Механизмы кортикальной модуляции ваго-вагальных рефлексов

Механизмы кортикальной модуляции ваго-вагальных рефлексов

Автор: Пантелеев, Сергей Степанович

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2001

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 258 с. ил

Артикул: 2300961

Автор: Пантелеев, Сергей Степанович

Стоимость: 250 руб.

Механизмы кортикальной модуляции ваго-вагальных рефлексов  Механизмы кортикальной модуляции ваго-вагальных рефлексов 

1.1. Элементы структурнофункциональной организации лимбической коры
1.2. Особенности анатомии и ци гоархитектоники.
1.3. Афферентные связи передней лимбической коры
1.3.1. Таламические проекции
1.3.2 Кортикальные проекции.
1.3.3. Гиппокампальные проекции.
1.3.4. Амигдалярные проекции
1.3.5. Гипоталамические проекции
1.3.6. Проекции некоторых других структур мозга в переднюю лимбическую кору
1.4. Эфферентные связи передней лимбической коры.
1.4.1. Проекции к таламусу
1.4.2. Проекции к стриатуму.
1.4.3. Проекции к миндалине.
1.4.4. Проекции к гипоталамусу
1.4.5. Проекции к другим кортикальным полям и к гиппокампу
1.4.6. Проекции к ядрам ствола мозга
1.4.7. Проекции к ядрам продолговатого мозга
1.5. Кортикальные влияния на деятельность внутренних органов
1.5.1. Кортикальные влияния на дыхательные движения.
1.5.2. Кортикальные влияния на сердечнососудистую систему
1.5.3. Корт икальные влияния на моторную функцию желудочнокишечного тракта
1.6. О структурнофункциональной органи зации центрального звена ваговагальной рефлекторной дуги.
1.7. Ядро одиночного тракта. Особенности анатомии и морфологии
1.7.1. Нейрональная организация ядра одиночного тракта
1.7.2. Нейрохимическая организация ядра одиночного тракта.
1.7.3. Общая характеристика афферент ных связей ядра одиночного тракта
1.7.4. Общая характеристика эфферентных связей ядра одиночного тракта.
1.8. Дорсальное моторное ядро блуждающего нерва. Особенности анатомии и морфологии
1.8.1. Нейрохимическая организация дорсального моторного ядра.
1.8.2 Общая характеристика афферентных связей дорсального моторного ядра
1.8.3. Висцеротопическая организация дорсального моторного ядра
ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ.
2.1. Общая характеристика условий проведения работы
2.2. Эксперименты с регистрацией активности нейронов ядер вагоеоли гарно о комплекса при электрической стимуляции желудочной ветви блуждающего нерва у кошек
2.2.1. Выбор параметров стимуляции и накопление гистограмм ответов нейронов.
2.2.2. Конструкция стимулирующего электрода
2.2.3. Конструкция электродов для отведения элсктромиографически.х потенциалов гладких мышц желудка
2.2.4. Электроды для отведения нейрональной активности.
2.2.5. Экспериментальная электрофизиологическая установка для исследования нейрональной активности ядер вагосолитарного комплекса
2.2.6. Программное обеспечение работы установки
2.3. Эксперименты с регистрацией активности нейронов ядер вагосоли гарно о комплекса при механическом раздражении рецепторов желудка и двенадцатиперстной кишки у кошек.
2.3.1. Выбор параметров раздражения и накопление гистограмм отвегов
2.3.2. Автоматическая система для механического раздражения рецепторов стенки желудка и кишки.
2.4. Эксперименты с электрической стимуляцией блуждающего нерва в шейном отделе и передней лимбической коры у кошек.
2.4.1.1 араметрь стимуляции
2.4.2. Конструкции стимулирующих электродов
2.5.Экспсрименты с регистрацией моторной активности желудка крыс при электрической стимуляции блуждающего нерва и передней лимбической коры.
2.5.1. Параметры раздражения блуждающего нерва и коры.
2.5.2. Экспериментальная электрофизиологическая установка для исследования моторной деятельности желудка.
2.5.3.1 рограммное обеспечение работы установки
2.5.4.Инструментальный усилитель
2.5.5. Устройство вводавывода сигналов.
