Резервные возможности иммунного гомеостаза у человека на Севере

Резервные возможности иммунного гомеостаза у человека на Севере

Автор: Щёголева, Любовь Станиславовна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Архангельск

Количество страниц: 311 с. ил.

Артикул: 2853014

Автор: Щёголева, Любовь Станиславовна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОЬЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Современная характеристика основных параметров и механизмов действия иммунной системы.
1.2. Иммунологическая реактивность у населения Архангельской области.
1.3. Резервные возможности организма
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕЗЕРВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИММУННОЙ РЕГУЛЯЦИИ У ЖИТЕЛЕЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРА РФ
3.1. Физиологические особенности резервных возможностей иммунной регуляции у детей Архангельской области.
3.2. Физиологические особенности резервных возможностей иммунной регуляции у взрослых
ГЛАВА 4. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕЗЕРВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА У
СЕВЕРЯН ПРИ МАНИФЕСТНЫХ ФОРМАХ ИММУНОДЕФИЦИТА 1
ГЛАВА 5. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕЗЕРВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИММУННОЙ РЕГУЛЯЦИИ У ВЗРОСЛЫХСЕВЕРЯИ В
УСЛОВИЯХ СТАНДАРТНОЙ АНТИГЕННОЙ НАГРУЗКИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
5 обшая популяция Тлимфоцитов
3 зрелые Глимфоциты 4 Тхелиеры
цитотоксические Тлимфоциты, супрессоры
ранний антиген Вклеток, предшественников Влимфоцитов
естественные киллеры
Глимфоциты с рецепторами к интерлейкину
. Тлимфоцигы с рецептором к трансферрину
Тлимфоциты, активированные к сублокусу главного
комплекса гистосовместимости класса II
рецептор аноптоза
Влимфоциты
рецептор для иммуноглобулина Е
РБТЛ реакция бласттраисформации лимфоцитов
ФГА фитогсмагглютишш
КонА конканавалин А
ИД индекс диффереицировки
ИП индекс пролиферации
А АТ аутоантитела
двуспиральная дезоксирибонуклеиновая кислота рибонуклеогтротеиды АГА аутогемагглютинипы АЛА аутолейкоагглютишшы
АЛЦ аутолимфоцитогоксины РЭА раковоэмбриональный антиген иммуноглобулин 1И интерлейкин1 1Р2 интерлейкин
ТЫРа ФНОа фактор не крота опухоли альфа 1РЫу интерферон гамма
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


ИВА 1Ж экспрессируются уже и на клетках других лимфоидных субпопуляций, например, на Глимфоцитах. Молекулы НЬАОЯ имеют лимитированное распределение, в основном на клетках иммунной системы, их структура во многом подобна структуре иммуноглобулинов. Эти факты заставили предположить, что функции молекул ЭЯрегиона более специализированы и связаны с иммунным ответом. Известно, что трансферрнп поддерживает клеточную пролиферацию, обеспечивая клетки железом для осуществления важнейших метаболических процессов. При лимфопролиферативных процессах лимфоциты автономно синтезируют трансферрнп и также утилизируют железо. Эффекты трансферрина, как промотора клеточной пролиферации, отличаются от эффектов свободного и ионизированного железа , , , , 1. При различных воспалительных процессах ФНОапьфа вызывают деградацию трансферрина. Снижение уровня содержания железа в организме обусловливает резкое снижение цитотоксичности киллеров и продукции интерферона моноцитами 1. ТФрецептором оказывают блокирующий эффект на бласттраисформацию. Увеличение содержания трансферрина в плазме оправдано его ролыо в окислительновосстановительных процессах и с точки зрения повышения иммунологической реактивности. Это объясняется тем, что трансферрин стимулирует синтез ДНК, активизирует Глимфоциты , 7, 0, 3, 8, 2, 3, выработку интерлейкина2 3 стимулирует пролиферацию моноцитов 2. Наличие трансферрина у жителей Севера определяет направленность возможных компенсаторных действий и является основой для разработки эффективных профилактических мер. Комплекс их должен быть направлен на поддержание окислительных процессов в организме п обеспечение стимуляции Тлимфоцитов 2. Активизация иммунокомпетснтных клеток с рецептором к антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II возможно объясняется известными в литературе фактами накопления с возрастом точечных мутаций 7, 3. Цитотоксические лимфоциты имеют высокую плотность рецепторов к ИЛ2, которая еще более увеличивается при активации клеток. Основной продуцируемый цитотоксическпми клетками цитокин интерферон гамма реализует эффекторные их функции. При этом происходит активация перфоринов, образующих поры в мембране, граизимов, активирующих внутриклеточные протеазы, лимфотоксинов А и В, запускающих апоптоз через лиганд при взаимодействии с рецептором СД. Активизация апоитоза иммунокомпегептных клеток является естественной на реактивную стимуляцию гуморального и клеточного иммунитета. Однако чрезмерная активация системы с резким увеличением концентрации ФНОа может оказывать неблагоприятное воздействие не только на состояние иммунной системы, но и на репродуктивную способность , , 4, 9, 3. РЛЯантигена лимфоцитами периферической крови на фоне повышенного содержания активированных клеток приводит к накоплению в циркуляции атипичных клонов Влимфоцнтов и к развитию аутоиммунных процессов. Тлимфоцитов 6, 8, 1, 1, 3, 8, 1, 7. Метод получения моноклональных антител, синтезируемых гибридомамн, разработан и предложен в году Дж. Келером и С. Мильстейном. Получаемые моноклональные антитела обладают широкой специфичностью 9. Наиболее существенное различие устанавливается с распознаванием антигенных рецепторов, а именно молекул СЭ 3, СЭ 5, С4, СП 8, СО. СО , СЭ и другие 6. Вероятно, молекулы СО 4 вовлечены в образование дополнительных связей с продуктами МНС класса 2 для усиления клеточного взаимодействия с презентируемым антигеном. Аналогично, молекулы СО 8 на цитотоксических Тлимфоцитах соединяются с антигенами МНС класса 1 4, 6. Активация Тлимфоцитов происходит под воздействием интерлейкина1 и через комплекс с молекулой СОЗ. Вклеток, например, антителами к иммуноглобулину М, а также большое значение имеет увеличение экспрессии поверхностных молекул МЫС класса 2. Активированные Т и Вклетки приобретают многочисленные поверхностные рецепторы для ростовых факторов, выделяемых Тхелперами, и это состояние говорит о готовности к основному процессу следующей иммунной фазы пролиферации 3, 4, 7, 9.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.210, запросов: 145