Кальциевый обмен и его гормональная регуляция в условиях хронического физического перенапряжения

Кальциевый обмен и его гормональная регуляция в условиях хронического физического перенапряжения

Автор: Беляев, Николай Георгиевич

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Ставрополь

Количество страниц: 334 с. ил.

Артикул: 2635987

Автор: Беляев, Николай Георгиевич

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ АДАПТАЦИИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ
МЫШЕЧНЫХ НАГРУЗОК РАЗЛИЧНОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ обзор литературы.
1.1. Адаптация к физическим нагрузкам
1.2. Возможные механизмы возникновения физического перенапряжения.
1.3. Особенности секреции кальцитонина и паратгормона в условиях адаптации к мышечной нагрузке.
1.4. Возможность применения адаптогенов в практике спортивных тренировок.
1.5. Характеристика солодки голой и ее биологического действия.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика экспериментального материала.
2.2. Моделирование мышечных нагрузок в эксперименте
2.3. Методика тренировки животных
2.4. Моделирование хронического физического перенапряжения в эксперименте.
2.5. Моделирование состояния гипоксии
2.6. Методы введения экстракта солодки животным
2.7. Методы биохимического анализа крови, биологического тестирования и определения функциональных резервов околощитовидных желез и Склеток щитовидной железы у крыс.
2.8. Методы гистологических и гистохимических исследований мышечной ткани
2.9. Организация исследований на людях, характеристика обследованных лиц и используемых методик обследования
2 Методы статистической обработки результатов исследований
ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СИСТЕМАХ В
ПРОЦЕССЕ АДАПТАЦИИ К ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ И
МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ФИЗИЧЕСКОГО
ПЕРЕ1I ПРЯЖЕНИЯ
3.1. Влияние 9 недельной тренировки на работоспособность животных.
3.2. Динамика массы тела и изменений в мышечной ткани животных в период адаптации к физическим нагрузкам
3.3. Адаптивные изменения в системе вегетативных органов в процессе тренировочных циклов.
3.4. Функциональное состояние коры надпочечников, половых желез и динамика уровня глюкозы в процессе тренировочных циклов
3.5. Динамика общего кальция, паратгормона, кальцитонина и КТактивности плазмы в процессе выполнения однократной мышечной нагрузки.
3.6. Динамика общего кальция, паратгормона, кальцитонина и КТактивности плазмы на разных этапах тренировочного цикла.
3.7. Определение функциональных резервов Склеток щитовидной и околощитовидных желез крыс на различных этапах тренировочного цикла
3.8. Динамика работоспособности животных в условиях моделирования хронического физического перенапряжения.
3.9. Динамика массы тела и структурных изменений мышечной ткани в процессе выполнения истощающих мышечных нагрузок
3 Изменения в системе вегетативных органов при моделировании хронического физического перенапряжения
3 Функциональное состояние коры надпочечников, половых желез и динамика содержания глюкозы в условиях моделирования хронического физического перенапряжения.
3 Динамика содержания общего кальция, паратгормона, кальцитонина и активности плазмы в процессе моделирования хронического физического перенапряжения
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ АДАПТОГЕННЫХ СВОЙСТВ ЭКСТРАКТА КОРНЯ
СОЛОДКИ ГОЛОЙ.
4.1. Определение степени токсичности экстракта корня солодки при разовом введении
4.2. Определение степени токсичности экстракта корня солодки в условиях хронического эксперимента.
4.3. Влияние однократного и курсового введения экстракта солодки на физическую работоспособность животных
4.4. Изучение адаптогенных свойств экстракта корня солодки в условиях моделирования гипоксии.
4.5. Исследование динамики массы тела, массы сердца, структурных изменений в мышечной ткани и белка в крови животных, получавших экстракт корня солодки в процессе выполнения беговых нагрузок
4.6. Изменение содержания эритроцитов и гемоглобина в крови животных, получавших экстракт корня солодки
4.7. Влияние экстракта корня солодки на эндокриннометаболические показатели адаптации к мышечной деятельности.
4.8. Изучение влияния экстракта корня солодки на углеводный обмен.
ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛЯЦИИ КАЛЬЦИЕВОГО ГОМЕОСТАЗА
В ПЕРИОД ТРЕНИРОВКИ И МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО
ФИЗИЧЕСКОГО ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ПРИЕМА
ЭКСТРАКТА КОРНЯ СОЛОДКИ.
5.1. Динамика содержания общего кальция у животных, получавших экстракт солодки в процессе выполнения тренировочных нагрузок
5.2. Изучение секреторных возможностей околощитовидных желез крыс,
получавших экстракт корня солодки на протяжении 9 недель тренировочного цикла
5.3. Динамика секреторной активности Склеток щитовидной железы крыс,
получавших экстракт корня солодки на протяжении 9 недель тренировок
5.4. Морфофункциональные изменения, регистрируемые в организме крыс, получавших экстракт корня солодки в период моделирования хронического физического перенапряжения.
5.5. Изменения, регистрируемые в вегетативных системах животных, получавших экстракт солодки в период моделирования хронического физического перенапряжения
5.6. Особенности функции коры надпочечников, половых желез и динамика уровня глюкозы в крови крыс, получавших экстракт корня солодки в период моделирования хронического физического перенапряжения
5.7. Динамика содержания общего кальция, паратгормона, кальцитонина и активности плазмы крыс, получавших экстракт корня солодки в период моделирования хронического физического перенапряжения
ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ КАЛЬЦИЯ У
ЛЮДЕЙ С РАЗЛИЧНОЙ СУММАРНОЙ ДВИГАТЕЛЬНОЙ
АКТИВНОСТЬЮ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСТРАКТА КОРНЯ СОЛОДКИ В ТРЕНИРОВОЧНОМ
ПРОЦЕССЕ
6.1. Сравнительная характеристика содержания оксикортикостероидов и глюкозы в крови людей с различной суммарной двигательной активностью.
6.2. Определение общего кальция и функционального состояния основных кальцийрегулирующих желез у лиц с различной суммарной двигательной активностью
6.3. Влияние экстракта корня солодки на развитие выносливости
6.4. Влияние экстракта корня солодки голой на развитие мышечной силы .
6.5. Влияние экстракта корня солодки голой, включенного в состав массажного крема, на силу и силовую выносливость.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АД артериальное давление БАВ биологически активные вещества ГГАКС гипоталамогипофизарноадренокортикальная система
ДД диастолическое давление ЖЕЛ жизненная емкость легких КМ кальмодулин КТ кальцитонин
КТРП КТгенродственный пептид
МОСвд максимальна объемная скорость вдоха
МОСвыд максимальная объемная скорость выдоха
ОКС оксикортикостероиды
ОЩЖ околощитовидные железы
ПОЛ перекисное окисление липидов
ПТГ паратгормон
Са общий кальций
Са ионизированный кальций
СД систолическое давление
Склетки светлые клетки щитовидной железы
СОЭ скорость оседания эритроцитов
ССС сердечнососудистая система
ЧСС частота сердечных сокращений
ЩЖ щитовидная железа
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Последний расщепляется до пропаратгормона аминокислотных остатков и только затем до аминокислотного ПТГ Т. В крови обнаруживаются все указанные формы гормона, а также более мелкий пептид продукт их расщепления. Вскоре после попадания в кровь молекула ПТГ распадается на два фрагмента, обладающих различной биологической активностью. Сконцевые фрагменты биологически неактивны. Т минут, а неактивные Сконцевые фрагменты остаются в крови значительно дольше Т часа Г. А. Ткачева и соавт. Наряду с этим доказана специфическая биологическая активность и других фрагментов молекулы ПТГ. В частности, участок индуцирует высвобождение эластазы из лейкоцитов . Сазависимую активность . Клетки некоторых карцином секретируют ПТГподобный белок секреторный белок СБ1, или хромогранин А, угнетающий секрецию инсулина, вызванную глюкозой . Он включает в себя последовательность аминокислот панкреастатина . СБ1 путем внеклеточного процессинга. Н. i, Т. ПТГ он действует через посредство тех же рецепторов, что и гормон . Основное физиологическое действие как КТ, так и ПТГ связано с обменом Са и фосфора в организме. Основными органами мишенями данных гормонов являются кость и почки. В соответствии с этим существуют почечная и костная теории, объясняющие механизмы регулирующего действия данных гормонов В. Д. Романенко, А. И. Григорьев, И. М. Ларина, Е. А. Александрова, , и др Помимо этого, кальцийрегулирующие гормоны обладают и центральным действием. Пептид, кодируемый геном КТ КТРП, широко распространен в организме, в том числе и в нервной системе, что указывает на его физиологическую роль, а при интраназальном введении КТ эффект достигается быстрее и при меньшей концентрации, чем в случае иного способа введения гормона А. Е. Ропivi . Как показали исследования , центральным действием КТ является анорексический эффект, реализующийся через непосредственное воздействие на паравентрикулярное, супраоптическое и вентрамедиальное ядра гипоталамуса, кроме того, введение КТ в желудочки головного мозга усиливает стимулированную секрецию инсулина, как полагают, при участии симпатических нервных окончаний . Малые фрагменты ПТГ могут также проникать через гематоэнцефалический барьер . Другие исследователи считают, что ПТГ, обнаруженный в спинномозговой жидкости, в основном имеет мозговое происхождение . На нервные клетки ПТГ может действовать не только посредством классического механизма, но и путем активации фосфолипаз А, Аг и С, как полагают, с нарушением целостности мембран Д. Н. Худавердян и соавт. К тканям мишеням ПТГ относят, кроме сосудистого сплетения . Действуя через систему цАМФ, ПТГ вызывает стимуляцию секреции альдостерона, аналогичную по величине, а глюкокортикоидов более значительную, чем при воздействии АКТГ . К настоящему времени нет единого мнения о возможном участии ПТГ в развитии адаптивных реакций к мышечной деятельности. Так, ряд авторов отмечали на начальном этапе мышечной работы повышение активности ОЩЖ . Т. i . ПТГ повышение содержания Са в крови Лиманский, Г. Г. Цыбизов , , . Подобная реакция ОЩЖ не является специфической для мышечной деятельности, так как гиперкапьциемия и, возможно, гиперпаратиреоз отмечен при болевом, холодовом и иммобилизационном стрессе Н. Ф. Мишина, Н. Ф. Мишина, Э. В. Миронова, Н. К. Арокина, К. П. Иванов и соавт. Слепчук, Мельникова, . Гиперкапьциемия является общепризнанным фактом при действии стрессирующего фактора, но механизм ее возникновения до конца не ясен. Как уже отмечалось, ряд авторов объясняют ее гиперпаратиреозом, регистрируемым в начале стрессреакции. Тогда как усиление функциональной активности ОЩЖ связывают со стимулирующим влиянием нервной системы реализуемой посредством симпатической иннервации П. М. Каплан, Е. Н. Сперанская, , парасимпатический отдел которой оказывает тормозящее, а симпатический возбуждающее действие. В данном случае ПТГ отводят роль наиболее важного пускового механизма реакции тревоги или катаболической фазы И. В. Слспушкин и соавт. ОЩЖ при стрессе по времени опережает активацию гипофизарноадреналовой системы и наступает в первые 5 минут .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.223, запросов: 145