Внутривидовая изменчивость зародышевых мешков покрытосеменных растений : Теоретические и прикладные аспекты. На примере Nicotiana tabacum L.

Внутривидовая изменчивость зародышевых мешков покрытосеменных растений : Теоретические и прикладные аспекты. На примере Nicotiana tabacum L.

Автор: Еналеева, Наталия Хамзяновна

Шифр специальности: 03.00.15

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Саратов

Количество страниц: 350 с. ил.

Артикул: 300211

Автор: Еналеева, Наталия Хамзяновна

Стоимость: 250 руб.

1. ЗМ ПОКРЫТОСЕМЕННЫХ И ЕГО ИЗМЕНЧИВОСТЬ. СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ обзор литературы
1.1. Цитологические основы развития ЗМ
1.1.1. Формирование материнской клетки ЗМ.
1.1.2. Митозы в депозитной фазе.
1.1.2. Полярное распределение ядер
1.1.3. РостЗМ.
1.1.4. Цеялюляризация.
1.1.5. Дифференциация
1.2. Проблема происхождения ЗМ
1.3. Вариации в развитии и с груктурной организации ЗМ у разных представителей покрытосеменных и проблема
эволюции ЗМ
1.4. . Внутривидовая изменчивость развития ЗМ.
1.4.1. Изменчивость развития ЗМ, обусловленная мутациями
1.4.1.2. Хромосомные мутации анеуплоидия
1.4.1.3. Геномные мутации.
1.4.2. Изменчивость ЗМ, обусловленная добавочными хромосомами
Вхромосомами
1.4.3. Изменчивость развития ЗМ, обусловленная структурными
нарушениями семяпочек
1.4.4. Изменчивость ЗМ при гаметофитном апомиксисе
1.4.5. Измстгчивость развития ЗМ, обусловленная внешними факторами
1.5. Изменчивость ЗМ при межвидовой гибридизации
1.6. Практическое использование изметсчивости ЗМ
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
3. ПОЛИМОРФИЗМ ЗМ ШаЬасит I. В ГЕНЕТИЧЕСКИ
НЕОДНОРОДНОМ МАТЕРИАЛЕ.
3.1. Нормальные ЗМ
3.1.1. Параметрические характеристики ЗМ табака
типичного строения.
3.1.2. Изменчивость морфологических признаков ЗМ
типичного строения.
3.2. Субнормальные ЗМ.
3.3. Аномальные ЗМ
3.3.1. ЗМ с незавершенным развитием.
3.3.2. ЗМ с незавершенным аномальным развитием
3.3.3. ЗМ с завершенным аномальным развитием
3.3.3.1. Типы клеток в ЗМ аномального езроения.
3.3.3.2. Относительные размеры клеток ЗМ и морфология ядер
3.3.3.3. Дегенерация ядер и клеток
3.3.3.4. Митозы в клетошых ЗМ аномального строения.
3. 4. Развитие нескольких ЗМ в семяпочке. Клеточные комплексы
4. СПЕЦИФИЧНОСТЬ СПЕКТРОВ АНОМАЛЬНЫХ ЗМ У
ФОРМ ii . РАЗНЫХ ГЕНОТИПОВ
4.1. Аномальные ЗМ растений разных сортов и линий.
4.2. Аномальные ЗМ растений с ЦМС.
4.3. Аномальные ЗМ в потомстве реституционных андроклинных
гаплоидов, полученных с использованием рентгеновского
облучения пыльников.
4.4. Аномальные ЗМ у растений, полученных из семян после
облучения завязей на стадии зрелых ЗМ до оплодотворения
4.5. Аномальные ЗМ гаплоидов разного происхождения
4.6. Аномальные ЗМ потомства гаплоидов
4.7. Аномальные ЗМ гибридов . х . vi.
4.8. Аномальные ЗМ потомства гибридов . х . vi
4.9. Тенденции изменчивости структурной организации ЗМ у
генотипически разных форм табака обсуждение результатов
5. ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ
ИНДУЦИРОВАННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЗМ
5.1. Результаты анализа ЗМ в потомстве растений, полученных с использованием облучения завязей
5.1.1. Аномальные ЗМ потомства растения
5.1.2. Аномальные ЗМ потомства растения
5.1.3. Аномальные ЗМ потомства растения
5.1.4. Аномальные ЗМ потомства растения
5.2. Рзультаты анализа ЗМ в потомстве реституционных диплоидов,
полученных из облученных пыльников.
5.2.1. Аномальные ЗМ потомства растения БГ5
5.2.2. Аномальные ЗМ потомства растения БГ7.
5.2.3. Аномальные ЗМ потомства растения СГ4
5.2.3.1 Аномагьные ЗМ растения 3 и его самоопыленного
потомства
5.2.3.2. Аномальные ЗМ растения 4 и его самоопыленного потомства.
6. ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ СОХРАНЕНИЯ В КОЛЛЕКЦИИ ВЫДЕЛЕННЫХ ГАМЕ ГОФИТНЫХ МУТАНТОВ
ii
6.1. Поддержание мутантов в коллекции путем семенного размножения
6.2. Поддержание мутантов в коллекции путем микроклонального
размножения
6.3. Оценка константности фенотипического проявления мутаций у
отдельных растений.
6.3.1. Влияние эндогенных факторов на фенотипическое проявление
мутаций
6.3.2. Влияние экзогенных факторов на фенотипическое проявление
мутаций.
7. ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИИ ii .,
ВЫЗЫВАЮЩЕЙ ФОРМИРОВАНИЕ ЗМ С УМЕНЬШЕННЫМ ЧИСЛОМ ЭЛЕМЕНТОВ.
7.1. Цитологическое проявление мутации в женской генеративной сфере
7.1.1. Характеристика зрелых ЗМ
7.1.2. Цитолог ические процессы, осуществляющиеся при
формирования ЗМ с уменьшенным числом элементов.
7.1.2.1. Стадии тетрад мегаспор и МКЗМ
7.1.2.2. Стадия ценоцита
7.2. Оценка функциональности мутантных ЗМ.
7.3. Проявление мутации в мужской генеративной сфер
на стадии зрелой пыльцы
7.4. Проявление мутации в мейозе
7.4.1. Мсйоз при микроспорогенезе.
7.4.2. Мейоз при мегаспорогенезе
7.5. Цитологический механизм, лежащий в основе формирования ЗМ
с уменьшенным числом элементов.
7.6. Генетические закономерности проявления мутации.
7.6.1. роявление мутации в самоопыленном потомстве
высокочастотных форм.
7.6.2. Проявление мутации в гибридах при скрещиваниях
мутантных и контрольных растений.
7.6.3. Проявление мутации в потомстве 0 форм.
8. ИЗМЕНЧИВОСТЬ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗМ ii ., ИНДУЦИРОВАННАЯ ВНЕШНИМИ ФАКТОРАМИ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЗМ
8.1. Экстремальные температуры как индуктор изменчивости ЗМ.
8.1.1. Изменчивость ЗМ, индуцированная пониженной
температурой.
8.1.2. Изменчивость ЗМ, индуцированная повышенной температурой
8.2. Изолированные завязи i vi как модель для исследования
моднфикационной изменчивости.
8.2.1. Оценка возможности развития ЗМ в изолированных завязях i vi ii .
8.2.2. Оценка возможности индукции изменчивости ЗМ путем варьирования состава питательной среды.
8.2.3. Температурный фактор в условиях i vi.
9. ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ИЗМЕНЕННЫХ ЗМ
9.1. Оценка функциональности аномальных ЗМ на основе цитологического анализа одотворения.
9.1.1. Оплодотворение в аномальных ЗМ мутантных форм
9.1.2. Оплодотворение в ЗМ, модифицированных повышенной темпералурой
9.2. Выявление полиэмбрионии и гаплоидии в семенном потомстве форм с
эмбриологическими предпосылками этих явлений.
. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВНУТРИВИДОВОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЗАРОДЫШЕВЫХ МЕШКОВ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ЭМБРИОЛОГИИ РАСТЕНИЙ
Обсуждение результатов.
.1. Фенотипическая изменчивость ЗМ в свете проблемы
норма и аномалия
.2. Морфогенетический аспект изменчивости ЗМ
.2.1. Морфогенетические корреляции
.2.2. Позиционная информация
.2.3. Апоптоз.
.3. Эволюционный аспект изменчивости ЗМ
.4. Генетический аспект изменчивости ЗМ
.4.1. О дискретности признаков, проявляющихся в процессе мегагаметофитогенеза.
.4.2. К проблеме спорофитной и гаметофитной регуляции
мегагаметофитогенеза.
.4.3. Взаимосвязь модификационной и генотипической
изменчивости мегагаметофита.
.5. Изменчивость ЗМ в связи с проблемами экспериментальной
