Роль иммунной системы в регуляции регенерации тканей с разной восстановительной способностью

Роль иммунной системы в регуляции регенерации тканей с разной восстановительной способностью

Автор: Храмцова, Юлия Сергеевна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Екатеринбург

Количество страниц: 184 с. ил.

Артикул: 3298989

Автор: Храмцова, Юлия Сергеевна

Стоимость: 250 руб.

1.1. Современные представления о регенерации тканей
1.2. Механизмы регуляции восстановительных процессов.
1.3. Иммунная регуляция регенерации
1.3.1. Элементы иммунной системы, осуществляющие регуляцию восстановительных процессов
1.3.2. Роль лимфоцитов в регуляции регенерации
медленно и интенсивно обновляющихся тканей
1.3.3. Участие макрофагов в регуляции регенерации
медленно и интенсивно обновляющихся тканей
1.4. Перспективы использования иммунокоррскторов для изучения морфогенетической функции иммунной системы.
Глава 2. Методические вопросы исследования
2.1. Характеристика лабораторных животных
2.2. Исследование регенераторных процессов в печени
2.2.1. Методика резекции печени.
2.2.2. Оценка состояния регенерата печени.
2.3. Исследование регенераторных процессов
в кроветворной ткани.
2.3.1. Исследование показателей периферической крови
2.3.2. Исследование клеток костного мозга.
2.4. Изучение состояния иммунной системы при регенерации.
2.4.1. Исследование тимуса и селезенки
2.4.2. Исследование морфогенетической функции
лимфоидных клеток
2.5. Методы изменения функционального состояния различных клеток иммунной системы.
2.6. Статистические методы, использованные для обработки экспериментального материала
Глава 3. Влияние иммунокорректоров на регенерацию печени после частичной гепатэктомии
3.1. Регенерация печени и реакция лимфоидных органов крыс на частичную гепатэктомию
3.1.1. Регенерация печени крыс
3.1.2. Реакция лимфоидных органов крыс на
частичную гепатэктомию.
3.2. Влияние иолиоксидония на регенерацию печени крыс
3.2.1. Регенерация печени крыс после частичной гепатэктомии при введении иолиоксидония
3.2.2. Реакция лимфоидных органов крыс на частичную гепатэктомию при введении полиоксидония.
3.3. Влияние тималина на регенерацию печени крыс.
3.3.1. Регенерация печени крыс после частичной гепатэктомии при введении тималина.
3.3.2. Реакция лимфоидных органов крыс на частичную гепатэктомию при введении тималина
3.4. Влияние тамерита на регенерацию печени крыс.
3.4.1. Регенерация печени крыс после частичной гепатэктомии при введении тамерита.
3.4.2. Реакция лимфоидных органов крыс на частичную гепатэктомию при введении тамерита
3.5. Сравнительная оценка влияний иммунокоррскторов на регенерацию печени крыс.
Глава 4. Роль иммунной системы в регуляции регенерации печени.
4.1. Влияние лимфоидных клеток на регенерацию печени
интактных реципиентов.
4.1.1. Влияние спленоцитов на регенерацию печени интактных реципиентов
4.1.2. Влияние тимоцитов на регенерацию печени
интактных реципиентов.
4.2. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших полиоксидоний, на регенерацию печени
интактных реципиентов.
4.2.1. Влияние спленоцитов животных, получавших полиоксидоний, на регенерацию печени
интактных реципиентов.
4.2.2. Влияние тимоцитов животных, получавших полиоксидоний, на регенерацию печени
интактных реципиентов.
4.3. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших тималин,
на регенерацию печени интактных реципиентов
4.3.1. Влияние спленоцитов животных, получавших тималин,
на регенерацию печени интактных реципиентов.
4.3.2. Влияние тимоцитов животных, получавших тималин,
на регенерацию печени интактных реципиентов.
4.4. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших тамерит,
на регенерацию печени интактных реципиентов
4.4.1. Влияние спленоцитов животных, получавших тамерит,
на регенерацию печени интактных реципиентов.
4.4.2. Влияние тимоцитов животных, получавших тамерит,
на регенерацию печени интактных реципиентов.
4.5. Заключение
Глава 5. Влияние иммунокорректоров на регенерацию крови после
острой массивной кровопотери.
5.1. Характеристика системы крови крыс после кровопотери
5.2. Некоторые параметры морфофункционального состояния селезенки и тимуса после кровопотери.
5.3. Влияние полиоксидония на кроветворение крыс
после кровопотери1 1
5.4. Некоторые параметры морфофункционального состояния селезенки и тимуса после кровопотери при
введении полиоксидония.
5.5. Влияние тималина на кроветворение крыс
после кровопотери
5.6. Некоторые параметры морфофункциоиального состояния селезенки и тимуса после кровопотери при
введении тималина
5.7. Влияние тамерита на кроветворение крыс
после кровопотери
5.8. Некоторые параметры морфофункциоиального состояния селезенки и тимуса после кровопотери при
введении тамерита
5.9. Сравнительная оценка влияний иммунокорректоров на
систему крови после острой массивной кровопотери.
Глава 6. Роль иммунной системы в регуляции кроветворения.
6.1. Влияние лимфоидных клеток на регенерацию крови
интактных реципиентов
6.1.1. Влияние спленоцитов на регенерацию крови
интактных реципиентов
6.1.2. Влияние тимоцитов на регенерацию крови
интактных реципиентов
6.2. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших полиоксндоний, на регенерацию крови
интактных реципиентов
6.2.1. Влияние спленоцитов животных, получавших полиоксндоний, на регенерацию крови
интактных реципиентов.
6.2.2. Влияние тимоцитов животных, получавших полиоксидоний, на регенерацию крови
интактных реципиентов.
6.3. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших тималин,
на регенерацию крови интактных реципиентов.
6.3.1. Влияние спленоцитов животных, получавших тималин,
4 на регенерацию крови интактных реципиентов
6.3.2. Влияние тимоцитов животных, получавших тималин,
на регенерацию крови интактных реципиентов
6.4. Влияние лимфоидных клеток животных, получавших тамерит,
на регенерацию крови интактных реципиентов.
6.4.1. Влияние спленоцитов животных, получавших тамерит,
на регенерацию крови интактных реципиентов
6.4.2. Влияние тимоцитов животных, получавших тамерит,
на регенерацию крови интактных реципиентов
6.5. Заключение
Заключение.
Выводы.
Литература