ГЛАВА 3. МОТОРНЫЕ РЕАКИИ ЖЕЛУДКА А РАЗДРАЖЕ1ИЕ БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА И КОРЫ
3.1. Постановка задачи
3.2. Методические замечания.
3.3. Фоновая моторная активность желудка крысы.
3.4. Влияние электростимуляции центрального отрезка блуждающего нерва в шейном отделе на моторную активность желудка.
3.5. Сравнительный анализ моторных реакций желудка на электростимуляцию
передней лимбической коры и блуждающего нерва
ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМЫ УЧАСТИЯ НЕЙРОНОВ ЯДЕР ВАГОСОЛИТАРНОГО КОМПЛЕКСА В РЕАЛИЗАЦИИ ВАГОВАГАЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ
4.1. Постановка проблемы.
4.2. Характеристика фоновой активности нейронов ядер вагосолитарного комплекса
4.2.1. Нейроны ядра одиночного тракта кошек
4.2.2. Нейроны дорсального моторного ядра блуждающего нерва кошек
4.2.3. Особенности фоновой импульсной активности нейронов вагосоли гарного комплекса крыс.
4.3. Активация афферентного звена ваговагальной рефлекторной дуги.
4.3.1. Методические замечания
4.3.2. Реакции нейронов ядра одиночного тракта на электрическое раздражение желудочной ветви блуждающего нерва.
4.3.3. Реакции нейронов дорсального моторного ядра.
4.3.4. Реакции нейронов одиночного тракта кошки на раздражение шейного ствола блуждающего нерва.
4.3.5. Реакции нейронов дорсального моторного ядра кошки на раздражения шейного ствола блуждающего нерва.
4.3.6. Реакции нейронов ядра одиночного тракта кошки на механическое раздражение рецепторов желудка.
4.3.7. Реакции нейронов вагосолитарного комплекса в условиях механического раздражения двенадцатиперстной кишки.
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ КОРТИКАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ НА РЕФЛЕКТОРНО ВЫЗВАННЫЕ МОТОРНЫЕ РЕАКЦИИ ЖЕЛУДКА.
5.1. Методические замечания
5.2. Влияние стимуляции инфралимбической коры на моторные реакции желудка, вызванные активацией афферентного звена ваговагалыюй рефлекторной дуги.
5.3. Временные границы влияния раздражения инфралимбической коры на моторные реакции желудка, вызванные активацией афферентного звена ваго
вагального рефлекса
ГЛАВА 6. НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МЕХАНИЗМОВ
КОРТИКАЛЬНОЙ МОДУЛЯЦИИ ВАГОВАГАЛЬНОГО РЕФЛЕКСА
6.1. Методические замечания
6.2. Влияние кортикальной стимуляции на ответы нейронов ядра одиночного тракта кошки, вызванные раздражением блуждающего нерва
6.2.1. Реакции нейронов ядра одиночного тракта на раздельную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.2.2. Реакции нейронов ядра одиночного тракта на совместную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.3. Влияние кортикальной стимуляции на ответы нейронов дорсального моторного ядра кошки, вызванные раздражением блуждающего нерва
6.3.1. Реакции нейронов дорсального моторного ядра па раздельную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.3.2. Реакции нейронов дорсального моторного ядра на совместную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.4. Влияние микростимуляции инфралимбической коры крысы па реакции нейронов ядра одиночного тракта, вызванные раздражением блуждающего нерва.
6.4.1. Реакции нейронов ядра одиночного тракта на раздельную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры
6.4.2. Реакции нейронов ядра одиночного тракта на совместную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.5. Влияние микростимуляции инфралимбической коры крысы на ответы нейронов дорсального моторного ядра, вызванные раздражением блуждающего нерва.
6.5.1. Реакции нейронов дорсального моторного ядра на раздельную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
6.5.2. Реакции нейронов дорсального моторного ядра на совместную стимуляцию блуждающего нерва и передней лимбической коры.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ


Первый слой этою поля относительно беден клетками и граница между I и II слоями хорошо различима. Слой III содержит в основном небольшие, плотно расположенные клетки. Переход от Иго к Iму слою характеризуется уменьшением плотности расположения клеток с одновременным снижением интенсивности их окраски. В слое V присутствуют пирамидные клетки большого и среднего размера. Слой VI подразделяется на два подслоя Vi и VI5. Последний представляет собой тонкий слой плотно расположенных и сильно окрашенных клеток, многие из которых имеют горизонтальное расположение клеточных тел. Средняя толщина коры в ом поле составляет около 1. По сравнению с м полем ос поле передняя цишулярпая кора имеет хорошо различимые границы между слоями, причем II 1й и Vй слои имеют большую толщину. Слой V ПОЛЯ содержи группы сильно окрашенных горизонтально расположенных пирамидных клеток. Особенностью этого поля является большая толщина слоя V6. Общая толщина коры в поле составляет в среднем 1. Средняя плотность расположения клеток в медиальной префронтальной коре крысы по данным разных авторов составляет от 0 до 0 клеток в мГ . Для медиальной префронтальной коры xi колончатая структура в виде вертикально расположенных кластеров пирамидных клеток разных слоев, связанных через апикальные дендриты , , , особенно хорошо выраженная у обезьян и человека ii . V человека средняя ширина колонки в поле составляет около мкм с приблизительно таким же межколончатым расстоянием, заполненным нейропилем . Помимо региональных различий в клеточном строении разных отделов медиальной префронтальной коры существуют различия и в характере их афферентных и эфферентных связей. Так, проекции от амигдалярных структур оканчиваются преимущественно во Ном слое, тог да как таламические проекции в IIIем , i, . Пирамидные клетки поверхностных слоев даюг начало в основном внутрикортикальным проекциям. Клетки более глубоких слоев, помимо внутрикортикальных, посылают волокна к субкортикальным структурам таламусу, стриагуму, ядрам моста и продолговатого мозга и даже в спинной мозг i, i, . Последнее определяется и особенностями паттернов афферентных и, особенно, эфферентных связей, о которых пойдет речь ниже. Афферен тные связи передней лимбической коры. Передняя лимбическая кора через многочисленные афферентные входы от различных кортикальных и субкортикальных структур мозга получает чрезвычайно разнообразную информацию. Часть этих входов является общими для всей передней лимбической коры, другая специфичными для отдельных ее полей. Учитывая большое многообразие афферентной иннервации этой области коры и ограниченный объем данной диссертации, мы кратко охарактеризуем лишь основные афферентные проекции к передней лимбической коре, останавливаясь более подробно на тех из них, которые имеют на наш взгляд существенное значение для понимания принципиальных положений теории кортиковисцерал ьны х взаимоо гношени й. Таламические проекции. Общими источниками таламических проекций к передней лимбической коре являются ядра передней и медиальной групп, а также ядра средней линии , , i, . В переднюю группу ядер таламуса входят три цитоархитектонически различающихся структуры переднее вентральное V. Передняя лимбическая кора ноля и , соответственно получает афферентный вход от переднею медиального и, частично, от переднего вентрального ядер i, , . Проекции от передних ядер таламуса проходят в цингулярном пучке i, , и имеют в лимбической коре послойную организацию i, . В свою очередь, передние ядра таламуса получают основные афферентные входы от мамиллярных ядер гипоталамуса , , от гиппокампальной области и еубикулума , , . Эти проекции большей частью оканчиваются в передних вентральном и медиальном ядрах , . Инфралимбическая кора поле , повидимому, не получает скольконибудь выраженных проекций от передних ядер таламуса i, , , которые, являясь частью классического механизма контроля эмоций, т. Пейпеза , . У крыс обнаружены заметные проекции в переднюю лимбическую кору ог и центрального латерального ядра С1 таламуса , , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.308, запросов: 145