Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса

Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса

Автор: Таранухин, Андрей Григорьевич

Автор: Таранухин, Андрей Григорьевич

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2003

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 187 с. ил.

Артикул: 2616329

Стоимость: 250 руб.

Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса  Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса 

ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕм
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Нонапептидергическая система гипоталамуса.
1.1.1. Морфофункциональная характеристика нонапептидергических центров гипоталамуса
1.1.2. Регуляция СОЯ и ПВЯ
1.1.3. Формирование СОЯ и ПВЯ в онтогенезе
1.1.4. Развитие КАергической иннервации СОЯ и ПВЯ в
онтогенезе.
1.2. Апоптоз или программированная клеточная гибель
1.2.1. Морфологическая характеристика апоптоза.
1.2.2. Роль кас паз в апоптозе.
1.2.2.1. Общее строение каспаз
1.2.2.2. Активация каспаз переход зимогенов в форму
активного фермента
1.2.3. Пути инициации апоптоза.
1.2.3.1. Инициация апоптоза внешними сигналами
1.2.3.1.1. Рецепторная инициация апоптоза
1.2.3.2. Инициация апоптоза внутриклеточными сигналами
Ш 1.2.З.2.1. Роль митохондриального пути в инициации апоптоза
1.2.3.2.2. Роль эндоплазматического ретикулума в
инициации апоптоза.
1.2.3.2.3. Р опосредованная инициация апоптоза.
Ядерные механизмы
1.2.4. Апоптоз в каспазаингибированных клетках
1.2.5. Подавление апоптоза.
1.2.5.1. Роль Всподобных белков в апоптозе
1.2.5.2. Роль белков семейства Ка
1.2.6. Роль программированной клеточной гибели в
эмбриогенезе
1.2.7. Особенности экспрессии каспазы9 и 2 в эмбриогенезе и
раннем постнатальном онтогенезе
1.3. Некоторые факторы влияющие на апоптоз нейронов
1.3.1. Денервация.
1.3.2. РольЖ в апоптозе
1.3.3. Дегидратация.
1.3.4. Влияние катехоламинов на апоптоз.
ГЛАВА I МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Экспериментальные модели.
2.1.1. Инкубация переживающих срезов гипоталамуса в средах с добавлением норадреналина и дофамина.
2.1.2. Фармакологическое ингибирование синтеза катехоламинов
2.1.2.1. Блокада синтеза катехоламинов на фоне специфической физиологической нагрузки у взрослых крыс
2.1.2.2. Снижение уровня катехоламинов КА мозга в ходе эмбрионального развития крысят
2.1.3. Изучение влияния сигнальных белков апоптоза на специфическую функциональную активность ВПергических нейронов.
2.2. Обработка ткани
2.3. Методики исследований
2.3.1. Иммуногистохимия.
2.3.2. Гибридизация i i.
2.4. Микроскопия и анализ изображений.
2.5. Статистический анализ результатов
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Влияние катехоламинов на содержание , каспазы9 и 2 в нонапептидергических клетках гипоталамуса взрослых
3.1.1. Влияние повышенной концентрации ДА и НА на содержание , каспазы9 и 2 в нонапептидергических клетках СОЯ и ПВЯ гипоталамуса.
3.1.1.1. Влияние дснсрвации на содержание , каспазы
и 2 в нонапептидергических нейронах
3.1.1.2. Влияние ДА на содержание , каспазы9 и
в нонапептидергических нейронах
3.1.1.3. Влияние НА на содержание , каспазы9 и
в нонапептидергических нейронах
3.1.2. Влияние сниженного уровня КА на содержание ,
каспазы9 и 2 в нейронах СОЯ и ПВЯ.
3.1.2.1. Содержание , каспазы9, 2 в контрольной группе
3.1.2.2. Содержание , каспазы9, 2 в группе крыс, получавших инъекции физиологического раствора.
3.1.2.3. Содержание , каспазы9, 2 у крыс подвергнутых
воздействию дегидратации
3.1.2.4. Содержание , каспазы9, 2 у крыс подвергнутых снижению уровня катехоламинов в мозге на фоне дегидратации
