Роль анионных пероксидаз и агглютинина зародыша в реакциях пшеницы на грибную инфекцию

Роль анионных пероксидаз и агглютинина зародыша в реакциях пшеницы на грибную инфекцию

Автор: Хайруллин, Рамиль Магзинурович

Год защиты: 2001

Место защиты: Уфа

Количество страниц: 292 с. ил

Артикул: 337079

Автор: Хайруллин, Рамиль Магзинурович

Шифр специальности: 03.00.12

Научная степень: Докторская

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. с.
ЧАСТЬ I. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ МЕЖДУ РАСТЕНИЯМИ И
ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. с.
ГЛАВА 1. ОСНОВЫ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ ГЕННАГЕН И ОТВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ РАСТЕНИЙ НА ГРИБНУЮ ИНФЕКЦИЮ. с.
1.1. Типы питания фитопатогенных грибов и стратегии их атаки с.
1.2. Взаимоотношения геннаген. Индукторнорецепторная гипотеза их реализации, ее ретроспектива и некоторые значения. с.
1.3. Основные защитные реакции растений при повреждении фитопатогенными грибами с.
1.4. СВЧреакция и запрограммированная гибель клеток растений. с.
1.5. АФК и их роль в защитных реакциях растений при патогенезе., с.
1.6. Укрепление клеточной стенки и функции пероксидазы с.
ГЛАВА 2. СТРУКТУРА И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ХИТИНА, ХИТОЗАНА
И ХИТООЛИГОСАХАРИДНЫХ ЭЛИСИТОРОВ. ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ ФУНКЦИИ БЕЛКОВ ПШЕ1ШЦЫ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ С ХИТИ1 ЮМ с.
2.1. Физикохимические свойства хитина и хитозана с.
2.2. Фитопатогенные грибы потенциальные продуценты хитоолигосахаридных сигналов в растениях с.
2.3. Биологическая активность хитина и его производных. с.
2.4. Белки пшеницы, специфически взаимодействующие с хитином с.
2.4.1. Агглютинин зародыша пшеницы. с.
2.4.2. Хитиназы и их предполагаемые функции с.
II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ с.
ГЛАВА I. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ с.
1.1. Объект исследований с.
1.2. Фитопатогенный материал с.
1.3. Условия культивирования растений и каллусов пшеницы с.
1.4. Материалы и методы биохимических исследований. с.
1.4.1. Фиксация растительного материала с.
1.4.2. Подготовка хроматографических матриц с.
1.4.3. Выделение и очистка агглютинина зародыша пшеницы с.
1.4.4. Хроматография пероксидазы на хитине и хитозане с.
1.4.5. Хроматография пероксидазы на спорах Т. i. с.
1.4.6. Выделение и очистка белковых ингибиторов трипсиновой активности из семян пшеницы с.
1.4.7. Определение гемагглютинирующей активности АЗП. с.
1.4.8. Метод определения активности ингибиторов
протеиназ с.
1.4.9. Определение активности пероксидазы с.
1.4 Определение активности хитиназы с.
1.4 Определение углеводной специфичности АЗП. с.
1.4 Количественный анализ белков и углеводов с.
1.4 Методы электрофореза белков с.
1.4 Получение кроличьих антител к лектину пшеницы с.
1.4 Определение специфичности и титра антител с.
1.4 Иммуноферментный анализ фитогормонов с.
1.4 Определение содержания лектина в растительных образцах
методом непрямого конкурентного ИФА с.
1.5. Постановка опытов с.
1.5.1. Инфицирование растений с.
1.5.2. Методы определения степени поражения растений фитопатогенами. с.
1.5.3. Обработка растений им му ни заторами с.
1.5.4. Моделирование стресса, связанного с засолением среды или
и токсическим действием ионов меди с.
1.5.5. Обработка семян пшеницы ХОС или щавелевой кислотой с.
1.5.6. Исследование биологической активности ХОС i vi с.
1.5.7. Изучение биологической активности ХОС по отношению к
грибу Т. i. с.
