Механизмы участия токоферола в адаптивных преобразованиях на холоде

Механизмы участия токоферола в адаптивных преобразованиях на холоде

Автор: Колосова, Наталия Гориславовна

Количество страниц: 276 с. ил.

Артикул: 253132

Автор: Колосова, Наталия Гориславовна

Шифр специальности: 03.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Новосибирск

Стоимость: 250 руб.

Механизмы участия токоферола в адаптивных преобразованиях на холоде  Механизмы участия токоферола в адаптивных преобразованиях на холоде 

СОДЕРЖАНИЕ
Список сокращений
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Генерация активных форм кислорода и процессы перекисного окисления липидов как модификаторы структурнофункционального состояния биологических мембран.
1.2.Процессы перекисного окисления липидов и факторы антиоксидантной защиты при стрессе и адаптации.
1.2.1.Являются ли процессы ПОЛ коррелятами стресса
1.2.2.Механизмы активации антиоксидантных систем при неблагоприятных воздействиях среды
1.3 .Механизмы защитных эффектов токоферола
1.3.1.Токоферол как универсальный антиоксидант и ре1улятор
функций биологических мембран.
1.3.2.Влияние токоферола на состояние генетического аппарата.
1.3.3.Антиоксиданты и центральные механизмы регуляции
1.3.4. Токоферол и нейроэндокринные механизмы регуляции
1.3.5. Токоферол и некоторые показатели активности системы мононуклсарных фагоцитов.
ГЗ.б.Токоферол и реакция организма на холод.
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Животные и методы воздействия на них
2.1.1 .Длительная адаптация к холоду
2.1.2.Ускоренная адаптация к холоду
2.2. Методики исследования.
2.2.1.Определение продуктов ПОЛ и токоферола .
2.2.2.Выделение и полярографические исследования митохондрий печени
2.2.2.Измереиие трансмембраиных электрических потенциалов
тимоцитов, лейкоцитов и митохондий печени.
2.2.4.Определение вязкости липидов мембран и состояния в них
белоклипидных взаимодействий.
2.2.5.олучсние тимоцитов и лейкоцитов крови
2.2.6.Выделение микросом и оценка их функционального состояния.
2.2.7.Содержание восстановленного глутатиона, активность НАДФНзависимых глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы
и супероксиддисмутазы.
2.2.8. Исследования кортикостероидов
2.2.9.Выделение ядер, фракций хроматинам ядерного
матрикса из печени
2.3.Реактив ы.
2.4.Статистическая обработка результатов.
Глава 3. Токоферол в процессах длительной адаптации к холоду.
3.1 .Температура тела животных.
3.2.Содержание кортикостерона в плазме крови животных.
3.3. Изменения массы тела, бурой жировой ткани и тимуса животных
3.4.Активность иерекисного окисления липидов и факторы антиоксидантной защиты при длительном воздействии холода
3.4.1.Содержание продуктов ПОЛ в тканях.
3.4.2.Содержание токоферола в тканях животных.
3.4.3.Показатели активности глутатионзависимых факторов антиоксидантной защиты.
3.5. Токоферол и структурнофункциональные перестройки
мембран при длительном воздействии холода.
3.5.1. Структурнофункциональное состояние микросом печени при длительном воздействии холода.
3.5.2. Функциональные характеристики митохондрий при
длительном воздействии холода.
3.5.3.Физикохимическое состояние мембран митохондрий печени.
3.5.4.0бсуждение раздела 3.5.
3.6.Трансмембраниый потенциал и физикохимические характеристики мембран тимоцитов и лейкоцитов как маркеры адаптивных перестроек
при действии холода
3.6.1.Сравнение изменений трансмембранных потенциалов тимоцитов, лейкоцитов и митохондрий печени в различные сроки
пребывания на холоде
3.6.2.Исследование физикохимических характеристик
мембран тимоцитов.
Резюме главы 3.
Глава 4. Токоферол и процессы перекисного окисления липидов при
ускоренной адаптации к холоду.
4.1.Температу ра тела животных и содержание кортикостерона в крови крыс при ускоренной адаптации к холоду
4.2. Токоферол и процессы перекисного окисления липидов в мозге
и периферических тканях крыс при ускоренной адаптации к холоду.
4.3. Структурнофункциональные характеристики мембран тимоцитов
крыс при ускоренной адаптации к холоду.
4.4.Анализ связи между активностью коры надпочечников, эффективностью формирования адаптивных навыков и показатегями
активности процессов ПОЛ при ускоренной адаптации к холоду.
4.5. Токоферол, активность ПОЛ и физикохимические характеристики мембран тимоцитов при действии холода в условиях
воздействия на бензодиазспинэргическую систему.
4.5.1. Влияние диазепама на состояние процессов ПОЛ в мозге и
прериферических тканях крыс в условиях воздействия холода
4.5.2.Влияние диазепама на струк1урнофункциональные характеристики мембран тимоцитов в условиях
воздействия холода
Резюме главы 4.
Глава 5. Исследование участия кортикостероидов и адреналина
в регуляции процессов ПОЛ
5.1. Анализ связи между показателями активности ПОЛ
и уровнем глюкокоргикоидов в крови людей в экстремальных
ситуациях, связанных с воздействием холода.
5.1.1.Обследование пловцов участников соревнований Ассоциации
зимнего плавания.
5.1.2. Обследования участников трансарктического перехода
5.1.3. Связь между суточными и сезонными колебаниями уровней
продуктов ПОЛ и глюкокоргикоидов у жителей Заполярья.
5.2. Исследование роли глюкокортикоидов и адреналина в
стрессорной мобилизации факторов антиоксидантной защиты
5.2.1. Влияние адреналина на содержание продуктов ПОЛ и токоферола
в тканях контрольных и получавших токоферол крыс.
5.2.2. Влияние дексаметазона на содержание продуктов ПОЛ и токоферола
в тканях контрольных и получавших токоферол крыс
5 Активация ПОЛ как одна из причин нарушений структуры мембран и снижения стрессустойчивости при адрсналэктомии
и их коррекция с помощью токоферола. .
Резюме главы 5
Глава 6. Исследование некоторых механизмов влияния токоферола на
процесс адаптации к холоду.
6.1. Влияние токоферола на устойчивость контрольных и адаптированных к холоду крыс к острому охлаждению
6.2. Влияние токоферола на активность перекисного окисления липидов и некоторые физикохимические характеристики мембран
крыс в условиях длительного воздействия холода
6.3. Влияние токоферола на структурнофункциональное состояние мембран митохондрий печени и тимоцитов крыс при
действии холода.
6.4. Влияние токоферола на адренокортикальную реакцию при действии холода.
6.5. Влияние токоферола на метаболическую реакцию печени крыс
на глюкокортикоиды
6.6. Распределение токоферола по фракциям хроматина в
ядрах клеток печени крыс.
Резюме главы
Глава 7. Обсуждение.,
7.1. Токоферол, перекисное окисление липидов и адаптизные перестройки структурнофункциональных характеристик
мембран при действии холода .
7.2. Возможные пути влияния токоферола на
терморегуляторную функцию.
7.3. Влияние токоферола на состояние и реактивность
коры надпочечников
Выводы.
Литература


