Физиологические особенности тромбоцитарного гемостаза у новорожденных телят в норме и при функциональных нарушениях пищеварения

Физиологические особенности тромбоцитарного гемостаза у новорожденных телят в норме и при функциональных нарушениях пищеварения

Автор: Горяинова, Инга Анатольевна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2008

Место защиты: Курск

Количество страниц: 270 с. ил.

Артикул: 4739774

Автор: Горяинова, Инга Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Механизмы функционирования тромбоцитарного гемостаза
1.2. Возрастные особенности новорожденных телят
1.3. Этиология и проявления функциональных нарушений пищеварения
1.4.1 одходь к коррекции функциональных нарушений пищеварения
1.5. Профилактика функциональных нарушений пищеварения у телят
1.6. Возможности современных производных полигексаметиленгуанидина в коррекции и профилактике функциональных нарушений пищеварения
у телят
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика обследованных телят
2.2. Методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Динамика состояния здоровых телят в фазу новорожденное
3.1.1. Общая физиологическая характеристика
3.1.2. Содержание средних молекул и продуктов ГЛ в плазме крови
3.1.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов
3.1.4. Тромбоцитарный гемостаз
3.2. Исходное состояние новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.2.1. Общая физиологическая характеристика новорожденных телят
3.2.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови
3.2.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов
3.2.4. Тромбоцитарный гемостаз новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.3. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения традиционным способом
3.3.1. Физиологическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения на фоне традиционной коррекции
3.3.2. Содержание средних молекул и продуктов I ЮЛ в плазме крови телят с функциональными нарушениями пищеварения при традиционной коррекции
3.3.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов на фоне традиционной коррекции
3.3.4. Тромбоцитарный гемостаз на фоне традиционной коррекции у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.4. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения сорбентом Экое
3.4.1. Физиологическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения при назначении сорбента Экое
3.4.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови телят функциональными нарушениями пищеварения при коррекции Экосом
3.4.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов на фоне применения Экоса
3.4.4. Тромбоцитарный гемостаз на фоне применения Экоса у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.5. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения БиопагомД
3.5.1. Физиологическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения при применении БиопагаД
3.5.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови
телят с функциональными нарушениями пищеварения при коррекции БиопагомД
3.5.3. Средние молекулы, НОЛ, и антиоксидантная защита
тромбоцитов на фоне применения БиопагаД
3.5.4. Тромбоцитарный гемостаз на фоне БиопагаД у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.6. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения Фосфопагом
3.6.1. Физиологическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения при назначении Фосфопага
3.6.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови телят с функциональными нарушениями пищеварения при коррекции Фосфопагом
3.6.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов на фоне применения Фосфопага у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.6.4. Тромбоцитарный гемостаз на фоне Фосфопага у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
3.7. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения сочетанием Фосфопага и Экоса
3.7.1. Физиолог ическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения при сочетанном применении Фосфопага и Экоса
3.7.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови телят с функциональными нарушениями пищеварения при коррекции сочетанием Фосфопага и Экоса
3.7.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов на фоне применения сочетания Фосфопага и Экоса
3.7.4. Тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения на фоне сочетания Фосфопага и Экоса
3.8. Коррекция состояния новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения комплексом из Фосфопага, Экоса и глюконата кальция
3.8.1. Физиологическая характеристика новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения при комплексном воздействии Фосфопага, Экоса и глюконата кальция
3.8.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови телят с функциональными нарушениями пищеварения при комплексном применении Фосфопага, Экоса и глюконата кальция
3.8.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная зашита тромбоцитов на фоне комплексного применения Фосфопага, Экоса и глюконата кальция
3.8.4. Тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения на фоне применения комплекса из Фосфопага, Экоса и глюконата кальция
3.9. Профилактика функциональных нарушений пищеварения и сопутствующих им биохимических и тромбоцитарных нарушений у новорожденных телят
3.9.1. Общая характеристика новорожденных телят, предрасположенных функциональным нарушениям пищеварения на фоне профилактической коррекции
3.9.2. Содержание средних молекул и продуктов ПОЛ в плазме крови новорожденных телят с риском развития функциональных нарушений пищеварения на фоне профилактической коррекции
3.9.3. Средние молекулы, ПОЛ и антиоксидантная защита тромбоцитов фоне профилактической коррекции у новорожденных телят с риском
развития функциональных нарушений пищеварения
3.9.4. Тромбоцитарный гемостаз на фоне профилактической коррекции у новорожденных телят с риском развития функциональных нарушений пищеварения
Обсуждение
Выводы
Практические рекомендации
Список литерату