Последнее относится, прежде всего, к выяснению регуляторных механизмов этого процесса. Согласно представлениям Саркисова Д. Низшим, первичным является обновление состава клетки на молекулярном уровне. Образование белка в клетках происходит не только путем синтеза новых белковых молекул, но и посредством замены отдельных составных частей молекулы белка без увеличения его общего количества. Обновление составных частей клеточных органоидов в процессе жизнедеятельности и восстановления их структур после патогенных воздействий составляет сущность внутриорганной регенерации. В качестве следующего уровня регенерации выделяют мультипликацию, т. Клеточная регенерация деление клеток. Первые три уровня развертываются в пределах клеток, и они могут быть объедены по этому признаку под общим названием внутриклеточная регенерация. Однако уже сейчас предлагается 4 расположить все разнообразие тканей млекопитающих в зависимости от особенностей регенераторных реакций в них на три основные группы. К первой фуппе относятся ткани, в которых регенераторная реакция проявляется в виде новообразования клеток кости, эпидермис, слизистая оболочка желудочнокишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, эндотелий, мезотелий, рыхлая соединительная ткань, кроветворная система. Промежуточное положение занимают органы, в которых регенераторные процессы развертываются более или менее равномерно в форме как клеточной, так и внутриклеточной регенерации. К третьей группе относятся ткани, в которых преобладает внутриклеточная регенерация миокард. Влияние повреждающих факторов на процессы пролиферации изучались многими авторами ,8,9,7,7. Однако имеющиеся литературные данные носят разрозненный характер. Для понимания же закономерностей регенераторных процессов в условиях стресса интересно сравнить ткани, отличающиеся течением в них регенерации. Из тканей, для которых характерна клеточная и внутриклеточная регенерация, наиболее изучена печень. Физиологическая регенерация се происходит очень медленно 1,0,0,2,5. В норме в печени редко удается обнаружить митозы или клетки, синтезирующие ДИК 9,0. Полиплоидизация клеток наступает в результате полиплоидизирующего митоза. При этом в метафазе наступает объединение хромосомных наборов в одну метафазную пластинку и в результате образуются ядра следующего уровня плоидности. Несмотря на крайне низкую интенсивность физиологической регенерации, печень обладает поразительной способностью к регенерации репаративной 0,9,0. В регенерации печени выделяют 2 фазы деструктивнореактивную и пролиферативную, однако продолжительность этих фаз резко отличается после различных воздействий. Так, после обширной резекции печени ультраструктура большинства гепатоцитов нормализуется уже через часов после операции, а в условиях экспериментальной патологии первая фаза длится несколько дней и даже месяцев 7,9. Электронномикроскопическая морфометрия гепатоцитов крысы в деструктивнореактивную фазу после частичной гепатэктомии выявила 3 процесса 1 исчезновение гликогена и частичная дезорганизация гранулярной цитоплазматической сети 6,8,6 2 увеличение объемной плотности лизосом, значительное увеличение числа которых происходит между 4м и 8м часами после операции 6,2,3,4,5 3 удвоение числа митохондрий на клетку без какоголибо увеличения общей массы органелл 0,4. В пролиферативную фазу для ультраструктуры клеток характерны преобладание диффузного хроматина в ядре, увеличение его размеров, гипертрофия ядрышка, возрастание числа свободных рибосом 7,3. Для репаративной регенерирующей печени в условиях кратковременного воздействия экстремальных факторов характерно снижение митотической активности при одновременном возрастании внутриклеточных восстановительных процессах. Так, наблюдается возрастание количества двуядерных гепатоцитов при перегрузках, гиподинамии, ортостазе, сдавлении мягких тканей и отравлении аминозином, полиплоидных клеток при отравлении СС, фосфором, ипритом, увеличение размеров гепатоцитов и их ядер после воздействия азатиопридом и при ортостазе 5.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.210, запросов: 145