Функциональная активность и роль серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в постнатальном периоде онтогенеза

Функциональная активность и роль серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в постнатальном периоде онтогенеза

Автор: Гудин, Владимир Аркадьевич

Количество страниц: 421 с. ил.

Артикул: 3383657

Автор: Гудин, Владимир Аркадьевич

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Казань

Стоимость: 250 руб.

Введение.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Характеристика серотонинергической системы
1.1.1 Структурная организация серотонинергической системы.
1.1.1.1 Нейронный компонент серотонинергической системы.
1.1.1.2 Эндокринный компонент серотонинергической системы.
1.1.2 Процессы, происходящие в серотонинергической системе
1.1.3 Параметры состояния и деятельности СЕС
1.1.4 Роли СЕС в поддержании структурнофизиологического состояния и деятельности органов, в приспособительных реакциях организма.
1.1.5 Взаимодействие серотонин, адрен, холинергической и эндокринной систем в механизме поддержания оптимальной для метаболизма
концентрации серотонина в организме.
1.2 Онтогенетическое формирование и созревание СЕС
1.2.1 Величины параметров состояния и деятельности СЕС у разных видов животных в связи с возрастом.
1.2.2 Роли серотонинергической системы у животных в онтогенезе
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Объекты и методы исследований.
2.1.1 Характер, объекты и объемы исследований.
2.1.2 Этапы, их цели и методы исследований
2.1.3 Физиологические параметры, методы определения их величин, биометрической обработки данных и оценки, использованные при решении поставленных задач.
2.1.3.1 Отбор и хранение проб биологического материала
2.1.3.2 Определение содержания серотонина в крови и тканях органов.
2.1.3.3 Определение активности МАО в плазме крови и органах.
2.1.3.4 Оценка функциональной активности СЕС
2.1.3.5 Определение содержания катехоламинов в тканях органов.
2.1.3.6 Определение содержания глюкозы в плазме крови.
2.1.3.7 Определение содержания кальция в плазме крови.
2.1.3.8 Определение активности сукцинатдегидрогеназы
2.1.3.9 Определение активности альдолазы в плазме крови и органах.
2.1.3. Определение активности аспартат и аланинаминотрансферазы в
плазме крови и тканях органов.
2.1.3. Определение величин физиологических параметров
2.1.3. Биометрическая обработка данных
2.2.1 Функциональная активность, закономерности и видовые особенности постнаталыюго становления СЕС у сельскохозяйственных животных
2.2.1 Л Серотониновый профиль крови и органов у кур
2.2.1.2. Серотониновый профиль крови и органов у свиней в различные фазы постнаталыюго периода
2.2.1.3. Серотониновый профиль крови и органов у кроликов
2.2.1.4 Серотониновый профиль крови овец в различные фазы постнаталыюго периода
2.2.1.5.1 Серотониновый профиль крови крупного рогатого скота в различные фазы постнаталыюго периода.
2.2.1.5.2 Серотониновый профиль крови у быков разных пород.
2.2.1.6 Сравнительный анализ функциональной активности, закономерностей постнаталыюго становления СЕС у кур, свиней, овец и крупного рогатого скота
2.2.2 Закономерности постнаталыюго совершенствования СЕС у сельскохозяйственных животных
2.2.2.1. Характер, степень и длительность изменений концентраций серотонина, активности МАО и величин СИ в крови у кур в ранние возрастные сроки при адреналиновой и инсулиновой нагрузке.
2.2.2.2 Характер, степень и длительность изменений концентраций серотонина, активности МАО и величин СИ в крови у свиней в различные фазы постнатального периода при адреналиновой нагрузке
2.2.2.3. Сравнительный анализ данных о характере, степени и длительности реакций СЕС на адреналиновую нагрузку у кур, свиней и овец в ранние фазы постнатального периода
2.2.3 Функциональная активность СЕС в связи с постнатальным совершенствованием структурнофизиологической организации тканей органов у кур, свиней, кроликов, овец и крупного рогатого скота.
2.2.3.1 Активность апьдолазы, СДГ, АсТ, АлТ в крови и органах, масса тела и ее прирост в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови и органах у кур в ранние возрастные сроки
2.2.3.2 Активность апьдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция, масса тела, величина ее прироста в связи с величиной параметров СЕС в крови и органах свиней в различные фазы постнатального периода
2.2.3.3 Активность СДГ, АсТ, АлТ в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови и органах у кроликов
2.2.3.4 Активность апьдолазы, АсТ, АлТ, масса тела и величина ее прирост в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови овец в различные фазы постнатального периода
2.2.3.5 Активность апьдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция, масса тела и ее прирост в связи с величинами параметров СЕС в крови у крупного рогатого скота в различные фазы постнатального периода.
2.2.3.6 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови у быковпроизводителей разных пород
2.2.3.7 Анализ данных о постнатальных изменениях величин показателей серотонинового и обменного профилей крови и органов, массы тела, величин ее прироста у сельскохозяйственных животных
2.2.3.8 Концентрация адреналина и норадреналина в связи с содержанием серотонина и активностью ферментов, альдолазы, СДГ, АсТ и АлТ в тканях органов, массой тела и величиной ее прироста у кур в ранние возрастные сроки
2.2.4. Величины некоторых физиологических параметров и сдвигов
функциональной активности СЕС у сельскохозяственных животных разного возраста в условиях функциональных нагрузок
2.2.4.1 Активность альдолазы, СДГ, АсТ, АлТ, содержание катехоламинов в связи с концентрацией серотонина в крови и органах у цыплят разного возраста при нагрузках ниаламидом и серотонином
2.2.4.2 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция в связи с величиной параметров СЕС в крови и органах у свиней разного возраста при нагрузках ниаламидом и серотонином
2.2.4.3 Активность альдолазы, АсТ, АлТ в плазме крови, масса тела и величина ее прироста, функциональная активность СЕС у овец в ранние фазы постнатального периода при подавлении регуляторных влияний
симпатической иннервации.
2.2.4.4 Изменения температуры тела и кожи, числа сердечных сокращений, дыхательных движений в связи со сдвигами концентраций серотонина и адреналина в организме кроликов при серотониновой, адреналиновой и ссротониновоадренапиновой нагрузках.
2.2.5 Роль СЕС в механизмах адаптации у сельскохозяйственных
животных
2.2.5.1 Реакция при объединении кроликов из разных гнезд в одну
группу.
2.2.5.2 Реакция СЕС у овец при переводе на пастбищное содержание.
2.2.5.3 Реакция СЕС у телят на длительное действие низких температур
2.2.5.4 Реакция СЕС у быковпроизводителей на гиподинамию
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Выводы.
Практические предложения.
Список литературы


