Способы увеличения доступной отбору генотипической изменчивости у томата

Способы увеличения доступной отбору генотипической изменчивости у томата

Автор: Харрасова, Лилия Киямовна

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 135 с. ил

Артикул: 2281977

Автор: Харрасова, Лилия Киямовна

Стоимость: 250 руб.

Способы увеличения доступной отбору генотипической изменчивости у томата  Способы увеличения доступной отбору генотипической изменчивости у томата 

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .
1.1. Факторы, ограничивающие частоту и спектр доступной генотипической изменчивости.
1.2. Элиминация рекомбинантов как один из факторов ограничения спектра доступной отбору генотипической изменчивости.
1.3. Способы уменьшения элиминации рекомбинантов
2. Конкурентоспособность пыльны.
2.1. Прорастание пыльцевого зерна и рост пыльцевой трубки.
2.2. Генетический контроль конкурентоспособности пыльцы.
2.3. Гаметофитная селекция
2.3.1. Использование ограниченного опыления.
2.3.2. Отбор гамет по наиболее конкурентоспособным пыльцевым трубкам
2.3.3. Использование смесей пыльны для изучения конкурентоспособности
2.3.4. Использование стрессовых условий для селекции мужского гаметофита на устойчивость к действию стрессоров.
ГЛАВА 2. ЦЕЛЬ, ЗАДАЧИ, УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И
МЕТОДИКА ИССЛ ЕДОВАН ИЙ.
2.1. Цель и задачи исследований.
2.2. Условия проведения исследований
2.3. Материал исследований
Сорт Белый налив 1.
С орт Марглоб
Образцы генетической коллекции томата
2.4 Методика проведения исследований.
2.5. Методы статистического анализа экспериментальных
данных.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние условий внешней среды на частоту и спектр
рекомбинации
3.2. Влияние генотипа на частоту и спектр рекомбинации
Влияние генотипического фона гибрида
Влияние генотипического фона гибрида и условий
выращивания.
Влияние направления скрещивания на частоту и спектр рекомбинации
3.3. Влияние опыления ограниченным количеством пыльцы на
частоту и спектр рекомбинации.
3.4. Влияние биологически активных веществ
Влияние обработок растений биологически активными
веществами на выход рекомбинантов.
Влияние биологически активных веществ на морфометрические
признаки проростков в расщепляющемся потомстве
Влияние биологически активных веществ на выход
рекомбинантов.
Влияние биологически активных веществ на жизнеспособность
пыльцы гибрида .
Влияние биологически активных веществ на скорость роста
пыльцевых трубок томата.
Влияние сочетания биологически активных веществ с
опылением ограниченным количеством пыльцы па выход рекомбинантов.
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Способность рекомбинационной системы обеспечивать сбалансированную реализацию потенциала генотипической изменчивости вида одно из проявлений эволюционной адаптивности взаимосвязи генетических программ онтогенетической и филогенетической адаптации и составляющих ее компонентов. Однако при этом не следует забывать о специфике взаимосвязи рекомбинационной системы и систем размножения, а также об их зависимости от условий внешней среды. Сбалансированное действие совокупности эндогенных и экзогенных факторов, с одной стороны, проявляется в относительно регулярном образовании новых генетических вариантов в каждом поколении, благодаря которым создаются и апробируются новые адаптивные сочетания генов и совершенствуются их коадаптировашые блоки. С другой стороны, мощная система ограничений как бы защищает потенциал генотипической изменчивости от излишнего рассеивания и тем самым обеспечивает возможности приспособления к изменениям среды в последующих поколениях. Уровень и спектр доступной генотипической изменчивости существенно зависят от селективных особенностей рекомбинантных гамет и зигот, которые в свою очередь обусловлены как организацией отдельных хромосом, так и ядра в целом, а также действием внутреннего и внешнего отбора. Генетическая рекомбинация у гибрида, обусловливая формирование новых сочетаний из сбалансированных генных комплексов или их компонентов родительских форм, часто нарушает баланс, снижает приспособленность рекомбинантных гамет и зигот. Стабилизирующий естественный отбор будет ограничивать генерируемую при этом свободную изменчивость, отбрасывая наиболее необычные сочетания. Ценное в селекционном отношении рекомбинантное сочетание генов может оказаться неадаптивным и элиминируется. При этом естественный отбор действует на всех этапах жизненного цикла организма, влияя на характер преобразования потенциальной генотипической изменчивости в свободную. В целом на потенциальную, свободную и доступную отбору генотипическую изменчивость, генерируемую в процессе рекомбинации, могут влиять внутренний и внешний отбор. Элиминация рекомбинантов как один из факт оров ограничения спектра досту пной отбору генотипической изменчивости. Разработка способов расширения спектра доступной отбору генотипической изменчивости за счет индуцированного ре комби ногенеза крайне важна для селекционногенетических работ, особенно при отдаленной гибридизации. Канализированность обменов, а также многие другие механизмы защищают целостность адаптивно значимых комплексов генов, сужая спектр доступной для отбора генотипической изменчивости потомства. Поэтому, разработка методов индукции рекомбинации, и в первую очередь, увеличение спектра обменов за счет разрыва блоков коадаптированных генов и манипулирование целыми блоками следует рассматривать, как одну из наиболее важных задач генетики в приложении к селекции. Однако изменение распределения кроссовсрных обменов в мейозе не означает автоматического расширения спектра генотипов в потомстве. Рекомбинанты с новыми сочетаниями генов подвергаются высокому давлению естественного отбора, который часто противоположен по направлению искусственному. Элиминирующее действие отбора на разных стадиях развития у растений исследовано в работах Купцова и Анохиной , . Показано, что в ходе жизненного цикла растений желтого люпина происходит элиминация более генотипов от всех теоретически возможных. Особенно этот процесс выражен у растений, обработанных мутагенами. С увеличением дозы и кратности рекомбиногепных и мутагеннных воздействий элиминация генотипов резко возрастает, особенно на первых четырех ситах 1сито на уровне микроспороцитов, несбалансированные рекомбиногенные и мутагенные диплоидные генотипы, возникшие в меристеме в ходе развития растительного организма от зиготы до стадии спорофита 2сито продукты первого мейотического деления 3сито на внутригеномиом балансе на гаплоидном уровне споры, гаметофиты 4сито на диплоидном уровне на межгеномном балансе и адекватности внешней среды зиготы, семена, спорофиты Купцов, . Кравченко А.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.228, запросов: 145