Соматическая ноцицепция при эксперимательном неврозе у крыс

Соматическая ноцицепция при эксперимательном неврозе у крыс

Автор: Кудряшова, Марина Федоровна

Автор: Кудряшова, Марина Федоровна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 156 с.

Артикул: 319055

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕТУРЫ
1.1. Нейрофизиологические механизмы восприятия боли.
1.1.1 Перцепция боли.
1.1.2 Пути передачи ноцицептивной информации.
1.1.3 Отрицательная эмоция, нейроэндокринные и эмоциональноаффективные компоненты боли.
1.1.4 Болевая мотивация.
1.2 Эндогенные болеутоляющие системы мозга.
1.2.1 Стимуляционная анальгезия.
1.2.2 Опиат и серотонинергическими
антиноцицептивные механизмы регуляции боли.
1.3 Болевая чувствительность при невротических расстройствах.
1.3.1. Экспериментальные и клинические неврозы. Основные понятия.
1.3.2. Болевая симптоматика при невротических расстройствах.
1.4. Коррекция невротических нарушений.
1.4.1. Фармакотерапия невротических расстройств.
1.4.2. Регуляция активности серотонинергической системы мозга.
1.5. Нейротрофические факторы в патогенезе невроза.
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Модель невротизации
2.2. Модель хронической висцеральной ирритации
2.3. Тесты для изучения болевой чувствительности
2.4. Поведенческие методики
2.5. Фармакологические препараты
2.6. Метод определение уровня нейритстимулирующей активности спиннохмозговой жидкости.
2.7. Статистическая обработка результатов ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1.1. Болевая чувствительность после
невротизирующего воздействия
3.1.2. Изменение болевой чувствительности у невротизированных животных с очагом висцеральной ирритации.
3.1.3. Обсуждение.
3.2.1. Изменение болевой чувствительности после
воздействия серотонинергических препаратов на процесс
формирования период электросшибки экспериментального невроза.
3.2.2. Болевая чувствительность при развитии
экспериментального невроза на фоне введения серотонинергических препаратов в течение дней после невротизации.
3.2.3. Обсуждение
3.3 Содержания нейротрофических факторов в ликворе
при экспериментальном неврозе.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
НАУЧНОПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Изучить изменение болевой чувствительности при воздействии на процесс формирования период невротизации и развития экспериментального невроза серотонинергических психотропных препаратов. Определить содержание нейротрофических факторов в ликворе при невротической патологии, используя метод биотестирования цереброспинальной жидкости экспериментальных животных. Научная новизна. Выяатены изменения болевой чувствительности к ноциогенным стимулам различной модальности при экспериментальной невротической патологии гипералгетические сдвиги, совпадающие по срокам со степенью выраженности невроза. Показано изменение перцептивного компонента боли. Установлено, что наличие очага хронической висцеральной ирритации увеличивает эмоциональную составляющую боли. Выявлена сочетанность увеличения содержания нейротрофических факторов в спинномозговой жидкости невротизированных животных с максимумом гипералгетических реакций. Показана модулирующая роль серотонинергической системы при формировании невротической гиперапгезии период невротизации. Теоретическое и практическое значение. Полученные данные важны для понимания механизмов регуляции болевой чувствительности при невротической патологии. Выявленные функциональные нарушения могут служить основой для изучения механизмов развития алгических синдромов, имеющих место в клинике неврозов. Подтверждена роль фактора хронической висцеральной ирритации часто присутствующей у больных невротическими расстройствами в формировании экспериментального невроза и изменении болевой чувствительности. Исследована роль нейротрофических факторов как возможных маркеров развития невротического процесса и невротической гипералгезии. Положения выносимые на защиту. Изменение болевой чувствительности по гипералгетическому типу развивается при невротической патологии в отсутствии очага висцеральной ирритации. Наличие висцеральной ирритации является фактором риска для развития гипералгезии, усиливает эмоциональный компонент боли. Серотонинергическая система участвует в процессах генеза и развития экспериментального невроза, оказывает модулирующее влияние на реактивность ноцицептивной системы при невротическом расстройстве. Реализация результатов исследования. Данные об изменении функционального состояния ноцицептивной системы при невротической патологии, нейрохимических механизмах развития гипералгезии, роли очага висцеральной ирритации в развитии невроза и изменении характера болевого реагирования используются в учебном процессе на кафедре Общей физиологии в СанктПетербургском государственном университете. СПбГМУ им. И.П. Павлова и медицинского факультета Санктпетербургского государственного университета. Апробация работы. Материалы работы были представлены на заседаниях лаборатории неврозов, на XVII Съезде физиологов России РостовнаДону, , на III Международном конгрессе по патофизиологии Лахти, Финляндия, , на Научной сессии Института фармакологии им. А.В. Вальдмана СПбГМУ им. И.П. Павлова С. Петербург, , на 2ом Пленуме правления Российского научного общества фармакологов СанктПетербург, , на 5ом региональном совещании Европейской Коллегии нейропсихофармакологии С. Петербург, . По результатам исследования опубликовано 9 работ. ГЛАВА 1. Обзор литературы. Нейрофизиологические механизмы восприятия боли. Болевая реакция, являясь системной интегративной многокомпонентной реакцией ЦНС, обеспечивает формирование вегетативных, двигательных, соматических, эмоциональных, поведенческих и иных реакций организма направленных на устранение вредоносного фактора и восстановление постоянства внутренней среды. Все эти реакции не являются специфическими и могут проявляться в ответ на другие стимулы. Специфическое болевое возбуждение отражает только перцептуальный компонент боли, который возникает на основе возбуждения механо и хемоноцицепторов Калюжный Л. В., . Перцепция боли. У механоноцицепторов деполяризация происходит в результате механического смещения мембраны. Большинство из них имеют афференты миелинезированных А6волокон. Они обеспечивают, главным образом, контроль целостности кожных покровов, суставных сумок, поверхности мышц.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.222, запросов: 145