способности к блокообразованию.
7.2. Уровень флуктуирующей асимметрии . на эпизоотических и неэпизоотических участках ГорноАлтайского природного
очага чумы
Заключение
Выводы
Список использованной литературы


На примере водяной полевки показано, что циклические колебания численности популяций сопровождаются закономерными демографическими, пространственноэтологическими, генетическими изменениями, тесно связанными с действием нейроэндокринных механизмов стресса. При росте и на пике численности наблюдается возрастание доли высокореактивных генотипов, которые сильно реагируют на стрессфакторы социальной природы. При переходе от пика к спаду, уровень стрессированности животных в популяции увеличивается. Они получают относительно большее распространение на фазе спада. А Лазуткин предполагает, что повышенный уровень стрессированности у полевок и леммингов при высокой численности передается от родителей к потомству. Разнообразные механизмы регуляции численности, основывающиеся на преобразованиях качественного состава популяций, выявлены у насекомых. В исследованиях В. Уэллингтона i, , , проведенных на кольчатом коконопряде vi, обнаружено существование нескольких типов особей, которые различались по ряду физиологических и поведенческих признаков. Различия между ними, по мнению автора, обусловлены генетически. Насекомые, имеющие высокую подвижность и жизнеспособность, расселялись из очагов размножения, тогда как менее жизнеспособные и пассивные особи оставались в них. Вновь образованные колонии, характеризующиеся низкой плотностью, состояли в основном из организмов первого типа, в то время как с увеличением возраста очагов размножения и, соответственно, плотности все большее распространение в них получали пассивные, низкожизнеспособные насекомые. Последующее снижение численности осуществлялось за счет гибели таких особей, она имела место даже при благоприятных условиях. Пассивные формы были в большей степени подвержены отрицательному воздействию факторов среды i, , I0 и восприимчивы к инфекциям i, . Активные насекомые обладали большей жизнеспособностью независимо от плотности популяции, и изменение ее качественного состава при росте численности определялось эмиграцией таких особей. Идеи о генетических механизмах регуляции численности получили развитие в исследованиях насекомых с фазовой изменчивостью, которые характеризуются вспышками массового размножения. У саранчи существуют две формы стадная и одиночная. Они различаются по ряду морфологических, физиологических и поведенческих особенностей. Для перехода из одиночной фазы в стадную достаточно содержать насекомых в группе Андрианова, . А. Ли , , выдвинул гипотезу о возможности саморегуляции численности популяций саранчи, основывающуюся на генетических преобразованиях. Он предположил, что особи бурой саранчи i различаются генетически по чувствительности к повышению плотности. Чувствительные особи стараются избегать скученности, но когда плотность популяции возрастает, то более склонны переходить в стадную форму. Нечувствительные к высокой плотности насекомые слабо реагируют на наличие других организмов и менее склонны переходить в стадную фазу. Мигрирующие стаи саранчи преимущественно состоят из чувствительных к росту плотности особей. В месте размножения, в основном, остаются нечувствительные насекомые. Имеются данные, подтверждающие данную гипотезу. X. Дингл i, свидетельствует, что четыре поколения отбора у саранчи привели к значительным различиям между селектируемыми линиями по морфологическим характеристикам, свойственным стадной фазе. У пустынной саранчи i i отбор на одиночную фазу по признаку дополнительной личиночной стадии оказался эффективен и привел к существенному увеличению относительного количества одиночной фазы уже в следующем поколении I, , . У осенней пяденицы i i выявлено, что гусеницы определенного генотипа более склонны к изменению цвета от зеленого к черному при повышении плотности, т. При этом все генотипы способны продуцировать какоето количество темноокрашенных особей. В.И. Пономарев предложил гипотезу динамики численности непарного шелкопряда, основанную на селекционногенетическом преобразовании структуры популяции. Эти представления базируются на оценке изменения в ходе популяционного цикла частоты встречаемости насекомых с различной окраской, которая детерминирована генетически.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.217, запросов: 145