Чотоев в опытах на кошках установил, что серотонин в тканях сердца стимулирует активность лактатдегидрогеназы, фосфорилазы и накопление молочной кислоты. При этом потребление кислорода существенно не меняется. Серотонин ингибирует пентозофосфатный цикл в мышечной ткани, блокируя включение в него Г6ФДГ НФ 1. АМФ, протеинкиназуА и, в итоге, на Г6ФДГ Кузнецова Л. А., . Тем самым, серотонин модулирует обеспечение клеток восстановленными пиридиннуклеотидами, фосфорилированными рибозами. СЕС участвует в регуляции обмена липидов. Серотонин стимулирует липолиз и утилизацию свободных жирных кислот тканями, увеличение его концентрации ведет к повышению свободных жирных кислот и эфирсвязанного холестерина в крови Курский М. Д., Бакшеев Н. С., Лычкова А. Е., Смирнов В. М., . По данным Н. В.Каверина , серотонин угнетает включение фосфора в фосфолипиды и липопротеиды. По мнению А. С.Дячинского и П. С. Лещенко , серотонин стимулирует выход хелатов и холестерина из тканей печени. Вовлекаясь в механизмы регуляции углеводного, липидного обмена и процессов тканевого дыхания Стрелков Р. Б., Семенов А. Ф., Зубовская А. М., Закусов В. В., Пидевич И. Н., Курский М. Д., Бакшеев Н. Базаревич Г, Садеков М. Х., Девятаев А. М., Саакян И. Р., Саакян С. Г., Кондрашова М. Н., , СЕС участвует в поддержании метаболического и энергетического гомеостаза. По данным Т. Д. Гаибова и др. Под влиянием серотонина повышается уровень НАДН2, восстановленного цитохрома в митохондриях сердечной мышцы Зубовская А. Чотоев Ж. А., . В своей монографии М. Д.Курский и Н. С. Бакшеев приводят данные о том, что серотонин повышает содержание АТФ и АДФ, снижает уровень АМФ и неорганического фосфора в тканях мозга. Он тормозит активность большинства флавиновых ферментов, алкогольдегидрогеназы печени кроликов, НАДдегидрогеназы головного мозга крупного рогатого скота, лактат и сукцинатдегидрогеназы мышц кроликов, а так же повышает активность фосфорилазы скелетных и сердечной мышц, печени и гладкой мускулатуры у многих животных. Выраженное влияние СЕС оказывает на проницаемость клеточных мембран для ионов Бузников Г. А., . Освобождаясь под влиянием нервного импульса, серотонин вызывает быстрое и обратимое увеличение
пассивной проницаемости плазматических мембран для ионов Са Курский М. Д., Бакшеев Н. С., . Он стимулирует прохождение кальция внутрь клетки Билич И. Л., Хамитов Х. С., Глебов Р. Н., Крыжановский Г. Н.,
и способствует накоплению его в тканях, перераспределению Са в клетках мозга, высвобождению его из митохондрий и микросом. Считается, что серотонин стимулирует включение Са2 в ткани головного мозга, седалищного нерва, сердца, кишечника, почек и матки Курский М. Д., Бакшеев Н. С., Ii . Н.К. По мнению И. Р.Саакяна, С. Г.Саакяна и М. Н.Кондрашовой , серотонин ингибирует сукцинатзависимый транспорт кальция в тканях крыс. Серотонин активирует калиевые каналы в нейронах, стимулируя синтез вторичного мессенджера цАМФ и процесс фосфориллирования ii В. Ivi, , вызывает увеличение калиевого тока . Ivi, . Эндогенный серотонин модулирует структуру биополимеров в мышечной ткани, оказывая влияние на конформационное состояние гистогематических барьеров Афанасьев В. Г., и соавт. СЕС участвует в поддержании температурного гомеостаза. Ссротонинергические нейроны передней и ростральной части гипоталамуса, взаимодействуя с адрен и дофаминергическими структурами, участвуют в регуляции температуры тела и формировании адаптивного температурного следа у крыс , v , v . V., Глинский М. А., Колосова Н. Г., Петракова Г. М., . По мнению Т. А.Замощиной , серотонинергические нейроны ядер шва, взаимодействуя с адренергическими структурам гиппокампа, участвуют в формировании циркадных ритмов температуры тела у крыс. По данным И. В.Тюрина и С. К.Судакова , направленное повышение концентрации серотонина в мозге крыс сопровождается значительным снижением температуры тела. Серотонин, образующийся в энтерохромаффинных ЕСклетках двенадцатиперстной кишки, участвует в поддержании низкой температуры тела путем подавления сократительного термогенеза во время зимней спячки у сусликов Шестопалова I и соавт.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.223, запросов: 145