Механизмы терморегуляции в норме и при гипотермии

Механизмы терморегуляции в норме и при гипотермии

Автор: Арокина, Надежда Константиновна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 311 с. ил.

Артикул: 2852928

Автор: Арокина, Надежда Константиновна

Стоимость: 250 руб.

Оглавление.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Энергетический обмен гомойотсрмного организма
Основные закономерности теплообмена
Основная концепция терморегуляции
Нервные механизмы терморегуляции.
Кожные терморецепторы
Охлаждение организма, гипотермия.
Роль ионов кальция в клеточном метаболизме.
Глава 2. МЕТОДИКА.
Глава 3. РОЛЬ КОЖНЫХ ХОЛОДОВЫХ ТЕРМОРЕЦЕПТОРОВ В МЕХАНИЗМАХ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ.
3.1. Измерение температуры в поверхностных и глубоких слоях кожи
3.2. Определение глубины расположения в коже Холодовых терморецепторов
3.2.1. Термостимуляция со стороны поверхностных и г лубоких слоев кожи . .
3.2.2. Анализ ответов терморецепторов на изменение температуры
поверхностного термода.
3.3. Связь поверхностных и глубоких кожных холодовых терморецепторов с нейронами гипоталамуса и таламуса
3.3.1. Нейроны гипоталамуса
3.3.2. Нейроны таламуса.
Глава 4. ИЗМЕНЕНИЕ ЧАСТОТЫ И ПАТТЕРНА РАЗРЯДА ХОЛОДОВЫХ ТЕРМОРЕЦЕПТОРОВ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ КОЖИ.
4.1. Медленное охлаждение кожи
4.2. Быстрое охлаждение кожи с помощью льда
Глава 5. СТИМУЛЯЦИЯ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ ХОЛОДОВЫХ ТЕРМОРЕЦЕПТОРОВ И МЕХАНОХОЛОДОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ КРОЛИКОВ С ПОМОЩЬЮ ЭДТА ПРИ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ КОЖИ.
5.1. Изменение частоты разряда рецепторов.
5.2. Снижение нижнего температурного порога прекращения импульсной активности холодовых терморецепторов и механохолодовых рецепторов.
5.3. Изменение паттерна разряда рецепторов
Глава 6. СТИМУЛЯЦИЯ ТЕРМОРЕГУЛЯТОРНОЙ И ДЫХАТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ПРИ ИММЕРСИОННОЙ ГИПОТЕРМИИ
6.1. Стимуляция Холодовой дрожи у крыс с помощью локального нарсвания гипоталамуса.
6.2. Стимуляция Холодовой дрожи с помощью ЭДТА без отогревания тела .
6.3. Стимуляция легочного дыхания у крыс с помощью ЭДТА.
Глава 7. СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ЭДТА НА ТЕРМОРЕГУЛЯТОРНУЮ И ДЫХАТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИИ ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ВОЗДУШНОМ ОХЛАЖДЕНИИ ОРГАНИЗМА.
7.1. Эксперименты на крысах с жесткой фиксацией тела
7.2. Особенности развития гипотермии у крыс при различной степени ограничения двигательной активности
7.3. Стимуляция терморегуляторной и дыхательной функций с помощью ЭДТА и ЭГТА при глубокой гипотермии у крыс с ограниченной двигательной активностью
7.3.1. Введение ЭДТА
7.3.2. Введение ЭГТА
7.3.3. Контрольные опыты
Глава 8. ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ Са2 В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЖИВОТНЫХ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЭДТА.
8.1. Концентрация общего кальция в плазме крови кроликов до и после внутривенного введения ЭДТА
8.2. Измерение концентрации Са2 в плазме крови кроликов и крыс.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В моделях учитывают температуру различных частей тела, скорость ее изменения, теплопроводность тканей, скорость кровотока, различные виды теплопотерь. Физические модели живого организма позволяют выявить те закономерности, которые лежат в основе процессов теплообмена Иванов, Румянцев, . Несмотря на то, что предложены различные схемы терморегуляции, до настоящего времени не существует схемы, полностью объясняющей принципы действия системы терморегуляции, позволяющей предсказывать количественные эффекты. Одни ученые поддерживают эту идею установочной точки i, x, , другие относятся к ней критически . Иванов, 6 , . Принцип установочной точки используется в устройстве термостата. Результаты многих экспериментов показали, что у гомойотермного организма, действительно, температура гипоталамуса важна для включения и выключения реакций терморегуляции. Опыты на животных с термодами, имплантированными в мозг, показали, что при повышении температуры гипоталамуса возникает расширение кожных сосудов, полипное, в то время как охлаждение гипоталамуса вызывает вазоконсгрикцию и холодовую дрожь i, . Однако было показано . На интенсивность теплопродукции влияет как температура мозга, так и температура кожи i, . Таким образом, в терморегуляции важна информация как от периферических кожных, так и от центральных термосенсоров, которые имеются в гипоталамусе, среднем и спинном мозге i, . В экспериментах на не наркотизированных кроликах установлено, что сосудистая реакция на ушной раковине возникала при повышении температуры гипоталамуса на 0. С Иванов, Слепчук, . При этом температура в прямой кишке могла не изменяться, а температура кожи носа и спины повышалась почти на С. Важно отмегить, что при высокой температуре кожи реакция могла наступить и без повышения температуры гипоталамуса Слепчук, . В настоящее время не вызывает сомнения, что терморегуляция живого организма происходит по более сложному принципу, чем принцип устройства лабораторного термостата. Таким способом можно поддерживать грубый гомеостаз, а, как известно, точность терморегуляции при разных физиологических состояниях чрезвычайно высока. Герморегуляция является многоканальной системой, зависит от большого количества переменных, которые невозможно описать с помогцью сложных математических уравнений. Высокая точность терморегуляции у гомойотермных организмов может быть объяснена, если предположить, что регулируемой переменной является сложный теплофизический параметр, такой как изменение теплосодержания организма или его средней температуры , . К физиологической системе регуляции температуры гомойотермного организма вполне применимы термины теории систем имеются температурные датчики периферические терморецепторы, термочувствительные нейроны головною и спинного мозга, а также центральный контроллер, где происходит обработка сигналов и выработка управляющего сигнала. В обеспечении терморегуляторной функции участвуют соматомоторная и симпатическая нейронные системы. Температурный анализатор обеспечивает возникновение и топическую локализацию субъективных температурных ощущений, формирование терморегуляторных реакций. Афферентный поток импульсов от периферических терморецепторов через задние корешки спинного мозга 1й нейрон поступает к вставочным нейронам задних рогов спинного мозга 2й нейрон, а от кожи лицевой области через ганглий тройничного нерва к нейронам ядер тройничного, лицевого или языкоглоточного нервов. Нейроны, отвечающие на температурное раздражение кожи, расположены в маргинальном слое первая пластина заднего рога или в каудальной части тригеминальных ядер. Соответствующие нейроны на уровне поясничного отдела спинного мозга находятся также с 1й по 7ю пластину Тлеулин, . Аксоны от нейронов задних рогов спинного мозга на уровне того же сегмента или двух вышележащих переходят на противоположную сторону по передней спайке и в составе спиноталамического тракта достигают таламуса нсспсцифичсские ядра, 3й нейрон, часть волокон достигает гипоталамуса, ретикулярной формации ствола головного мозга.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.226, запросов: 145