3.1.3. Влияние пренатальной блокады синтеза катехоламинов на содержание каспазы9 и 2 в нонапептидергических
нейронах у крысят на 3й и й день жизни.
3.1.3.1. Функциональное состояние вазопрессинергических
нейронов.
3.1.3.2. Влияние пренатальной блокады синтеза КА на
Ш КАергическую иннервацию крысят на 3 и й дни
3.1.3.3. Содержание каспазы9 и 2 в нонапептидергических нейронах у крысят на 3й и й дни жизни.
3.1.3.4. Влияние пренатального введения физиологического раствора на содержание каспазы9 и 2 в нейронах
у крысят на 3й и й дни жизни.
3.1.3.5. Влияние пренатальной блокады синтеза катехоламинов на содержание каспазы9 и 2 в нейронах СОЯ и ПВЯ гипоталамуса у крысят на 3й и й дни жизни.
3.2. Функциональное состояние ВПергических нейронов у нокаутных
мышей по про и антиапоптозным генам
3.2.1. Мьшшнокауты по проапоптозным генам
3.2.1.1. Мыши, нокаугные по гену р.
3.2.1.2. Мыши, нокаугные по гену р.
3.2.2. Мыши, нокаугные по аггиапоптозюму гену Ьс
3.2.3. Трансгенные мыши по гену с.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Влияние КА на содержание , каспазы9 и 2 в нейронах
СОЯ и ПВЯ взрослых крыс
4.1.1. Влияние повышенной концентрации КА на содержание , каспазы9 и 2 в нонапептидергических нейронах.
4.1.1.1. Влияние денервации на содержание , каспазы9 и
2 в нонапептидергических нейронах в опытах i vi.
4.1.1.2. Влияние ДА на содержание , каспазы9 и
в нонапептидергических нейронах.
4.1.1.3. Влияние НА на содержание , каспазы9 и
в нонапептидергических нейронах
4.1.2. Влияние сниженного уровня КА на содержание ,
каспазы9 и 2 в нейронах СОЯ и ПВЯ.
4.1.2.1. Содержание , каспазы9, 2 в группе крыс, получавших инъекции физиологического раствора
4.1.2.2. Содержание , каспазы9, 2 у крыс подвергнутых воздействию дегидратации.
4.1.2.3. Содержание , каспазы9, 2 у крыс подвергнутых снижению уровня катехоламинов в мозге на фоне дегидратации
4.1.2.4. Заключение. Влияние изменения уровня КА на экспрессию каспазы9, 2, в нонапептидергических нейронах гипоталамуса у взрослых животных
4.1.3. Влияние пренатальной блокады синтеза катехоламинов на содержание каспазы9 и 2 в нонапептидергических
нейронах у крысят на 3й и й день жизни
4.1.3.1. Функциональное состояние вазопрессинергических
нейронов.
4.1.3.2. Содержание каспазы9 и Ьс в нонапептидергических
нейронах у крысят на 3й и й дни жизни
4.1.3.3. Влияние пренатального введения физиологического раствора на содержание каспазы9 и Ьс в нейронах у
крысят на 3й и й дни жизни.
4.1.3.4. Влияние пренатальной блокады синтеза катехоламинов на содержание каспазы9 и Ьс в нейронах СОЯ и ПВЯ гипоталамуса у крысят на 3й и й дни жизни.
4.2. Влияние некоторых про и антиапоптозных белков на функциональную
активность ВПергических нейронов гипоталамуса.
4.2.1. Заключение. Влияние сигнальных белков апоптоза на
функциональное состояние нейронов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.Л
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Российских и международных конференциях и две научные статьи в рецензируемых российских журналах. ГЛАВА I. Нонапептидергическая система гипоталамуса. Морфофункциональная характеристика нонапептидергических центров гипоталамуса. Нейроэндокринная система мозга играет ключевую роль в интеграции организма, поддержании стабильности внутренней среды, обеспечивает контроль таких важнейших функций, как репродукция, адаптация и др. Центральное место в нейроэндокринной регуляции занимает гипоталамус сложно организованный, филогенетически древний отдел промежуточного мозга. В гипоталамус поступают сигналы от