Сравнительное изучение полиморфизма ДНК различных сортов пшеницы с использованием молекулярных маркеров

Сравнительное изучение полиморфизма ДНК различных сортов пшеницы с использованием молекулярных маркеров

Автор: Сергеев, Денис Александрович

Шифр специальности: 03.00.12

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Душанбе

Количество страниц: 132 с. ил.

Артикул: 4331701

Автор: Сергеев, Денис Александрович

Стоимость: 250 руб.

Содержание стр.
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Молекулярный генетический анализ
1.1.1. Полиморфизм рандомизированно амплифицированной
1.1.2. Полиморфизм простых повторов ДНК
1.1.3. Молекулярное маркирование генов пшеницы
1.2. Фенотипическое описание видов, разновидностей и сортов пшениц возделываемых в Таджикистане
1.2.1. Пшеница мягкая ii iv .
1.2.2. Пшеница твердая ii .
1.3. Природноклиматическая характеристика различных
регионов Таджикистана
Глава 2. Материал и методы
2.1. Объекты исследования
2.2. Биохимические методы исследования
2.2.1. Выделение ДНК из проростков пшеницы
2.2.2. Полимеразная цепная реакция
2.2.3. Электрофорез ДНК и ПЦРпродуктов в агарозном геле
2.2.4. Анализ продуктов ПЦР в ПААГ
2.2.5. Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1 Генотипирование видов пшеницы произрастающих
в Таджикистане
3.1.1. Геномный анализ по маркерам
3.1.2. генотипирование различных сортов пшеницы
Заключение
Выводы
Приложение 1
Приложение 2
Список использованной литературы


Полученные результаты можно использовать для улучшения сортов сельскохозяйственных культур с применением методов молекулярных маркеров. Глава 1. В настоящее время в связи с бурным развитием генетики и молекулярной биологии появляются новые молекулярногенетические подходы, позволяющие достаточно быстро и эффективно выделять из геномов животных и растений высоко полиморфные последовательности ДНК и маркировать с их помощью отдельные гены, хромосомы и геномы. Таким последовательностям дается общее название молекулярные маркеры или ДНКмаркеры. Наиболее широкое распространение ДНКмаркеры получают в области молекулярногенетического картирования геномов различных животных и растительных организмов, и, в том числе, пшеницы. Генетические карты, составленные до появления ДНКмаркеров, называют уже классическими, а карты, содержащие ДНКмаркеры молекулярногенетическими или, в зависимости от подхода, карты, микросателлитные карты и т. Насыщение генетических карт с помощью молекулярных маркеров осуществляется быстро и эффективно. Так, авторы одной из первых молекулярных карт генома мягкой пшеницы i, i, , сравнивая ее с созданной к тому моменту в течение нескольких десятков лет, усилиями огромного числа исследователей классической генетической картой, отмечают, что число картированных локусов в полтора раза больше, чем число локусов классической карты, а длина сМ в 1. i, i, . В каталоге генных символов за год приводятся данные о локализации в геноме пшеницы около различных генетических, морфологических, белковых и ДНКмаркеров. Из них ДНКмаркеры I . Важнейшей из задач по картированию генома пшеницы является локализация молекулярных маркеров вблизи агрономическиважных генов. Молекулярные маркеры не подвержены влиянию окружающей среды и могут быть идентифицированы на любой стадии развития. Молекулярные маркеры могут быть также использованы для сертификации сортов, в филогенетических исследованиях и т. Однако, в настоящем обзоре литературы, основное внимание будет уделено работам, связанным с картированием генов мягкой пшеницы. Согласно наиболее общей классификации . ДНКчипы или маркеры, основанные на нуклеотидной последовательности 6i. Есть также маркеры, основанные на комбинированных подходах тДРгибридизация, например i i . Принцип использования некоторых ДНКмаркеров схематически изображен на рисунке 1 . Более подробная информация содержится в дальнейших главах этого раздела. Так выясняется, что хромосомная локализация молекулярных маркеров может быть определена при использовании нуллитетрасомных линий, а также более точно па длинном или коротком плече хромосомы локализован маркер с помощью дитслосомных линий . Анализ сцепления осуществляется как на основе классического подхода анализ популяций 2 . i, i, , Xi . . Iпопуляций . Кроме того, возможно установление тесного сцепления между маркером и геном при использовании популяций . Последний метод особенно удобен тем, что для определения тесного сцепления маркера с геном необходимо проанализировать всего лишь три образца изогенную линию и ее родительские линии. Широко используется также анализ , ,,, позволяющий наносить на молекулярные карты локусы, ответственные за формирование таких признаков, распределение которых в популяции может быть подвергнуто количественной оценке. Получение н СКрИНИНГ геномной библиотеки. ПЦР. Оценка полиморфности Локализация. Получение и скрининг геномной библиотеки. АСТСААСГАа. Определение первичной структуры, конструирование праймеров для ПЦР. Оценка полиморфностн Локализация. Схема 1. ДНКмаркеров. Хурматов X. Характер доминирования Кодоми наитные Доми нантные Кодоминантные п реп му 1ЦССТВСН но. Использование в сравнительном картировании геномов злаков Широко И СП. Могут исп. Не используются. Могут исп. Могут исп.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 145