Исследование антигипоксического действия экзогенного коэнзима Q10 (убихинона-10) при альтерации функций у крыс

Исследование антигипоксического действия экзогенного коэнзима Q10 (убихинона-10) при альтерации функций у крыс

Автор: Крылова, Елена Валерьевна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Нижний Новгород

Количество страниц: 129 с.

Артикул: 2311477

Автор: Крылова, Елена Валерьевна

Стоимость: 250 руб.

Исследование антигипоксического действия экзогенного коэнзима Q10 (убихинона-10) при альтерации функций у крыс  Исследование антигипоксического действия экзогенного коэнзима Q10 (убихинона-10) при альтерации функций у крыс 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика убихинонов и их роль в организме человека и животных
1.1.1. Физикохимические свойства, распространение в природе
1.1.2. Внутриклеточные функции убихинонов
1.2. Применение экзогенных убихинонов в биологии и медицине
1.2.1. Методы получения убихинонов
1.2.2. Восстановление экзогенными убихинонами нарушенных функций в организме
1.2.3. Применение экзогенного убихинона при миопатиях
1.2.4. Кардиопрогекторные свойства убихина 2.
1.2.5. Радиопротекторные свойства убихинонов
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Харакгеристика препарата 0
2.2. Методы исследования
2.2.1. Кинетика экзогенного убихинона в организме крыс
2.2.2. Методы моделирования альтерации функций
2.2.3. Функциональные, морфологические и биохимические методы исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Кинетика экзогенного убихинона в организме крыс
3.2. Кардиопротекторное действие на моделях альтерации
сердца
3.2.1. Адреналиновый миокардит
3.2.2. Ишемия изолированного сердца крыс
3.3. Гипобарическая гипоксия
3.4. Исследование радиозащитного действия убихинонаЮ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Убихиноны 2, 3 диметокси 5 метилпропенил 1,4 бензохиноны с полиизопреноидной боковой цепью в 6м положении . А., . По принятой в настоящее время номенклатуре они обычно обозначаются Со или кофермент в окисленной форме, или в восстановленной форме Уайт А. Убихиноны были открыты независимо в двух лабораториях Р. Мортоном с сотрудниками в Великобритании в начале х гг. Агиповитаминозных крыс Ливерпульский университет и Ф. Крейном с сотрудниками, при изучении роли липидного компонента в митохондриальной цепи транспорта электронов Висконсийский университет в США. Американские исследователи назвали выделенное ими вещество коферментом 5, поскольку максимум поглощения света этим веществом в УФ области приходится на 5 нм Ленинджер А. Номенклатура ферментов, . Обмен информацией между этими двумя группами исследователей в середине г. Важную роль в расшифровке структуры убихинонов имели исследования, проведенные под руководством К. Фолкерса К. В г. Был осуществлен его химический синтез путем конденсации хинонового ядра с изопреноидным спиртом в присутствии кислоты как катализатора I О. Более удобный и малостадийный путь синтеза предложен из 2, 3диметокси 5 метилгидрохинона Оболъникова Е. А., . В г. Международного биохимического союза принято наименование этого вещества убихинонп Номенклатура ферментов, . Индекс п указывает на число лренильных звеньев, содержащихся в убихиноне. В настоящее время в научной литературе, кроме термина убихинон, широко применяются термины коэнзим и кофермент . Сегодня известны следующие группы биохинонов токохиноны, пластохиноны, убихиноны, менахиноны и филлохиноны. Выделенные из тканей убихиноны кристаллические вещества желтого цвета, чувствительные к свету, гидрофобность которых определяется наличием полипренильной цепи, и она нарастает с увеличением п, низшие гомологи i Об жидкости. В воде практически нерастворимы, хорошо растворимы в утлеводородах и жирах, ограниченно в спиргах. Устойчивы в кислой среде, неустойчивы в щелочной. Убихиноны устойчивы при нагревании до С и чувствительны к УФоблучению и прямым солнечным лучам Федуров В. В., . Убихиноны широко распространены в природе и обнаружены в органах животных, в растениях, микроорганизмах и грибах Донченко Г. В., . Однако человек и высокоорганизованные животные в процессе эволюции уграгили способность к биосинтезу v пластохинонов, токоферолов и нафтохинонов, в силу чего последние являются факторами экзогенного происхождения, обязательными минорными компонентами пищи. . А., . В связи с этим не может быть отнесен к витаминам. В то же время нарушения его обмена в организме и как следствие биоэнергетических процессов сопровождается серьзными патологическими изменениями, напоминающими отдельные проявления недостаточности витаминов Е и К Матусис И. И., . В эволюционном аспекте наблюдается переход от множественных функций одного и того же биохинона или выполнения различными соединениями сходных функций к выделению доминантного соединения и повышению специфичности его функции во внутриклеточном метаболизме. Это подтверждается тем, что у высокоорганизованных животных только принимает непосредственное участие в процессах транспорта электронов и связанного с ним окислительного фосфорилирования в митохондриях Донченко Г. В., . Наибольшее количество отмечено в сердце, печени и почках млекопитающих, т. Убихинон, выделенный из органов быка, свиньи и человека является , из печени крыс 9 . А., . В литературе имеется мало сведений о дальнейших метаболических превращениях убихинона. Вместе с тем известно, что утилизация убихинонов в организме млекопитающих начинается с окисления цисметильной группы боковой цепи и образованием карбоновой кислоты. Далее, в ходе бетаокисления кислота укорачивается до карбоксипропил3 метильной группы7. Часть продуктов окисления реагирует с серной и глюкуроновой кислотами, часть дает гаммалактон, метиловые и холестериновые эфиры.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.235, запросов: 145