Влияние рекомбинантного интерлейкина-2 на физиологические показатели осетровых рыб

Влияние рекомбинантного интерлейкина-2 на физиологические показатели осетровых рыб

Автор: Касаева, Светлана Юрьевна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Астрахань

Количество страниц: 143 с. ил.

Артикул: 3391204

Автор: Касаева, Светлана Юрьевна

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Современные представления об организации иммунной системы рыб.
1.1.1 Гуморальные и клеточные факторы иммунитета
1.1.2 Строение и функционирование гемопоэтических органов.
1.2 Физиологоиммунологическое состояние осетровых рыб в современных условиях.
1.3 Заболевания осетровых рыб при искусственном выращивании
1.4 Способы, средства профилактики и лечения рыб
1.5 Интерлейкин2 строение, функционирование, область применения ГЛАВА 2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Материал и методы исследований
2.1.1 Схемы проведения экспериментальных работ
2.1.1.1 Экспериментальная работа с двухгодовиками гибрида белуга х стерлядь бестер
2.1.1.2. Экспериментальная работа с производителями стерляди
2.1.1.3. Экспериментальная работа с молодью гибрида русскосибирского
осетра РО х СО ранних сроков получения
2.1.1.4 Экспериментальная работа с молодью белуги.
2.2.2 Методы гематологических и физиологоиммунологических исследований
2.2 Результаты исследований.
2.2.1 Влияние г1Г2 на физиологические и биологические показатели средних возрастных категорий гибрида белуга х стерлядь бестер после лапаротомии с биопсией гонад
2.2.1.1 Результаты ихтиопатологического осмотра бестеров
2.2.1.2 Биологические показатели бестеров.
2.2.1.3 Гематологические показатели бестеров
2.2.1.4 Биохимические показатели сыворотки крови бестеров.
2.2.1.5 Показатели клеток белой крови и ЖТ бестеров.
2.2.2 Влияние г1Ь2 на физиологические и биологические показатели самок стерляди после операции прижизненного получения половых продуктов
2.2.2.1 Результаты ихтиопатологического обследования самок стерляди.
2.2.2.2 Биологические показатели самок стерляди.
2.2.2.3 Гематологические показатели самок стерляди
2.2.2.4 Биохимические показатели сыворотки крови самок стерляди
2.2.2.5 Показатели клеток белой крови и ЖТ самок стерляди.
2.2.3 Влияние г1Ь2 на физиологические и биологические показатели молоди гибрида русскосибирского осетра в период неблагоприятного температурного режима
2.2.3.1 Результаты ихтиопатологического состояния молоди РО х СО
2.2.3.2 Биологические показатели молоди РО х СО.
2.2.3.3 Г ематологические показатели молоди РО х СО.
2.2.3.4 Биохимические показатели сыворотки крови молоди РО х СО
2.2.3.5 Показатели клеток белой крови и ЛКТ молоди РО х СО
2.2.4 Влияние г1Ь2 на физиологические и биологические показатели молоди белуги при использовании препарата в качестве антистрессанта
2.2.4.1 Биологические показатели молоди белуги
2.2.4.2 Гематологические показатели молоди белуги.
2.2.4.3 Биохимические показатели сыворотки крови молоди белуги
2.2.4.4 Показатели клеток белой крови и ЛКТ молоди белуги.
ГЛАВА 3 Обсуждение результатов исследований.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Т и В иммунных систем табл. Т и В типов и их субпопуляций i, Ii, Ланге, Зотова, i, , , , Зотова и др. Головина, Тромбицкий, Пестова, Четверных, i. Покровные
Рисунок 1. Причем эти специализированные клетки, различающиеся по месту своего рождения, морфологически не различимы Житенева и др. К иммунокомпетентным клеткам рыб относятся все клетки лимфомакрофагальной системы. Это лимфоциты, плазмоциты, гранулоциты макрофаги, эндотелиоциты, клетки Купфера, естественные киллеры и т. Клеточные компоненты иммунной системы рыб составляют две популяции плазматические и клетки, обеспечивающие клеточный иммунный ответ . Основными клетками, определяющими работу иммунной системы рыб, являются лейкоциты во всем многообразии их популяций и субпопуляций рис. У осетровых рыб к таковым относятся лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы Молдавская и др. Валедская, Балабанова, . Лейкоциты рыб, в отличие от лейкоцитов высших позвоночных, в основном представлены лимфоцитами, на долю которых приходится от общего числа лейкоцитов. На долю гранулоцитов приходится значительно меньшее число клеток 1 Головина, Тромбицкий, Головина Иванова, Микряков, Ложниченко и др. Количество белых клеток в крови рыб очень велико и динамично. Например, оно подвержено сезонным колебаниям в пределах физиологической нормы Федосеева, Астафьева, и составляет шт. Житенева и др. Интересно, что у рыб в те или иные периоды жизни буквально происходит смена состава лейкоцитов. Это связано с меняющимся функциональным состоянием организма, а также косвенно подтверждает не только различные функции, но и разную по интенсивности деятельности роль отдельных лейкоцитов. Большое количество иммунокомпетентных клеток в периферической крови рыб, а также довольно частая смена их состава свидетельствуют о большей защищенности водных организмов по сравнению с наземными позвоночными, от различных патогенов, которых на единицу объема воды приходится гораздо больше, чем на ту же единицу объема воздуха Житенева и др. Между различными типами лейкоцитов происходят сложные взаимодействия, направленные на реализацию основных функций. Сдвиги в лейкоцитарной формуле в пределах физиологической нормы незначительны. В тяжелых случаях патогенеза перераспределение различных форм клеток белой крови протекает сложнее. Оно отмечается при острых токсикозах, однако, у особей с хроническим течением патологического процесса сдвигов в формуле не наблюдается Моисеенко, Романов и др. Молдавская и др. Ложничеико, . Гранулоциты развиваются у рыб еще в эмбриопальном периоде. На стадии появления пигхментации в глазах зародыша идет активный процесс пролиферации этих клеток Абдурахманов и др. Интересен факт, что у осетровых, так же как у человека, существует специализированная популяция эозинофилов, содержащих особую эозинофильную пероксидазу. Этот фермент оказывает цитотоксическое воздействие на тканевых паразитов Рудницкая и др. По мере созревания рыб количество этих гранулоцитов в крови увеличивается. Кроме того, их число может изменяться в течение суток и резко реагировать на изменения абиотических факторов среды. Например, количество эозинофилов повышается под влиянием тяжелых металлов Микряков и др. Не менее важны при осуществлении иммунологических реакций нейтрофилы. В настоящее время в них обнаружено около биологически активных веществ. Так, активность микробоцидной системы обеспечивается содержимым азурофильных и специфических гранул нейтрофилов, в частности кислой и щелочной фосфатазой, миелопероксидазой, лизосомальнокатионных белков, лактоферином, лизоцимом оксидазных систем, генерирующих супероксидные радикалы Маянский, Маянский, Нагоев, i, i, . Известно, что моноциты активные фагоциты крови поглощающие не только бактерии, но и продукты распада клеток и тканей, а их увеличение свидетельствует о повышении защитных сил организма. При определенных условиях в очагах воспаления моноциты могут трансформироваться в тканевые макрофаги. Для рыб цитохимическим путем установлено, что макрофаги являются производными моноцитов Житенева и др.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.225, запросов: 145