Множественность управляемых трансмиттерами процессов в период делений дробления

Множественность управляемых трансмиттерами процессов в период делений дробления

Автор: Шмуклер, Юрий Борисович

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 427 с. ил.

Артикул: 259926

Автор: Шмуклер, Юрий Борисович

Стоимость: 250 руб.

Множественность управляемых трансмиттерами процессов в период делений дробления  Множественность управляемых трансмиттерами процессов в период делений дробления 

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Трансмиттеры в индивидуальном развитии
1.1. Ооциты б
1.2. Оплодотворение
1.2.1. Са2сигнализация при оплодотворении
1.2.2. рНсигнал при оплодотворении
1.2.3. Трансмиттеры как потенциальные составляющие растворимого фактора спермы
1.3. Клеточный цикл в период делений дробления
1.3.1. Модель управления циклом клеточного деления на
основе фактора, запускающего Мфазу
1.3.2. Эффекторное звено МРГсистемы
1.3.3. Сигнальные системы в клеточном цикле
1.3.4. Трансмиттеры в период делений дробления
1.3.4.1. Эффекты трансмиттеров, их агонистов и антагонистов в период делений дробления
1.3.4.2 . Трансмиттернке рецепторы в период делений
дробления
1.3.4.3 . Мишени трансмиттерной сигнализации в период делений дробления
1.4. Цито кариокинетические взаимодействия в делениях дробления 4
1.4.1. Сигнальные механизмы
1.4.2. Собственно формирование борозды дробления
1.4.3. Сигнальные системы в формировании борозды
дробления
1.5. Межклеточные взаимодействия у ранних зародышей
1.5.1. Механизмы ранних межклеточных взаимодействий
1.5.2. Межклеточные взаимодействия и осевые
характеристики раннего развития
1.5.3. Микромеры зародышей морских ежей
1.6. Стадии бластулы и гаструлы
1.7. Трансмиттеры как морфогены у зародышей позвоночных 8
1.7.1. Моноамины в нейруляции
1.7.2. Трансмиттеры как регуляторы нейрогенеза.
1.8. Механизмы действия трансмиттеров в развивающихся и
дефинитивных клетках
Заключение к главе 1
2. Материалы и методы
2.1. Объекты исследования
2.2. Методика фармакологических опытов
2.2.1. Использованные кейрофармакологические препаратыЮБ
2.2.2. Опыты по внесению нейрофармаколэгических препаратов интактным зародышам после
оплодотворения
2.2.3. Опыты по датированному внесению пейрофармакологкческих препаратов интактным зародышам в ходе деления дробления
2.2.4. Метод микроинъекции
2.2.5. Метод взедения веществ в оплодотворенные яйцеклетки морского ежа с помощью
электропробоя поверхностной мембраны
2.3. Эксперименты по связыванию меченных лигандов.
2.4. Определение активности аденилатциклазы у ранних зародышей X vi
2.5. Электрофизиологические методы
2.5.1. Измерение мембранного потенциала клеток ранних зародышей
2.5.2. Фиксация потенциала на мембране делящихся
клеток ранних зародышей
2.5.3. Эксперименты по измерению уровня Са2.
2.5.4. Эксперименты по конфокальной микроскопии
2.6. Микрохирургические методы изоляции бластомеров
2.7. Статистическая обработка результатов
3. Результаты экспериментов
3.1. Роль трансмиттеров и их антагонистов в запуске делений дробления. Локализация трансмиттерных рецептивных структур в клетках ранних зародышей
3.1.1. Эффекты микроинъекции трансмиттеров и их антагонистов з бластомеры шпорцевой лягушки X. vi
3.1.1.1. Эффект микроинъекции пропранолола
3.1.1.2. Эффект микроинъекции атропина
3.1.1.3. Специфичность трансмиттерных влияний на запуск делений дробления
3.1.2. Связывание меченных лигандов трансмиттерных рецепторов ранними зародышами X. vi
3.1.3. Влияние серотонина и его аналогов, различающихся по способности проникать через клеточную мембрану, на цитостатические эффекты серотонинолитиков
3.1.4. Влияние серотонина на зародыши морского ежа .
ii, подвергнутые электропробою плазматической мембраны
3.2. Механизмы трансмиттерного управления запуском делений
дробления у ранних зародышей
3.2.1. Трансмиттеры и циклические нуклеотиды
3.2.2. Влияние микроинъекции циклических нуклеотидов и Са2 на форму зародышей X. vi
3.2.3. Защитное действие циклических нуклеотдов против цитостатических эффектов антагонистов трансмиттеров
