Генетическая обусловленность формирования жизнеспособных гамет у межродовых гибридов злаков

Генетическая обусловленность формирования жизнеспособных гамет у межродовых гибридов злаков

Автор: Потапова, Татьяна Абрамовна

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 192 с. ил.

Артикул: 260332

Автор: Потапова, Татьяна Абрамовна

Стоимость: 250 руб.

Генетическая обусловленность формирования жизнеспособных гамет у межродовых гибридов злаков  Генетическая обусловленность формирования жизнеспособных гамет у межродовых гибридов злаков 

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Нередукция числа хромосом в гаметах полигаплоидов и диплоидов.
1.2. Реконструкция генома мягкой пшеницы
при отдаленной гибридизации
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Геномная структура пшеничнолырейных гибридов.
3.2. Кариологический анализ пшеничнопырейных гибридов второго поколения.
3.3. Мейоз стерильных пшеничнопырейных лолигаплоидов X, 6х4 2 и АВЕХ, 5х.4
3.4. Мейоз фертильных пшеничнопырейных полигаплоидов АВЕЕ2Х, 5х.
3.5. Возможности преодоления стерильности межродовых гибридов
3.6. Нарушение мейотической конъюгации гомологичных хромосом у самоопыленных гибридов ii . х
ii v., 5x.
3.7. Особенности стабилизации кариотипов у гибридов ii iv . х ii
v. x ii iv
4. ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Анализируя частоту встречаемости нередуцированных гамет 2п у гибридов различных комбинаций скрещивания в роде i, исследователи пришли к заключению, что их частота 4 зависит от генотипа родительских видов, i, . , , , . Мутация была так названа потому, что в мейозе этих растений наблюдали слабую спирализацию или удлиненные хромосомы. На основании расщепления по признаку авторы предположили, что цитологической причиной нередукции явилось выпадение второго деления мейоза. Рецессивное наследование формирования диплоидных гамет показано у свеклы Вайсман, . Несмотря на то, что формирование нередуцированных гамет широко представлено у диплоидов, цитологические механизмы, приводящие к нередукции, изучены у немногих. . , . Так, в потомстве от скрещивания тетраплоидного картофеля . . было выявлено до тетраплоидов , . Оказалось, что используемый диплоидный клон картофеля давал до нередуцированных гамет. В результате формировались диады и триады, имеющие ядра с диплоидным набором хромосом. Следует отметить, что картофель относится к видам, у которых клеточная мембрана после первого деления не образуется, веретена второго деления располагаются под углом друг к другу, а цитокинез протекает в II. , , Vix . , i, i . В литературе закрепилось название данной аномалии как параллельное веретено i. Клеточный механизм реституции авторы связывают с дезориентацией веретен второго деления мейоза , , V, i, , Vix . Образование 2 гамет и параллельное расположение веретен наблюдали и у других диплоидных видов V, i, Малюта, . У диплоидного клона i iv во втором мейотическом делении обнаружено до МКП с параллельными и триполярными веретенами. Показано, что наследование данного признака находится под контролем рецессивного гена, который был обозначен ii V, i, , . , . На основании цитологических картин, приводящих к нерасхождению, авторы выделили две аномалии, названные преждевременный цитокинез и в зависимости от времени построения мембраны, обозначенные как телофаза I и рс2 профаза II. Замечено, что цитоаномалии и могли встречаться раздельно и одновременно. Результаты генетического анализа показали, что эти аномалии контролируются неаллельными рецессивными генами Мок, i, Vix , I, i, , i, . Нарушение второго деления мейоза наблюдали у межвидовых гибридов рода ivi i, , . В первом делении конъюгирующие хромосомы отходили к полюсам, где разъединялись на хроматиды, образуя диады с нередуцированным числом хромосом. Изучая гибридный клон между диплоидом . . и наблюдая монады в I, Лэм , пришел к заключению, что причиной нередукции явилось нерасхождение в первом делении. Наиболее подробно цитологическая картина у данного гибрида была описана другими авторами i . В этом случае профаза и метафаза протекали нормально, затем гомологичные хромосомы разъединялись, но к полюсам не отходили, а формировали реституционное ядро. Формирование реституционных ядер вследствие нерасхождения хромосом в первом делении мейоза предложено обозначать i ivii ii, а в результате нерасхождения во втором ivii ii, . iii . Монады в телофазе II мейоза обнаружены и в роде i i, . Следует отметить , что в одном клоне . I, б двойная реституция, в отсутствие второго деления и г параллельные веретена i . , . . I, i, . . ii . I у него клеток были одноядерные. . и . При этом образование 2п гамет у мутанта происходило только при макроспорогенезе. Показано, что обе мутации имели рецессивное наследованиеI, i, . I и отсутствия второго деления мейоза в этих клетках. Аналогичная цитоаномалия, приводящая к нередукции, описана у асинаптиков i i i, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.282, запросов: 145