Структурно-функциональные основы организации и реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов

Структурно-функциональные основы организации и реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов

Автор: Болдуев, Владимир Афанасьевич

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Архангельск

Количество страниц: 205 с. 98 ил.

Артикул: 4304191

Автор: Болдуев, Владимир Афанасьевич

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СТРУКТУРНОФУ НКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ
1.1. Гистофизиология лимфатических сосудов. Состояние вопроса.
1.2. Особенности морфофункциональной организации и физиологической регенерации гладкой мышечной ткани
1.3. Компенсаторноприспособительные реакции и регенерация гладкой мускулатуры
1.4. Современные представления о механизмах нарушения лимфообращения
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования
Глава 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОТВОДЯЩИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ
3.1. Конструкция лимфангионов человека и экспериментальных животных
3.2. Структурнометаболическая характеристика гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов
3.3. Ультраструктура гладкой мышечной ткани лимфососудов
Глава 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЛИМФОСОСУДОВ ЧЕЛОВЕКА
4.1. Морфофункциональная характеристика гладкой
мышечной ткани лимфососудов нижних конечностей
4.2. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов брюшной полости
4.3. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов легких
4.4. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности
4.5. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов шеи
Глава 5. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФОСОСУДОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
5.1. Морфофункциональная характеристика приорганных лимфангионов брыжейки тонкого кишечника быка
5.2. Морфофункциональная характеристика послеузловых лимфангионов брыжейки тонкого кишечника быка
5.3. Морфофункциональная характеристика лимфангионов брыжейки тонкого кишечника крысы
5.4. Морфофункциональная характеристика лимфангионов грудного протока крысы
Глава 6. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКТИВНОСТИ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ СОСУДОВ
6.1. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности и брюшной полости при крупнофракционном облучении
6.2. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов при
хронических неспецифических заболеваниях легких
6.3. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов верхней конечности при обтурационных механизмах недостаточности лимфообращения
6.4. Морфофункциональная характеристика гладкой мышечной ткани лимфососудов брыжейки тонкого кишечника при экспериментальной непроходимости
6.5. Ультраструктурная характеристика лимфососудов при компенсаторноприспособительных реакциях
Глава 7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Особенности морфофункцпоналыюй организации и физиологической регенерации гладкой мышечной ткани. Структурной единицей ГМТ является гладкомышечная клетка. ГМК чаще всего имеют веретеновидную форму Шахламов , Цамерян А. П., Орлов с соавт. Зашихин АЛ. Т., i . Наличие ГМК неправильной отростчатой формы, зафиксированных в кровеносных сосудах С. В . Орлов с соавт. По данным разных авторов размеры ГМК как висцерального, так и сосудистого типа отличаются значительными колебаниями морфометрических параметров, достигая в длину от до 0 мкм и ширину от 2 до мкм Заварзин , Кауфман О. Я., . Сведения о морфометрических характеристиках ГМК лимфососудов удалось найти лишь в одной публикации. Показано, что в лимфатических сосудах человека миоциты имеют длину порядка 0 мкм, а в лимфангионах малого сальника быка мкм Орлов с соавт. Объемы миоцитов также сильно колеблются, например в трахее собаки от до 0 мкм3 , , а в артериях головного мозга собаки объем ГМК составляет мм3 Яльцев , Гансбургский А. Н., . Вопрос о появлении ГМК в стенке лимфатических сосудов не подвергался системным исследованиям ii , . С позиций анализа механизмов лимфообразования, активное включение лимфососудов в течение обменных процессов того или иного органа предполагает целесообразность наличия ГМК на внутриорганном уровне Орлов , Банин В. В., . О., , кожа . I. . С точки зрения других авторов возможно существование безмышечных лимфососудов или появление ГМК только в составе экстраорганных путей оттока лимфы Жданов Д. А., Зербино Д. Д., . Разногласия исследователей по вопросу о мышечном слое стенки лимфатических сосудов объясняются отчасти неоднозначностью определений Куприянов В. В. с соавт. Борисов , i . Наиболее перспективным направлением в поисках идеального маркера сосудистой ГМК считается использование иммуноцитохимических методик . При исследовании кровеносных сосудов приемлемой представляется положительная реакция ГМК на наличие альфагладкомышечного актина и десмина Ii М. Важная роль в интеграции ГМК принадлежит межклеточным контактам. Примерно поверхности лейомиоцитов занято специализированными зонами контактов с соседними клетками . Миоциты взаимодействуют друг с другом путем образования комплиментарных отростков и инвагинаций, мостиков, нексусов Орлов с соавт. Борисов , Пестерева , Чумаков В. Ю., i Т. Кауфман О. Я., и простых участков мембранных поверхностей Гаряева , Борисов с соавт. Нексусы являются пластичными структурами и играют важную роль в процессе электрического взаимодействия . Орлов Р. С.с соавт. Борисов , . Контакты десмосомоподобного типа обеспечивают механическую интеграцию ГМК. Форма и размеры ядер отражают форму и размеры всей клетки, а также в определенной степени ее функциональное состояние Кауфман О. Я., . В миоцитах лимфангионов преобладает веретеновидная форма ядра Борисов с соавт. Ахметбаева с соавт. Средний объем ядер лимфангиоиов сердца составляет 8,,1 мкм3 Гаряева , . Хроматин может иметь различную структуру и локализацию, однако наичаще он концентрируется по периферии ядра Чумаков В. Гладкие миоциты, за исключением участков специализированных контактов, покрыты базальной мембраной Пестерева , , толщина которой составляет порядка нм и значительно варьирует при этом вдоль периметра клетки . По мнению ряда авторов Ахметбаева с соавт. Основными компонентами базальной мембраны являются коллаген различных типов, гликопротеины, включая ламинин и гликозаминогликаны Кауфман О. Я., i . I . ГМК . В случае ее повреждения запускаются механизмы трансформации миоцитов в синтетический фенотип, сопровождающиеся уменьшением количества миофиламентов, увеличением компонентов комплекса Гольджи и гранулярного эндоплазматического ретикуллума, усилением митотической активности и синтеза ДНК , . Цитоплазматическая мембрана имеет многочисленные впячивания вглубь цитоплазмы ГМК, получившие название кавеол или внутриклеточных везикул Пестерева , Борисов с соавт. Иммуноцитохимическим методом в них выявляются рецепторные белки, в частности кавеолин, способный к связыванию холестерола М.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.227, запросов: 145