3.2.4. Эффект цАМФ, введенного с помощью электрического пробоя мембраны, на ранних зародышей морского ежа .ii
3.2.5. Активность аденилатциклазы субклеточных фракций ранних зародышей X vi
3.2.6. Трансмиттеры и уровень внутриклеточного Са2 в клетках ранних зародышей
3.2.7. Форболовый синдром роль холинорецепторов и механизм феномена
3.2.7.1. Влияние холинергических веществ на эффекты ФМА
3.2.7.2. Действие веществ, связанных с уровнем Саг на чувствительность обработанных ФМА зародышей к никотину
3.2.7.3. Влияние смеси ФМАникотин на уровень Са
3.2.7.4. Действие лигандов 5НТрецепторов и искусственно функцконализированных жирных кислот ИФЖК на чувствительность зародышей, обработанных ФМА, к никотину
3.2.7.5. Влияние фармакологических препаратов на эффекты иономицина
3.2.8. Мембранные характеристики раннего развития
3.2.8.1. Мембранные токи, вызываемые у ранних зародышей морского ежа .ivi серотонергическими веществами
3.2.9. Роль серотонина в фиксации формирующейся борозды дробления у зародышей морских ежей
3.2.9.1. Влияние антагонистов серотонина на завершение борозды дробления у зародышей Ь. i и Р. ivi
3.2.9.2. Влияние агонистоЕ и антагонистов серотонина в период формирования борозды первого деления дробления на уровень внутриклеточного Са
3.2.9.3. Специфичность действия антагонистов серотонина на Сагсобытия делений дробления
3.2.9.4. Исследование возможных механизмов серотониновой регуляции внутриклеточного уровня Са
3.2.9.5. Связывание меченных лигандов ранними зародышами морских ежей
3.3. Роль трансмиттеров в межклеточных взаимодействиях у интактных ранних зародышей морских ежей
3.3.1. Действие датированного внесения нейрофармакологических препаратов на межклеточные взаимодействия у интактных зародышей морских ежей
3.3.1. Влияние серотонина и его аналогов на состояние межклеточных взаимодействий, нарушенных химическими препаратами у интактных зародышей
3.3.2. Действие химических препаратов, внесенных после оплодотворения, на состояние межклеточных взаимодействий
3.4. Влияние изоляции бластомеров на тип дробления образующихся карликовых зародышей
3.4.1. Изоляция бластомероз с помощью бескальциевой морской веды
3.4.2. Механическая изоляция
3.4.2.1. Изоляция бластомеров с помощью встряхивания
3.4.2.2. Изоляция бластсмеров с помощью стеклянной иглы
3.5. Влияние нейрофармакологических препаратов на тип дробления половинных и интактных зародышей морских ежей
3.5.1. Влияние трансмиттеров и их антагонистов на тип дробления половинных зародышей, изолированных с
помощью стеклянной иглы и интактных
3.5.2. Влияние совместного действия химических
препаратов на тип дробления половинных зародышей, изолированных с помощью стеклянной иглы
3.5.3. Электронномикроскопическое изучение
межклеточных контактов 5. iii
4. Обсуждение
4.1. Трансмиттеры в период делений дробления
4.2. Локализация рецептивных структур трансмиттеров и их роль в
делениях дробления
4.2.1. Внутриклеточные рецепторы трансмиттеров
4.2.2. Рецепторы наружной мембраны
4.3. Механизмы регуляции делений дробления
4.3.1. Трансмиттеры и циклические нуклеотиды в период
делений дробления
4.3.2. Трансмиттеры и активаторы ПКС
4.3.3. Трансмиттеры и Са2 рискованный мессенджер
4.3.3.1. Са2 и адренергический механизм у ранних зародышей X.vi
4.3.3.2. Са2 и холинергический механизм
4.3.3.3. Са2 и 5НТэргический механизм
4.3.4. Трансмиттеры и цитоскелет дробящихся зародышей
4.4. Трансмиттеры и межбластомерные взаимодействия
4.4.1. Существование ранних межклеточных взаимодействий у ранних зародышей морских ежей
4.4.2. Возможные механизмы межклеточных взаимодействий у ранних зародышей морских ежей
4.4.3. Концепция протосинапса
4.4.4. Возможные кандидаты на роль межклеточного
посредника в раннем зародышевом развитии
4.5. Трансмиттерные системы в период делений дробления
4.5.1. Трансмиттерные системы в онтогенезе
4.5.2. Генез мессенджерных систем
Заключение
Выводы
Благодарности