1.5.8. Постановка опытов для изучения биологической активности ХОС на интактных проростках пшеницы. с.
1.5.9. Получение двойной культуры пшеницы и гриба Т. i с.
1.6. Методы цитологических исследований с.
1.7. Статистическая обработка результатов с.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ В РАБОТЕ. с.
2.1. Характеристика полученного препарата АЗП. с.
2.2. Специфичность антител, полученных к АЗП и
иммунохимическая характеристика лектина. с.
2.3. Способ получения хитоолигосахаридов и их характеристика с.
2.4. Непрямой твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ АЗП с.
2.5. Оценка специфичности антител к АЗП методом ИФА. с.
2.6. Получение грубого растительного экстракта для оценки количества АЗП методом ИФА с.
2.7. Метод экстрагирования фитогормонов и лектина из одной растительной навески с.
2.8. Метод определения активности окисления фенольных соединений на поверхности корней интактных проростков
пшеницы. с.
2.9. Метод определения продукции перекиси водорода интактными проростками пшеницы. с.
ГЛАВА 3. АНИОННЫЕ ПЕРОКСИДАЗЫ ПШЕНИЦЫ И ХРЕНА КАК
БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С ХИТИНОМ. С.
3.1. Взаимодействие анионных пероксидаз р,5 пшеницы и
хрена с хитином с.
ГЛАВА 4. УЧАСТИЕ ЛЕКТИНА И АНИОННЫХ ПЕРОКСИДАЗ В
ОТВЕТНЫХ РЕАКЦИЯХ ПШЕНИЦЫ А ГРИБНУЮ ИНФЕКЦИЮ. с.
4.1. Вовлечение лектина в ответные реакции пшеницы при
поражении грибными фитопатогенами с.
4.2. Влияние иммунизаторов на содержание лектина в проростках пшеницы с.
4.3. Изменение содержания АЗП в проростках пшеницы при
солевом стрессе с.
4.4. Участие анионных пероксидаз в защитных реакциях растений
пшеницы против грибной инфекции с.
ГЛАВА 5. НЕКОТОРЫЕ ПУТИ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ СОДЕРЖАНИЯ АЗП И АКТИВНОСТИ АНИОННЫХ ПЕРОКСИДАЗ В РАСТЕНИЯХ ПШЕНИЦЫ ПРИ ГРИБНОЙ ИНФЕКЦИИ. с.
5.1. АБК возможный участник регуляции уровня лектина в
растениях пшеницы при стрессах. с.
5.2. Влияние фитогормонов на активность анионных пероксидаз в пшенице с.
5.3. Особенности изменения уровня фитогормонов в растениях
пшеницы при инфицировании грибными фитопатогенами с.
ГЛАВА 6. ОТВЕТНЫЕ РЕАКЦИЙ ПШЕНИЦЫ НА ДЕЙСТВИЕ ХИТООЛИГОСАХАРИДОВ И МЕХАНИЗМЫ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ. С.
6.1. Влияние ХОС на рост интактных растений пшеницы с.
6.2. Регуляция роста каллусов пшеницы хитоолигосахаридами с.
6.3. Влияние ХОС на рост отрезков колеоптилей пшеницы с.
6.4. Изменение баланса фитогормонов в каллусах и проростках пшеницы под влиянием ХОС. с.
6.5. Влияние хитоолигосахаридов на содержание АЗП в проростках пшеницы с.
6.6. Влияние ХОС на активность АП в растениях пшеницы с.
6.7. Быстрая продукция перекиси водорода проростками пшеницы
под влиянием хитоолигосахаридов с.
6.8 Активация хитоолигосахаридами окисления фенольных
соединений в растениях пшеницы с участием оксалатоксидазы с.
ГЛАВА 7. ИММУНИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИТООЛИГОСАХАРИДОВ В СИСТЕМЕ ПШЕНИ1 А Т. I I VI с
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. с.
ВЫВОДЫ. с.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Согласно этой гипотезе фитопатогенные грибы содержат в клетке консервативный неспецифический элиситор и эволюционно молодой супрессор с вариабельным и константным участками, а растения изначально как минимум два разных сайта связывания, соответствующих элиситору и константной части супрессора. Для несовместимости необходимо связывание элиситора с соответствующим рецептором, но супрессор, занимая свой сайт на мембране по константной части, изменяет конфигурацию рецептора элиситора и, таким образом, подавляет реакцию устойчивости, поскольку