У телят, родившихся нормально развитыми нормотрофики, сычуг эрфологически сформирован. Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника т четкую структуру, покрыта однослойным цилиндрическим эпителием 9, 0, 6. У телят, родившихся слаборазвитыми, с малой живой массой ипотрофики, отмечаются недостаточно дифференцированные участки зл уд очных желез 2, 3. В первые недели жизни по всех отделах желудка происходят значительные менения, связанные с началом пищеварительных процессов. В сычуге юдолжается дифференцировка клеточного состава желез , 8, 3, . В желудочном соке новорожденных всех млекопитающих содержатся три грмента пепсин, химозин и липаза 4. Пепсин выделяется клетками гизистой оболочки желудка в неактивном состоянии, в форме пепсиногена. Под иянием хлористоводородной кислоты, образующей кислую среду, пепсиноген реходит в активный пепсин, который действует на набухшие от соляной слоть белки и расщепляет их 2. Химозин свертывает белок молока. Липаза ютично расщепляет жиры , , 2, 8. В сычужном содержимом телят получивших первое молозиво нет свободной ляной кислоты, отмечается низкая ферментативная активность. Объясняется о не инертным состоянием железистого аппарата сычуга, а составом молозива ольшая буферная емкость, значительная абсорбционная способность белков элозива, наличие антиферментов и др Молозиво поддерживает в сычуге гносительно высокий уровень , существенно понижает деятельность эотеолитических ферментов, расщепляющих белок, и создает этим самым ттимальные условия для усвоения организмом однодневного теленка иммунных юбулинов из молозива в неизмененном виде. Не исключено, что назначение щенку в первые сутки жизни препаратов, стимулирующих работу железистого парата сычуга, может привести к снижению количества иммунных тел в крови зза переваривания иммунных глобулинов и к понижению резистентности опротивляемости организма 2,, 7, 9. Установлено значительное снижение эвакуаторной функции сычуга, зслотности и ферментативной активности сычужного содержимого у телят, эдившихся весной, что по времени совпадает с увеличением количества телят, болевших диспепсией 2, 7. В первые однидвое суток жизни желудочный сок не выполняет роли ицитного фактора для организма, как это наблюдается позже, так как соляной зелоты, задерживающей рост и развитие бактерий, в сычужном содержимом нет. Наряду с полостным пищеварением существует пристеночное контактное пцеварение, которое осуществляется на поверхности энтероцитов. Установлено, о на 1 кв. Благодаря этому, всасывающая поверхность кишки сличивается в раз , , 1. Выявлено низкое общее функциональное состояние печени у новорожденных лят, что при любых заболеваниях в этом возрасте предрасполагает к быстрому з витию токсикоза. Печень новорожденных телят содержит крайне низкое количество витамина А, ше при высоком его содержании в организме коровматерей. Основным ггочником витамина для телят является молозиво , 6. В сыворотке крови телят до первого приема молозива содержится ,0,0гл 2лка против ,0,0гл у взрослых животных, из них составляют ьбуминь и альфа и бетаглобулины. Гаммаглобулинов наиболее ажной фракции белков сыворотки крови, нет. Через гри часа после выпойки олозива количество белка в крови телят увеличивается до ,9 гл, на третьи тки до ,5 гл. После первого кормления теленка в сыворотке его крови оявляются гаммаглобулины , 2. Получаемые от матери иммуноглобулины представляют собой антитела к азличным антигенам или микробам, поступающим из окружающей ее среды, или микробам, которыми она была иммунизирована. Основное значение имуноглобулинов заключается в защите новорожденного животного от нфицирования микробами из внешней среды , , 0, 8. Телята рождаются без защитных иммуноглобулинов антител в крови. Переход ммуноглобулинов молозива через слизистую оболочку кишечника оворожденного теленка может осуществляться примерно в течение часов осле рождения, затем абсорбция прекращается 5. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови телят, отнятых от матерей осле рождения и не получавших молозива, крайне низок. В этой группе телят тмечается наибольшая смертность от кишечных инфекций.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.211, запросов: 145