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Район в месте инъекции сокращался в первые 2 мин, а затем выбухает. Эти изменения, начинаясь в месте инъекции, распространяются к противоположной стороне и коррелируют с опосредованным через ИТФрецептор Савыбросом. В ходе изменений клеточной формы район сокращения сильно прокрашивался родаминфаллоидиком, что предполагает участие актиковых филаментов о. Суяорэ руггюдаз1ег 3 . Рис. ЫВйфорболового эфира в трех яйцеклетках Ь. Видна концентрация и перемещение сигнала в область мембраны из цитозоля. Линейка масштаба изображения 0 цм. Моменты фиксации А перед добавлением спермы В с, С мин О мин Е мин р 0 мин. Сходные функции приписываются и аденилатциклазной системе см. АМФ и ионов кальция в ранние зародыши Нуапаэза оЬзо1е1а 8, и при изменении внутриклеточного уровня ионов кальция с помощью кальциевого ионофора А7 у зародышей X. Протеинкиназа С ПКС важный регуляторный фермент в мембранной и внутриклеточной передаче сигнала 8 5 6 . Са2зависимую ПКС 1, 0 . Показано, что актизаторы ПКС форбол миристат ацетат ФМА и олеоилацетилглицерин ОАГ вызывают типичные аномалии развития т. ФИ 3киназа влияет на широкий спектр клеточных процессов в зародышах морского ежа 2 . Ингибитор ФИ 3киназы вортаманнин, ведет к остановке клеточного цикла зародышей морских ежей, при том, что конденсация хромосом, растворение ядерной оболочки, полимеризация МТзвезд, белковый и ДИКсинтезы в присутствии вортманина не страдают. Оснозным эффектом ингибитора ФИ 3киназы является подавление активации и дупликации хромосом. В активированных яйцеклетках млекопитающих показано присутствие восьми изоферментов РКС, являющейся рецептором ИТФ обычные РКСа, Р и у, новые типы РКС 5, е, ц, а также атипичные РКС , и X. Иммунофлуоресцентная конфокальная микроскопия показала сравнительно равномерное распределение активности РКСа, р и в цитозоле яйцеклеток на стадии метафазы II б . Циклические нуклеотиды обнаружены также в клетках ранних зародышей шпорцевой лягушки й, вьюна . После оплодотворения фермент обнаруживался на мембранах эндоплазматического ретикулума. К началу первого деления максимум активности определялся в микроворсинках, особенно в области борозды дробления, а к концу деления большое количество продуктов реакции выявлялось в зоне межбластомерного контакта б7 . Циклические изменения уровня цАМФ у зародышей морских ежей б8, 7 1 в период делений дробления наблюдалось повышение уровня от оплодотворения к 1му делению и резкое падение в ходе деления. Периодические изменения содержания цАМФ и цГМФ были показаны в ходе деления клеток ранних эмбрионов моллюсков 1 и у РЬузагит ро1усерЬа1ит 7 . Экзогенные циклические нуклеотиды могут оказывать влияние на темп клеточного деления эмбриональных клеток. АМФ 9 8 . В некоторых случаях показано, что экзогенный цАМФ не оказывал влияния на митотическую активность 2 . Регуляция уровня самих циклических нуклеотидов чрезвычайно многообразна см. Трансмиттеры адреналин, норадреналин, серотонин, дофамин и гистамин способны изменять уровень циклических нуклеотидов 9, 9 . Мартынова на зародышах морских ежей и амфибий наблюдала сходные эффекты серотонина и цГМФ. Кроме того, известно, что аденилатциклаза может быть связана с рецепторами аденозина или катехоламинов см. Сигнальный путь через цАМФ и протеинкиназу А способен влиять на функционирование белков клеточного цикла. В частности, на ооцитах Хепорив в профазе и метафазе I цАМФ негативно регулирует активность сбс, а также МРЕ через фосфорилирование тирозина в рсс2 7 . АМФреагирующие элементы СЯЕВ, который опосредует транскрипционную актизацию генов з ответ на цАМФ в зависимости от наличия специфических форм СаСаМзависимых протеинкиназ, 1 6 . Кроме того, антагонисты СаМ производные фенотказина обладают способностью понижать уровень цАМФ 8 . Вторичные мессенджеры эффективны на сравнительно коротких дистанциях в случае ИТФ не более чем мкм, тогда как диаметр яйцеклетки морского ежа составляет порядка 0 мкм или более. Ионы кальция действуют в пределах еще более ограниченных доменоз , , поскольку является т. Ь .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.209, запросов: 145