элиситор остается свободным. В ходе сопряженной эволюции у хозяина появляется рецептор продукт Ягена, способный связывать супрессор по вариабельной части, что приводит к сортовой устойчивости. Изменение вариабельной части супрессора в ходе сопряженной эволюции позволяет вновь подавлять устойчивость. В сходной гипотезе, описанной Королевым Королев, , устойчивость возникает при связывании клеток патогена по двум структурным сайтам на клеточной поверхности хозяина, один из которых связывает молекулы типа липополисахаридов, второй типа экзополисахаридов. В несовместимой системе связывание липополисахаридов клеточной поверхности бактерий осуществляется эволюционно консервативными лектинами клеточных стенок растений. У бактерий появляется неподвижный экзополисахарид, который связывается по своему новому сайту, что также приводит к устойчивости. В случае приобретения фитопатогеном подвижного экзополисахарида, он не связывается не фиксируется с клеткой растения и способен распространяться по растению. Отметим, что вирулентные штаммы бактерий не прикреплялись к клеточным стенкам растений и размножались в межклетниках, в то время как авирулентные фиксировались на клеточной поверхности растений i, . Таким образом, индукторносупрессорная гипотеза Метлицкий, Озерецковская, рассматривает углеводсодержащие молекулы фитопатогенов как сигналы, а гипотеза Королева Королев, скорее всего как соединения, позволяющие растению фиксировать патогенов. Поскольку одни углеводсодержащие элиситоры содержат одинаковые по структуре элементы, например, производные хитина, встречающиеся не только у фитопатогенных грибов, но и у насекомых и ракообразных Феофилова, i , , , а другие могут быть компонентами растительных клеточных стенок, высвобождающимися под действием гидролаз растений или фитоиатогенов , , Озерецковская, Роменская, , , , то такие элиситоры принято относить к неспецифическим, а продукты предполагаемых vгенов к специфическим . Итак, первоначальные представления индукторнорецепторной гипотезы о специфичности углеводных элиситоров а вместе с тем и о функции лектинов растений как специфических рецепторов пока не подтвердились. Однако этот аспект исследований взаимоотношений геннаген послужил определенным стимулом для изучения физиологами растений и биохимиками функций растительных лектинов и биологической активности природных полисахаридов. Интересно, что в конечном итоге, это привело к появлению большего числа вопросов, чем ответов, и расширило горизонты исследований, подобно тому, как по мере движения к устью реки открывается широкий неизведанный простор принимающего ее моря. Сейчас насчитывается несколько семейств генов растений i . К ним, например, относятся гены, кодирующие нуклеотидсвязывающие лейцинбогатые повторы в белках , iiiiii , , ген устойчивости томата к бактериальной пятнистости , который кодирует серинтреонин киназу i . Таким образом, структура продуктов предполагаемых генов может отличаться друг от друга. Выявлена также природа некоторых специфических элиситоров. Например, в апопластной жидкости из листьев томата, инфицированных грибом i v, идентифицированы два элиситора V4 и V9 . С9 , , . Гены патогена v4 и v9 кодируют синтез цистеинбогатых пробелков, которые под действием растительных протеаз становятся активными элиситорами, содержащими 5 V4 и V9 аминокислот V v . Несмотря на указанные выше успехи, биологические функции генов vгенов и их продуктов остаются неясными. Так, оказалось, что продукт гена 9 в растениях томата, устойчивых к грибу . V9 .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.169, запросов: 145