Роль липидов и белков в становлении биохимических адаптаций у эктотермных организмов

Роль липидов и белков в становлении биохимических адаптаций у эктотермных организмов

Автор: Смирнов, Лев Павлович

Шифр специальности: 03.00.16

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Петрозаводск

Количество страниц: 411 с. ил.

Артикул: 2746591

Автор: Смирнов, Лев Павлович

Стоимость: 250 руб.

1.1 Общий список исследованных видов
1.2 Сбор материала и первичная обработка.
1.2.1 Сбор материала по микроорганизмам .
1.2.2. Сбор материала по гельминтам и их хозяевам .
Г.2.3. Сбор материала по низкомолекулярным пептидам .
1.3. Методы исследований
1.3.1. Методы исследования липидов
1.3.2. Методы исследования белков и низкомолекулярных пептидов.
1.3.2.1. Жидкостная хроматография низкого давления ЖХНД на гелях
БерИабех
1.3.2.2. Электрофорез белков
1.3.2.3. ЖХНД низкомолекулярных пептидов
1.3.2.4. Спектроскопический анализ пептидов .
1.3.3. Получение препаратов лизосом .
1.3.4. Определение активности ферментов .
Глава 2. Влияние различных факторов на липиды и белки микроорганизмов .
2.1. Введение краткий обзор литературы
2.2. Окружающая среда и липиды у различных видов микроорганизмов сем.
У1Ьгюпасеае .
2.2.1. Липиды и жирные кислоты питательных сред .
2.2.2. Липидный состав аэромонад, выращенных на разных средах
2.2.3. Экологическая вариабельность липидного состава разных штаммов А. НуорНИа
2.2.4. Липиды представителей сем. У1Ьгюпасеае, относящихся к разным ро
2.2.5. Экологическая вариабельность жирнокислотного состава А. 1гус1гор1п1а и А. БоЬпа
2.2.6. Жирнокислотный состав у штаммов А. Иу1горЫ1а из разных географических зон и экологических ниш
2.2.7. Поиск видовых различий в жирнокислотных спектрах подвижных аэромонад .
2.2.8. Жирнокислотный состав микроорганизмов, относящихся к разным родам сем. УЛпопасеае
2.2.9. Явление температурной прсадаптации ЖК спектров у вибрионов .
2.2 Подвижные аэромонады как биогенные экологические факторы сравнительная биохимическая характеристика
2.3. Белковый и ферментный комплексы некоторых видов подвижных аэромонад .
2.3.1. Белковые спектры подвижных аэромонад, полученных из разных географических зон
2.3.2. Сравнительный анализ белкового состава и активности ферментов у вирулентного и авирулентного штаммов аэромонад
2.4. Стратегия создания вакцины против бактериальной геморрагической септицемии карповых рыб, вызываемой подвижными аэромонадами
Глава 3. Липиды и белки у гельминтов и их хозяев
3.1. Липиды и жирные кислоты у гельминтов .
3.1.1. Липиды гельминтов краткий обзор литературы .
3.1.2. Липиды гельминтов от холоднокровных и теплокровных хозяев
3.1.3. Характеристика липидного состава тканей палии и клуши
3.1.4. Характеристика липидного состава цестод Е.сгаязит и ОМепШсит
3.1.5. Сравнительный анализ липидов цестод и их хозяев
3.2. Жирнокислотный состав липидов гельминтов и их хозяев
3.2.1. Жирные кислоты гельминтов краткий обзор литературы
3.2.2. Жирнокислотный состав тканей палии vi ii и клуши среды первого порядка гельминтов . и . ii
3.2.3. Жирнокислотный состав цестод . и . ii
3.2.4. Сравнительный анализ жирнокислотного состава . , . ii и тканей их хозяев
3.2.5. Сравнительный анализ жирнокислотного состава некоторых видов гельминтов от теплокровных и холоднокровных хозяев
3.2.6. Влияние температурного шока на липиды и жирные кислоты плеро
церкоидов некоторых видов цестод
3.3. Жирные кислоты мембран лизосом цестод от холоднокровных и теплокровных хозяев .
3.3.1. Лизосомы у гельминтов
3.3.2. Некоторые свойства лизосом гельминтов .
3.3.3. Жирнокислотный состав мембран первичных лизосом . и .
ii .
3.4. Белковый комплекс гельминтов от холоднокровных и теплокровных позвоночных и тканей их хозяев
3.4.1. Исследование белков гельминтов хроматографическими методами краткий обзор литературы .
3.4.2. Водорастворимые белки цестод . и . ii
3.4.3. Белковые спектры гельминтов, определяемые электрофоретическими методами краткий обзор литературы
