Межродовая, межвидовая, внутривидовая гибридизация пасленовых на примере родов Solanum и Lycopersicon : Генетические и биотехнологические аспекты

Межродовая, межвидовая, внутривидовая гибридизация пасленовых на примере родов Solanum и Lycopersicon : Генетические и биотехнологические аспекты

Автор: Гавриленко, Татьяна Андреевна

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1999

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 296 с. ил.

Артикул: 262046

Автор: Гавриленко, Татьяна Андреевна

Стоимость: 250 руб.

Межродовая, межвидовая, внутривидовая гибридизация пасленовых на примере родов Solanum и Lycopersicon : Генетические и биотехнологические аспекты  Межродовая, межвидовая, внутривидовая гибридизация пасленовых на примере родов Solanum и Lycopersicon : Генетические и биотехнологические аспекты 



Для успешного развития гибридных семян необходимо, чтобы в эндосперме соотношение значений материнского и отцовского видов составляло , что соответствует соотношению генетических факторов при скрещивании видов одинакового уровня плоидности, когда развитие триплоидного эндосперма инициируется слиянием диплоидною ядра центральной клетки материнского растения и одной гаплоидной клетки спермия, отцовской формы. Следовательно, межвидовые скрещивания приведут к образованию гибридного потомства только в комбинациях с идентичными значениями родительских видов. Значения не обязательно совпадают с уровнем плоидности видов и определяются экспериментально в межвидовых скрещиваниях , , , , , и др. Идентифицированы 2х I , 2х 2 , 4х 2 и 6х 4 виды картофеля Табл. II. Использование дикорастущих видов картофеля, обладающих устойчивостью к абиотическим и биотическим стрессам, ценными физиологобиохимическими свойствами, является важным средством ускорения селекционного процесса. Однако, из всего разнообразия более чем двухсот дикорастущих видов картофеля в гибридизацию и в селекционный процесс вовлечено не более Будин, , Будин, Гавриленко, , , . Это объясняется различиями в значениях у культурного картофеля 4 и у диких видов, которых составляют диплоиды, имеющие значения 1 или 2 Табл. II. Дикорастущих диплоидных видов картофеля со значениями 4 как у культурного картофеля, . Табл. Гипотеза о существовании факторов была экспериментально подтверждена. В исследованиях , было показано, что три несцепленных локуса с аддитивными эффектами контролируют развитие эндосперма в гибридных семенах при межвидовых скрещиваниях картофеля. В соответствии с изменением уровня нлоидности растений изменяются и значения . Значения могут быть увеличены в результате удвоения числа хромосом, обусловленного функционированием нередуцированных гамет, эндомитозом, множественным оплодотворением центральных ядер, искусственной полиплоидизацией. Снижение значений может быть достигнуто путем гаплоидизации. При межвидовой гибридизации картофеля абортация гибридных зародышей обусловлена главным образом различиями в значениях скрещиваемых видов, поэтому наиболее часто для успешной гибридизации используются подходы, направленные на выравнивание значений родительских видов. Повышение значений дикорастущих диплоидных видов достигается при использовании метода искусственной полиплоидизации, основанном на колхицинировании семян диких диплоидных видов x 2, получении тетраплоидных форм x 4. Последующие скрещивания индуцированных тетраплоидов диких видов с сортами культурного картофеля x 4 приводят к образованию жизнеспособных семян межвидовых гибридов i, Житлова, Будин, . Снижение уровня плоидности и соответственно значений тетраплоидных сортов культурного картофеля x 4 и получение дигаплоидов картофеля x 2 достигается стимуляцией гаплопартеногенеза при опылении сортов картофеля пыльцой дикого вида . В межвидовых скрещиваниях дигаплоиды картофеля используются только в качестве материнских форм, поскольку абсолютное большинство из них формирует стерильную пыльцу. Для ряда межвидовых комбинаций характерна односторонняя несовместимость, наблюдаемая при скрещиваниях самофертильных и самостерилысых видов. В таких скрещиваниях наблюдаются реципрокные различия по результативности, только комбинации типа х i опыление самосовместимого вида пыльцой самонесовместимого вида могут привести к образованию гибридов. Подавляющее большинство диплоидных видов картофеля самосовместимы исключение составляют шесть диплоидных самофертильных видов . Все тетра и гексаплоидные виды картофеля самофертилъны , . Использование в межвидовых скрещиваниях искусственных полиплоидов диких видов либо дигаплоидов культурного картофеля позволило привлечь в селекционный процесс десятки дикорастущих видов картофеля Будин, , Будин, Гавриленко, , , , . Так, по данным , большинство европейских сортов картофеля, обладающих устойчивостью к различным расам фитофторы, наследуют гены устойчивости от . X и несут гены устойчивости от . Мейоз у межвидовых диплоидных гибридов, полученных в скрещиваниях дигаплоидов культурного картофеля и южноамериканских диплоидных диких видовв основном бивалентный, с небольшим процентом нарушений, гибриды формируют фертильную пыльцу и жизнеспособное потомство, что указывает на близость геномов скрещиваемых видов Яшина, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.209, запросов: 145