Есть убедительные доказательства того, что ПОЛ играет активную роль процессе обновления биологических мембран, а также регрессии избыточн биологических структур мембран эндоплазматического ретикулума после индукц микросомального окисления Владимиров, Арчаков, , Каган и др. Архипенко, Шимкоивч, . ПОЛ при элиминации лишних и поврежденных клеток следствие апоптоза и связанного с ним усиления продукции АФК . Яркий пример участия ПОЛ в срочных адаптивных преобразованиях мембран резк активация ПОЛ при миграции лососевых рыб из соленых водоемов в ирссноводны которая позволяет в течение часа привести физикохимические свойства мембран соответствие с новыми условиями существования Аврова, . Несомненный приоритет в анализе возможной физиологической значимости процессов ПОЛ принадлежит отечественным ученым и в первую очередь Е. Б.Бурлаковой и е коллегам . Ими была выдвинута и активно разрабатывается концепция, согласно которой процессы ПОЛ играют роль физиологически значимого регулятора структуры и функций биологических мембран. Существующая, с точки зрения авторов, в организме система физикохимической регуляции метаболизма мембранами основана на связи между скоростью окисления фосфолипидов мембран и изменением их состава. Основными компонентами этой системы являются скорость генерации липидных пероксирадикалов, антиоксиданты, состав и структура мембранных липидов текучесть, заряд мембран, активность ме. Все эти параметры в норме взаимосвязаны, и изменение одного из них приводит к изменению остальных. Рост скорости ПОЛ приводит к обогащению липидов резистентными к окислению фракциями и наоборот, аскорбиновая кислота, а в определенных ситуациях и токоферол, в зависимости от концентрации могут обладать про и антиоксидантным действием и др. Именно такая двойственность действия антиоксидантов обеспечивает необходимые обратные связи и поддерживает гомеостаз в организме и позволяет системе выполнять функцию адаптации клетки, органа, организма к действию факторов окружающей среды и переходу на другой метаболический уровень Бурлакова, , Бурлакова, Храпова, Бурлакова и др. Таким образом, процессы ПОЛ, влияя на структуру мембран, опосредованно участвуют в регуляции их функций. Физикохимическая система мембранной регуляции взаимосвязана с другими регуляторными системами фосфоинозитидным циклом i . Мальцева и соавт. К примеру, продукты ПОЛ в зависимости от концентрации активируют или ингибируют протеинкиназу С, Пальмина и др. Мальцева и др. Показано, что активность этих ферментов существенно зависит от физических свойств мембран, в частности, е микровязкости ,, а на все перечисленные параметры, включая акгивность ферментов, дозозависимо влияет токоферол Пальмина, Мальцева и др. В систему регуляции метаболизма мембранами, как указывалось выше, включается состав и структура мембранных липидов их текучесть. В этой части концепция Е. Б.Бурлаковой близка известным представлениям о том, что молекулярная организация липидов исключительно хорошо подходит для выполнения роли молекул адаптации, а изменение свойств липидной матрицы мембран универсальный компенсаторный механизм, включающийся при угрозе нарушения их структурнофункциональных характеристик Хочачка, Сомеро, . Особенно ярко проявляется этот механизм в условиях воздействия холода изменение жирнокислотного состава липидов мембран, увеличение их текучести универсальная закономерность, которая свойственна клеткам как пойкилотермов, так и теплокровных животных при изменении температу ры обитания Крепе, . Пороги чувствительности к внешним воздействиям не только клеток, но и организма в целом, а также их адаптивные возможности определяются, по мнению , состоянием липидной фазы мембран. В пользу этого соображения свидетельствуют многочисленные данные о роли мембранных липидов в регуляции функционирования рецепторов нейромедиаторов. Состав липидов, их фазовое состояние и микровязкость липидного окружения рецепторов существенно влияют на связывающую активность и эффективность передачи сигналов ониоидных, никотиновых, мускариновых, серотониновых, бензодиазипиновых, рецепторов 7аминомасляной кислоты см. Белоконева, Зайцев, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.302, запросов: 145