3.4.4. Белковый состав цестод . и .ii .
3.4.5. Белковый состав первичных лизосом цестод . и .ii
3.4.6. Белковые констелляции гельминтов и их хозяев.
3.4.6. Белковые констелляции у гельминта и хозяина, входящих в эктотерм
ную и эндотермную системы паразитхозяин
Фг Глава 4. Влияние некоторых факторов среды на липиды и белки рыб .
4.1. Липиды рыб при действии различных факторов
4.2. Жирнокислотный состав икры некоторых рыб, размножающихся при разных температурах
4.3. Влияние биотических факторов на липидный и жирнокислотный состав различных тканей карпа .
4.3.1. Влияние микроорганизмов на фосфолипиды крови годовиков карпа
4.3.2. Влияние аэромонад на разных по физиологическому состоянию карпов
4.3.3. Влияние микроорганизмов на мембранные липиды питающихся и голодающих годовиков карпа .
4.3.4. Влияние разных видов микроорганизмов на липидный и жирнокислотный состав крови карпа
4.3.5. Влияние гельминтов на липидный статус тканей рыб
4.4. Белки и пептиды рыб при действии различных факторов
4.4.1. Краткий обзор состояния проблемы
4.4.2. Влияние биотических факторов на белковый состав тканей карпа
Ь 4.4.2.1. Белковый состав тканей карпа при аэромонозе .
V 4.4.2.2. Белковый состав тканей карпа при ихтиофтириозе .
4.4.3. Влияние зимовки и активного плавания на количественное распределение водорастворимых белков мускулатуры карпа
4.4.4. Влияние техногенного загрязнения на состав водорастворимых белков мускулатуры сига .
4.4.5. Влияние различных факторов среды на фракционный состав тканевых
низкомолекулярных пептидов различных видов рыб .
4.4.5.1. Металлотионеины и тионеинподобные белки рыб краткий обзор литературы
4.4.5.2. Применение спектрофотометрии при 0 нм вместо метода Эллмана для заключения о наличии сульфгидрильных групп в пептидах при решении задач экологобиохимического тестирования
4.4.5.3. Качественные и количественные вариации состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры окуня при аккумуляции разных концентраций ртути
4.4.5.4. Качественные и количественные вариации состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры карася при аккумуляции разных концентраций ртути
4.4.5.5. Вариации состава низкомолекулярных пептидов гепатопанкреаса карася при аккумуляции разных концентраций ртути .
4.4.5.6. Сравнительный анализ реакции состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры окуня и карася на интоксикацию ртутью
4.4.6. Влияние разных факторов окружающей среды на состав низкомолекулярных пептидов тканей рыб из естественных условий
4.4.6.1. Возрастные и половые вариации состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры окуней из озер Чучъярви и Вуонтеленъярви .
4.4.6.2. Возрастные изменения состава низкомолекулярных пептидов в мускулатуре самцов окуней .
4.4.6.3. Количественные вариации состава низкомолекулярных пептидов печени самцов окуней двухлетнего возраста из озер Чучъярви и Вуонтеленъярви
4.4.6.4. Возрастные изменения состава низкомолекулярных пептидов в печени самок окуней из озер Чучъярви и Вуонтеленъярви
4.4.6.5. Сравнительный анализ динамики изменения состава низкомолекулярных пептидов печени самцов и самок в возрасте 2 из оз. Чучъярви и Вуонтеленъярви .
4.4.6.6. Фракционный состав пептидов мускулатуры окуней из разных по экологии озер Дарвиновского заповедника .
4.4.6. Сравнительный анализ пептидов мускулатуры окуней из разных по
экологии озер Дарвиновского заповедника и Карелии
4.4.7. Влияние техногенного загрязнения водоемов i фракционный состав низкомолекулярных пептидов тканей рыб
4.4.7.1. Количественная вариабельность состава низкомолекулярных пептидов печени сигов из водоемов с разным уровнем тяжелых металлов
4.4.7.2. Сравнительный анализ фракционного состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры плотвы из Каскесозера и хвостохранилища Косто
мукшского ГОКа
4.4.5 Сравнительный анализ фракционного состава низкомолекулярных пептидов мускулатуры щуки из Каскесозера и хвостохранилища Косто
мукшского ГОКа
Заключение
Выводы
Список литературы


