Значение наследуемых преобразований активности генов в эволюции

Значение наследуемых преобразований активности генов в эволюции

Автор: Рувинский, Анатолий Овсеевич

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1984

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 448 c. ил

Артикул: 4030103

Автор: Рувинский, Анатолий Овсеевич

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛ I. НАСЛЕДУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ И ИНАКТИВАЦИЯ ГЕНОВ В
ПРОЦЕССЕ ДОМЕСТИКАЦИИ ЖИВОТНЫХ.
ГЛАВА I. ЭВОЛЮЦИОННОГЕНЕТЖЕСКИЕ АСПЕКТЫ КОНЦЕПЦИИ
ДРЕМЛЮЩИХ ГЕНОВ Обзор литературы
1.1. Вертикальная и горизонтальная составляющие эволюционного процесса
1.2. Реорганизация генома как необходимое условие видообразования и доместикации
1.3. Возрастание сложности организмов и увеличение количества генетического материала в ходе эволюционного цроцесса
1.4. Современные цредставления о структуре генома эукариот и проблема избыточности ДНК
1.5. Гипотеза о дремлющих генах .
1.6. Псевдогены
1.7. Активация и инактивация генов .
1.8. Генетическая нестабильность факты и гипотезы. .
1.9. Элементы регуляции активности генов. Эволюционногенетический аспект.
1 Возможности генетического анализа дремлющих
генов.
1 Резюме
ГЛАВА 2. ЭВОЛЮЦИОННОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИЗНАКА ЗВЕЗДОЧКА У СЕРЕБРИСТОЧЕРНЫХ ЛИСИЦ V v
2.1. Серебристочерные лисицы как объект генетикоселекционных исследований. . .
2.2. Материал и методы
2.3. Фенотипическая характеристика цризнака звездочка .
2.4. Частота возникновения пробавдов .
2.5. Анализ родословных
2.6. Плейотроггные эффекты гена у гомозигот и комбинативных форм лисиц
2.7. Гибридологический анализ .
2.8. Сравнительный анализ гипотез о наследовании . . НЗ
2.9. Обсуждение
2 Резше.
ГЛАВА 3. НАСЛЕДОВАНИЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА
У ДОМОВОЙ МЫШИ
3.1. Основы генетики хромосомы домовой мыши и
локуса .
3.2. Материалы и методы
3.3. Изучение появления гена .
3.4. Генетический анализ мышей с инактивированным
геном .
3.5. Исследование реактивации гена
3.6. Проявление гена у гибридов диких и лабораторных мышей.
3.7. Обсуждение
3.8. Резше. Х
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ГАШЮТИПОВ И НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ МУТАЦИЙ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В ОЙ ХРОМОСОМЕ, НА ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ I И У ДОМОВОЙ МЫШИ
4.1. Элементы генетики ТД комплекса
4.2. Материалы и методы
4.3. Изучение проявления генов i и в различных типах скрещиваний
4.4. Оценка возможного влияния геновмодификаторов на цроявление генов i и в различных типах скрещиваний
4.5. Влияние генотипа матери на цроявление генов i и у потомков
4.6. Генетический анализ мышей с нормальным фенотипом.
4.7. Обсуждение
4 Резюме
ШВА 5. ВЛИЯНИЕ ГИДРОКОРТИЗОНА НА ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНА у ДОМОВОЙ МЫШИ
5.1. Изменение гормонального статуса млекопитающих при доместикации .
5.2. Материал и методы.
5.3. Влияние обработки самцов экзогенным гидрокортизоном на проявление гена у потомков первого поколения.
5.4. Генетический анализ фенотипически нормальных потомков.
5.5. Уровень эндогенных Поксикортико.стероидов и проявление гена
5.6. Обсуждение
5.7. Резюме
ГЛАВА 6. РЕОРГАНИЗАЦИЯ АКТИВНОСТИ ГЕНОВ КАК ВАЖНЫЙ ЭТАП
В ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОТНЫХ.
6.1. Наследственная изменчивость цри доместикации животных
6.2. Анализ основных характеристик и возможных механизмов процесса активации и инактивации генов. .
6.3. Резерв дремлющих генов и реорганизация активности генов в ходе эволюционных преобразований .
6.4. Резюме.
РАЗДЕЛ П. АЛЬТЕРНАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И АДАПТАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИЙ. .
ГЛАВА 7. АДАПТИВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ АЛЬТЕРНАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ И ПРОБЛЕМА АКТИВАЦИИ И ИНАКТИВАЦИИ ГЕНОВ Обзор литературы
7.1. Две разновидности полиморфизма .
7.2. Феномен проявления нецроявления генов
7.3. Внутриклональная изменчивость у различных видов животных.
7.4. Формирование ди и полиморфных программ индивидуального развития на основе альтернационной изменчивости .
7.5. Механизмы переключения генетических программ . .
7.6. Резше
ГЛАВА 8. СПОНТАННАЯ ВНУТРИКЛОНАЛЬНАЯ И ИНДУЦИРОВАННАЯ
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ, ВДИЯВДИХ НА ФЕНОТИПИЧЕСКУЮ ЭКСПРЕССИЮ ГЛШФ0СФАТДЕГИДР0ГЕНАЗЫ У
I X .
8.1. i x как объект генетических исследований .
8.2. Глгокозо6фосфатдегидрогеназа характеристика, особенности экспрессии, генетика . .
8.3. Материал и методы
8.4. Спонтанная внутриклональная изменчивость и селекция субклонов но электрофоретической подвижности Г6ФД.
8.5. Изменение электрофоретической подвижности Г6ФД
цри индукции глюкозой . .
8.6. Сходство спонтанных и индуцированных изменений электрофоретической подвижности Г6ФД .
8.7. Обсуждение
8.8. Резше.
ГЛАВА 9. ДИНАМИКА ГЕНОТИПИЧЕСКОГО СОСТАВА И ИЗМЕНЕНИЕ
ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ Г6ФД В ПРИРОДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ I X .
9.1. Генотипическая структура популяций дафний . . .
9.2. Материал и методы.
9.3. Характеристика и динамика генотипического состава популяции Чербузы.
9.4. Изменение частоты варианта Г6ФД в последовательных выборках дафний ,
