Внутриклеточные локальные изменения сопротивления как проявление сопряжения между мембранным потенциалом и состоянием внутриклеточных структур

Внутриклеточные локальные изменения сопротивления как проявление сопряжения между мембранным потенциалом и состоянием внутриклеточных структур

Автор: Сатыбалдина, Назым Капановна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 235 c. ил

Артикул: 3430118

Автор: Сатыбалдина, Назым Капановна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Обзор литературы
I. УЛЬТРАМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОЙ
СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ .
1 Структура сократительного аппарата .
Миозин. II
Тропомиозин
Тропонин.
Роль ионов Са2 в регуляции сокращения
2 Морфология Тсистемы и саркоплазматического ретикулума.
П. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СКЕЛЕТНЫХ
ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ
Возбуждение.
Распространение активации внутрь волокон .
Проблема электромеханического сопряжения .
Ш. ИЗМЕНЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛЬЦИЯ ПРИ
АКТИВАЦИИ СОКРАЩЕНИЯ И РАССЛАБЛЕНИИ
1У. МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ.
Модели механизма генерации силы сокращений
Методика
Результаты исследований
Глава I. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ЛОКАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СПРОТИВЛЕНИЯ ВЛИС В ЦИТОПЛАЗМЕ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ЛЯГУШКИ. .
Методика снятия мышечных сокращений
Результаты
Обсуждение
Глава П. ПРИРОДА СТРУКТУРЫ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ЭФФЕКТ
Раздел I. 1. Исследование эффекта ВМС после разрушения Тсистемы.
1 Описание метода однородной поляризации
2 Оценка емкости мембраны мышечных волокон
3 Эффект локальных изменений сопротивления в норме
и после детубуляции..
Обсуждение.
2. Исследование эффекта ВМС при подавлении окислительного метаболизма.
Обсуждение
Раздел П. Оценка пространственных особенностей структуры, с которой связан эффект ВМС
Раздел Ш. Оценка влияния разрушения цитоплазматических микротрубочек на эффект ВМС
Обсуждение.
Глава Ш. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ВЫЯСНЕНИЕ МЕХАНИЗМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА С ПОВЕРХНОСТНОЙ МЕМБРАНЫ МЫШЦЫ ЛЯГУШКИ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ СТРУКТУРУ, ОТВЕТСТВЕННУЮ ЗА ЭФФЕКТ
Раздел I.
Методические особенности
1. Эффект ВМС при удалении кальция снаружи
Обсуждение.
2. Эффект ВМС в условиях блокады потенциалзависи
мой кальциевой проницаемости.
Обсуждение.
Раздел П. Влияние внешних факторов на величину внутриклеточных локальных изменений сопротивления . . .
1. Влияние изменения омывающего раствора на величину эффекта ВЛИС.
Обсуждение
2. Влияние этилового спирта на эффект ВЛИС
Методические особенности
Обсуждение
3. Влияние изменения температуры раствора на эффект
Методические особенности
Обсуждение
4. Эффект ВЖС после денервации.
Методические особенности
Обсуждение.
Заключение.
Выводы .
Список литературы


В состоянии расслабления тропомиозин находится в положении, более отдаленном от канавки, закрывая на актиновой нити участки взаимодействия с миозином. В состоянии активации связывание Са с ТНС вызывает перемещение тропомиозина вглубь канавки Гактина, что освобождает на актине участки связывания с миозином. i, . Помимо сократительной системы белков, поперечнополосатые скелетные мышцы содержат две внутренние мембранные структуры саркоплазматический ретикулум СР и тубулярную систему Тсистему. СР это продольно ориентированная система сообщающихся цистерн, трубочек и везикул, ответственная за накопление и регуляцию уровня Са2 в саркоплазме iVi , А, на уровне линий у лягушек, а у млекопитающих на уровне мест соединения А и 1дисков РьъЬк , РаЛЛи, , Бендолл, . Структура СР и Тсистемы фазного скелетного волокна лягушки была изучена Пичи РысАед. Согласно схеме Пичи, в центре саркомера на уровне Адиска локализованы плоские цистерны с небольшими круглыми отверстиями. Эта структура называется продырявленный воротничок . СР в виде трубочек. У краев саркомера продольные каналы сливаются, значительно расширяются и образуют терминальные цистерны. Терминальные цистерны, как и поперечные трубочки соседних саркомеров, в отдельных случаях могут связываться друг с другом путем анастомозов и ветвлений в продольном и радиальном направлении Кроленко, . Тсистемой и СР. Как Тсистема, так и СР непрерывны в поперечном направлении на большей части диаметра волокна АНилц , Кроленко, . В результате они образуют непрерывную сеть, через которую проходят миофибриллы. Терминальные цистерны и трубочки Тсистемы образуют трехкомпонентную структуру, названную триадой РосАел, ,Ра1оиАг. Д7, которая у амфибий выявляется на продольных и поперечных срезах через волокно в области линий. Полость трубочек заполнена внеклеточной жидкостью, а концентрация катионов равна аналогичной во внешней среде вмъу , Аеисии , . Фиксированные отрицательные заряды на стенках трубочек способствуют снижению концентрации анионов, в частности С Лрюроч , . Тсистема занимает в волокнах лягушки объем, равный 0, , а СР от общего объема волокна Кроленко, , В связи с проблемой передачи сигнала с Тсистемы на СР структура триадного соединения привлекает внимание исследователей. Тсистемы и СР на расстоянии 00 А друг от друга, фестончатостью мембран СР и наличием регулярно расположенных мостиковмежду мембранами. А, причем в контакте с мостиками находится только поверхности Тсистемы. Мостики представляют собой скопления электронноплотного материала. А, заполненной аморфным веществом. Возбуждение . Мышечные волокна являются электровозбудимыми клетками, и первая ступень в активации сокращения в норме включает потенциал действия ПД, возникающий, когда разность потенциалов мембраны фазных волонон уменьшается от мВ потенциал покоя до мВ порог сокращения , . ПД, генерируемый мышечным волокном, распространяется в обе стороны к концам волокна и радиально вглубь мышечного волокна через Тсистему. Если мышечное волокно активируется прямой деполяризацией с помощью повышенной концентрации ионов калия в растворе, то речение нескольких секунд мышца сокращается с последующим спонтанным расслаблением несмотря на продолжающуюся деполяризацию. Активация электромеханического сопряжения ЭМС для развития максимального механического напряжения происходит в случае фазных волокон при МП мВ Ню1сЛиЛ , Мосеи Существование специфического механизма, проводящего возбуждение внутрь волокна и локализованного на уровне 2линий в фазных волокнах амфибий, было показано в экспериментах с локальной стимуляцией постоянным током через микропипетку различных участков саркомера Л , . В настоящее время общепризнанным считается активный механизм распространения сигнала по Тсистеме Л . Известно, что ЦП. Это объясняется тем, что при низких температурах продолжительность ЦД увеличивается, а длительная деполяризация поверхностной мембраны увеличивает эффективность пассивной деполяризации, распространяющейся вдоль тубул.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.259, запросов: 145