Дифференциация пород крупного рогатого скота по гену BoLa-DRB3 главного комплекса гистосовместимости и ISSR-маркерам

Дифференциация пород крупного рогатого скота по гену BoLa-DRB3 главного комплекса гистосовместимости и ISSR-маркерам

Автор: Мохаммад Абади Мохаммадреза

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 112 с. ил.

Артикул: 2770875

Автор: Мохаммад Абади Мохаммадреза

Стоимость: 250 руб.



Целью данного исследования было изучение генетического разнообразия пород крупного рогатого скота и их дифференциация на основе ДНКполиморфизма гена ВоВАРЯВЗ и БЯанализа. Провести сравнительный анализ аллельного разнообразия гена ВоВАОЯВЗ у четырех пород крупного рогатого скота у ярославской, монгольской, немецкой чернопестрой пород и у иранской породы Систани. Оценить характер распределения аллелей гена ВоЬАОЯВЗ, ассоциированных с болезнями, в исследованных породах крупного рогатого скота. Провести сравнительный анализ спектров ББКполиморфизма у исследованных пород с использованием двух типов праймеров СЗАС и АОС. Охарактеризовать генетическое разнообразие исследованных пород на основе БЗмаркеров. Изучить возможность использования САСМЗБЯ и АОСБЗЯмаркеров для дифференциации исследуемых пород. ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ГКГ. Главный комплекс гистосовмсстимости история вопроса, функция, номенклатура. Начало исследований явления гистосовмсстимости связывают с открытием . Обнаружение антигенов эритроцитов в различных тканях и клетках позволило считать, что совокупность группировок антигенных факторов эритроцитов определяет индивидуальную особенность у млекопитающих. В году показал существование локуса тканевой совместимости у мышей. Однако мыши оказались единственным видом млекопитающих, у которых антигены тканевой совместимости расположены на эритроцитах, а не на лейкоцитах. В результате сложилось мнение, что основные антигены, ответственные за совместимость тканей, содержатся на эритроцитах. Поэтому большинство изоантигенов человека и других млекопитающих оставались неизвестны длительное время. В с годы появились данные об отторжении аллогенных тканей при максимальной совместимости донора и реципиента по эритроцитарным антигенам. Интенсивные поиски закончились выделением новой системы групповых антигенов, а именно изоантигенов лейкоцитов, непосредственно участвующих в отторжении аллотраисплантантов. Вновь открытая система антигенов лейкоцитов была названа главным комплексом гистосовместимости ГКГ. Iгсны I . Эта система оказалась ответственной за стимуляцию образования антител в реакции смешанной культуры лимфоцитов I, за развитие клеточной реакции лимфолизиса и реакции трансплантат против хозяина i . Гены ГКГ контролируют синтез некоторых компонентов комплимента, играют критическую роль при первичном контакте клеток с чужеродными антигенами, обеспечивая механизм двойного распознавания. Иначе говоря, комплекс ГКГ является центральным генетическим аппаратом для функционирования иммунной системы. Молекулы ГКГ имеются на поверхности клеток всех высших позвоночных. ГКГ мыши был назван Н2 потому, что он был вторым из серии антигенов гистосовместимости, определенных в ранних серологических исследованиях. У человека они носят название i, так как были обнаружены на лейкоцитах. При выборе номенклатуры ГКГ для разных видов животных была выбрана терминология, близкая к ГКГ человека таблица 1. Таблица 1. Человек V . Макакарезус . Собака . Свинья Vi . Кролик i . Коза V . Лошадь i . Крупный рогатый скот . В настоящее время система гистосовместимости обнаружена у рыб, птиц, рептилий и млекопитающих i . ГКГ изучали у различных видов животных i . Строение ГКГ в достаточной мере консервативно, что позволяет рассмотреть его структуру на примере ГКГ у любого вида млекопитающих. Наиболее детально главный комплекс гистосовмсстимости исследован у человека. Поэтому целесообразно рассмотреть структуру ГКГ на примере человека. Локусы системы кодируют антигены, подразделяющиеся в зависимости от строения и функции на классы I, II и III. К классу I относятся классические трансплантационные антигены , В и С. Антигены класса I представлены на поверхности практически всех ядросодержащих клеток, за отдельными исключениями. Продукты полиморфных генов класса I представляют собой белковую цепь с молекулярным весом , которая ассоциируется с Ь2микроглобулином короткой не полиморфной цепыо, кодируемой геном, локализованным на хромосоме. Кроме перечисленных, в районе класса I отмечено много дополнительных генов, например, , и присутствуют также и псевдогсны.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.221, запросов: 145