индукции апомиксиса и гаплоидии в прикладных целях.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В зависимости от характера проявления выделены группы мутаций, вызывающих отсутствие мейоза, выпадение первого или второго деления мейоза, слипание хромосом, нарушения конъюгации хромосом асинаптические и дссинамтические, веретена деления, цитокинеза и мейотического цикла , , , , 4. Соснихина и др. Наиболее часто регистрируемым эффектом большинства меймутаций является блокирование или аномальное развитие постмейотических структур и в конечном итоге дегенерация гаметофита , , Голубовская, v . Другим возможным проявлением меймутаций является изменение плоидности гамет, в частности, возникновение нередуцированных гамет. Эти мутации представляют особый интерес, вопервых, потому, что широко используются для получения мейотических полиплоидов, вовторых с ними связано явление диплоспории у апомиктов. Установлено, что отсутствие редукции может быть обусловлено меймутациями, приводящими к образованию реституционных ядер во время первого или второго деления, а также мутациями, вызывающими выпадение второго деления мейоза. При этом от способа возникновения нередуцированных гамет зависит их генетическая характеристика. Это наблюдается при формировании мегаспор при некоторых формах апомиксиса. При кроссинговере возможны отклонения от генотипа родительской формы. Выпадение второго деления или формирование реституционных ядер во время второго мейотического деления ведет к образованию преимущественно гомозиготных диплоидных гамет , , i, . К образованию реституционных ядер вовремя первого деления мейоза в микро и в мегаспорогенезе также могут приводить синаптические мутации , . Мутации, вызывающие выпадение второго мейотического деления в . Среди них мутация i у v i, , и мутация у , , . У i мутация , вызывающая выпадение второго мейотического деления, одинаково проявляется в микро и мегаспорогенезе и се последствием является формирование зародышевых мешков и пыльцевых зерен типичного строения, но с удвоенным числом хромосом в ядрах i, , . У выделены клоны с выпадением второго мейотического деления при формировании мегаспор , i, . Возникновение 2, а в ряде случаев 4пгамет, может бы ть обусловлено мутациями, вызывающими нарушения цитокинеза после первого иили второго делений мейоза. В частности, такая мутация 1 выделена у i x. При выпадении цитокинеза формируются ценоцитные мегаспоры , , , . Установлено, что ядра в ценомегаспорах могут сливаться, и в дальнейшем из таких спор развиваются диплоидные зародышевые мешки, которые иногда могут содержать увеличенное число элементов. Сходные мутации выделены у i iv , i, i, i, ii . Одним из возможных генетических последствий меймутаций, наряду с формированием нередуцированных или тетраплоидных гамет, является анеуплоидия. Показано, что анеуплоиды могут возникать в потомстве синаптических мутантов как результат неравного распределения хромосом в мейотичсских делениях , , vi, i, , , i, , , . У мутантов нарушениями в образовании синаптонемного комплекса установлены отклонения в строении зародышевых мешков. В частности, у асинаптического мутанта i x зародышевые мешки были уменьшенного размера с нетипичной структурой ядер и клеток и в дальнейшем дегенерировали v . К группе мутаций, проявляющихся на этом этапе развития, относится мутация у кукурузы раш2, вызывающая цитокинез после каждого митотического деления мегаспоры, в результате чего вместо восьмиядерного ценоцита формируются гаплоидные одноядерные клетки Голубовская и др. Мутации, затрагивающие прохождение митотических делений в ценоцитной фазе ЗМ кукурузы и арабидопсиса описаны нами выше в разделе 1. К мутациям, проявляющимся на стадии дифференцированного зрелого зародышевого мешка, относятся мутации преждевременного деления яйцеклетки до оплодотворения. Они обнаружены у линии i iii , , , и линии Тырнов, Еналеева, Енэеева, Тырнов, . Частота цитологического проявления этого признака у льна составляла от 8 до , у кукурузы от ,1 до ,6. Линия АТ1 кукурузы характеризуется автономным образованием эндосперма 0,4, развитие которого вследствие аномальности прекращается на ранних стадиях.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.203, запросов: 145