внешних и внутренних рецепторов, где они трансформируются нейросекреторными клетками в нейрогормоны. Нейрогормоны выводятся в гуморальные среды организма и обеспечивают контроль гомеостаза и интеграцию функций автономной, эндокринной и соматической систем. В гипоталамусе выделяют три группы нейросекреторных центров нонапепгидергические, либерин и статинергические и моноаминергические Поленов, . Нонапептидергическая система млекопитающих представлена СОЯ, ПВЯ и добавочными ядрами , Поленов, , . Наличие у млекопитающих двух основных нонапептидергических центров и дополнительных групп нейросекреторных клеток свидетельствует о функциональной специализации этих образований Поленов, , Черниговская и др. Угрюмов, . Нейроны этих ядер сскрстируют нонапегггидные гормоны вазопрессин ВП и окситоцин ОТ. ВП оказываег сосудосуживающий и антидиуретичсский эффект, кроме того, показано его участие в терморегуляции, регуляции пищевого и питьевого поведения, влияние на обучение и память. Крупноклеточные нонапептидергические нейроны являются удобной моделью для изучения внутриклеточных механизмов регуляции функционального состояния и процессов развития и апоптоза нейронов с помощью морфологических методов. Вопервых, эти нейроны легко отличимы от окружающих клеток, вовторых применение адекватных функциональных нагрузок позволяет приводить к значительной активации этих нейронов, что в свою очередь приводит к изменению экспрессии внутриклеточных посредников и дает возможность оценить степень и характер их участия в регуляции функционального состояния этих нейронов. Так как задачей нашего исследования является изучение особенностей апоптоза нейронов СОЯ и ПВЯ, то далее мы будем рассматривать только эти ядра. Супраопттеское ядро. У взрослых крыс СОЯ располагается в переднем гипоталамусе по латеральному краю оптической хиазмы. В состав СОЯ входят только крупноклеточные нейроны, секретирующие ВП и окситоцин ОТ. Ростральный отдел СОЯ образован ВП и ОТергическими клетками, каудальне ВПергические клетки располагаются преимущественно в мсдиовентральных отделах СОЯ, а ОТергические клетки в дорсолатеральных, хотя четкой границы между ОТ и ВПергическими клетками в СОЯ не существует Красновская, Кузик, . В СОЯ насчитывается примерно ОТергических и ВПергических клеток . Паравентрикулярное ядро. ПВЯ, также как и СОЯ, располагается в переднем гипоталамусе. В ПВЯ выделяют крупноклеточную и мелкоклеточную части i, . ПВЯ, где они образуют компактную группу. По периферии располагаются одиночные ОТергические клетки. Кроме того, ОТергичсскис клетки формируют вснтромедиальный отдел ПВЯ, однако среди них могут встречаться и ВП клетки Красновская, Кузик, . ОТергические клетки отличаются от ВПергических нейронов несколько более мелкими размерами. В ПВЯ насчитывается примерно ОТергических и ВПергических клеток . Кроме того, в мелкоклеточной части ПВЯ имеется много кортиколиберин, тиролиберин, соматостатинергических ИСК. Поленов, . Ряд авторов . Гоуфман, на основании топографии, формы, размеров нейросекреторных клеток а также по проекциям их аксонов выделяют в составе ПВЯ более десяти клеточных групп субъядер. Наличие в ПВЯ клеток различной эргичности позволяет ему координировать деятельность различных отделов вегетативной нервной и эндокринной систем и участвовать в широком спектре приспособительных реакций. Таким образом, ПВЯ является значительно более полифункциональным, чем СОЯ, для которого характерно в основном участие в регуляции диуреза и тонуса гладкой мускулатуры.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.200, запросов: 145