9.5. Связь между репродуктивными характеристиками клонов и частотой встречаемости варианта Г6ФД
9.6. Обсуждение
9.7. Резше.
ГЛАВА . ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ РЕОРГАНИЗАЦИИ АКТИВНОСТИ ГЕНОМА
В ПРОЦЕССЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У I X . .
.1. Детерминация пола у ветвистоусых ракообразных как пример альтернационной изменчивости, имеющей важное адаптивное значение
.2. Материал и методы
.3. Половые различия интерфазных ядер соматических КЛеТОК i x .
.4. Обсуждение.
.5. Резюме.
ГЛАВА II. ПУТИ ФОРМИРОВАНИЯ И АДАПТИВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ СИСТЕМ
С АЛЬТЕРНАЦИОННЫМ ПОЛИМОРФИЗМОМ .
.1. Циклический партеногенез этап эволюции полового размножения.
.2. Материал и методы
.3. Гетерогенность клонов по склонности к бисексуальному размножению .
.4. Динамика численности моноклональных культур .
.5. Конкуренция клонов в искусственных популяциях
.6. Внутриклональная гибридизация и ее возможные последствия.
.7. Генетическая структура природных популяций
дафний.
.8. Обсуждение.
.9. Резюме.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В рамках анализируемой гипотезы указано несколько возможных механизмов реактивацииновая транслокация, перенос регулирующего элемента, вроде описанного МакКлинток МсСИпЬоок, или реактивация участка хромосомы, в котором этот ген расположен, в результате изменения внутри
клеточной среды. Поскольку дремлющие гены могут реактивироваться в результате изменения внутриклеточной среды, начальный сильный адаптационный стресс, повидимому, служит тем инструментом, который природа использует для увеличения сложности организма. Приведенная концепция заставляет предположить,что наиболее быстрая эволюция . Палеонтологи давно уже заметили, что начальные фазы развития новых типов носят характер взрыва. В согласии с настоящей теорией мы полагаем, что такая взрывная эволюционная фаза началась с изменения внутриклеточной среды, что привело к реактивации большого числа генов, ранее находившихся в неактивном состоянии дремлющиегены. Ренш йешзсЬ считает, что явление эволюционноговзрыва объясняется усиленным естественным отбором, сопровождающим завоевание новых биотопов Цукеркандлъ и Полинг, . Авторы излагаемой гипотезы ясно понимали, что существование . Обсуждая воцрос о путях возникновения генов с несуществовавшими ранее функциями, Оно приходит к сходным мыслям, хотя в его представлениях отсутствует допущение об инактивации дуплицированного гена. Важнейшая роль дупликаций генов в эволюции заключалась в том, что благодаря им из избыточных копий старых генов могли возникнуть новые гены с новыми свойствами. В этом и подобных случаях может цроисходить использование богатого резерва дуплицированных генов, накопившихся в предшествующей эволюции. Таким образом, избыточность генетического материала выступает в качестве необходимой предпосылки для прогрессивной или,как мы определили выше, вертикальной эволюции. В предыдущем параграфе было показано, что цризнание избыточности генома эукариот вытекает из современных знаний и представлений в этой области. Следовательно, гипотеза о дремлющих генах получает некоторые аргументы в пользу ее правдоподобности. Это, однако, не означает, что гипотеза не встречается с трудностями и надежно подтверждена фактами. Экспериментальные и теоретические результаты, полученные за несколько последних лет, позволяют оценить вероятность процессов, постулируемых гипотезой о дремлющих генах. Первое событие в рамках этой гипотезы дуплицирование генов. Как мы уже отметили, можно указать на два принципиально различающихся способа дупликаций генов неравный кроссинговер и репликативная транспозиция. В работе Дрнеховер с соавторами v . Показано также, что неравный кроссинговер протекает в местах, содержащих повторенные олигонуклеотидные последовательности и часто связан с митотической или мейотяческой репликацией ДНК , 5 i, , . Открытие явления амплификации генов, иногда соцровождающегося инкорпорацией копий гена в хромосомы, ука
зывает на реальность репликативной транспозиции i,
Следующий за дупликацией цроцесс инактивация повторенных генов. Причиной инактивации могут послужить мутации. Возможно, однако, что перемещение копий генов вдоль одной хромосомы и в другие хромосомы , , также как хромосомные перестройки и регуляторные события i i, i , , играют в этом процессе ведущую роль. Вслед за инактивацией гена, означающей по существу ускользание от естественного отбора, начинается процесс случайного реконструирования гена. Фиксация нейтральных точковых мутаций возможный, но не единственный способ радикального преобразования структуры гена. Открытие мозаичной структуры гена позволило высказать предположение о возможности цринципиальной перестройки гена за сравнительно короткое время , , . Можно указать на два возможных пути таких перестроек . Пер
вый связан с мутацией в зоне, пограничной между интроном и экзоном, вследствие чего возникает возможность альтернативного сплайсинга и процессинга цремРНК в случае спонтанной активации дремлющего гена, что в конечном счете может привести к появлению нового белка и новой функции. Вторая возможность связана с крупноблочным перемещением фрагментов, таким, например, которое имеет место в эволюции об глобиновых генов у млекопитающих .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.186, запросов: 145