Вероятно, мясопептонный и триптиказосоевый агары содержат больше компонентов, стимулирующих накопление аэромонадами липидов, чем эритрит и сердечномозговой. Эти вещества, как подчеркнуто выше, могут выступать в роли как благоприятных, так и неблагоприятных факторов. Причем и те и другие активируют системы синтеза липидов. Необходимо отметить еще один момент. В отличие от грамположительных бактерий, стенка которых на состоит из гликопептидов, грамотрицательные микроорганизмы имеют развитую двухслойную оболочку, на состоящую из глико и фосфолипидов Роуз , , , . Клеточная оболочка составляет от до сухой массы микроорганизмов, а ее толщина в определенной степени определяется химическим составом среды Роуз, . Толщина же клеточной мембраны постоянна поскольку определяется молекулярной конфигурацией фосфолипидного бислоя, а ее площадь может изменяться за счет локальных мембранных впячиваний сложной формы, количество которых может сильно меняться в зависимости от условий среды, что убедительно показано на пурпурных бактериях Стейниер и др. Вероятно, у исследованного нами штамма грамотрицательной . Значительное увеличение поверхности мембраны, связанное с образованием впячиваний, возможно обусловлено тем, что на такой мембране можно разместить большое число различных ферментных систем, необходимых для реализации адекватной реакции прокариотического организма на позитивное или негативное воздействие различных факторов окружающей среды. Известно, что на долю мембранных белков приходится от до общего белка бактериальной клетки Стейниер и др. Обращает на себя внимание факт, что различия в относительной доле фосфолипидов в общей сумме липидов у образцов, выращенных на разных культуральных средах были незначительны не превысили 2 6 Существует мнение Пинчук, Воронова, , что состав липидов у микроорганизмов генетически детерминирован. Вероятно, полученные нами данные по А. В клетках животных нейтральные липиды триацилглицерины в том числе служат запасным энергетическим материалом, а у большинства бактерий, в особенности грамотрицательных, эти соединения составляют только небольшую часть общей суммы липидов, а роль их как энергетического ресурса не является основной Рубан, . Как видно из табл. Так же как и фосфолипиды, нейтральные липиды у образцов, выращенных на МПА и ТСА, накапливались в большем количестве, чем у таковых, культивируемых на СМА и ЭРА, что может свидетельствовать о влиянии внешних условий на метаболизм ацилглицеринов. Тем не менее положение о том, что у бактерий нейтральные липиды составляют только небольшую часть общей суммы липидов Рубан, не всегда справедливо. Так, в мембране протопласта дрожжей vii преобладают триацилглицерины Роуз, . На нейтральные липиды у ii i на разных фазах роста и в зависимости от типа питательной среды приходилось от до от суммы липидов в стационарной фазе Бахолдина и др. Интересно, что существенное увеличение доли нейтральных липидов обнаружено у психрофильных морских Vii . Бахолдина и др. К сожалению, какойлибо интерпретации этого явления мы не обнаружили. Можно лишь предположить, что у исследованных йерсиний и вибрионов существуют ферментные системы с обязательным участием фосфолипаз А, С и их наличие подтверждено у бактерий Мецлер, , с помощью которых эти прокариоты при возникновении различных неблагоприятных ситуаций могут использовать в качестве энергетического материала фосфолипиды, а не триацилглицерины, как клетки эукариот. Микроорганизмы часто способны использовать для получения энергии не один, а несколько эндогенных субстратов, хотя чаще оказывают предпочтение одному из них, что скорее всего определяется их генетическими особенностями. Например, у дрожжей vii в первую очередь подвергается метаболическим превращениям гликоген, а за ним трегалоза. У некоторых бактерий ii i и белок и РНК расщепляются лишь после того, как исчерпаны запасы полисахаридов. У микобактерий в первую очередь расходуются эндогенные липиды, тогда как i предпочитает белок Роуз, . Тот факт, что в клетках исследованного нами штамма .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.227, запросов: 145