Na+-АТФазы галотолерантных водорослей

Na+-АТФазы галотолерантных водорослей

Автор: Попова, Лариса Геннадьевна

Шифр специальности: 03.00.12

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 268 с. ил.

Артикул: 3319597

Автор: Попова, Лариса Геннадьевна

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Активный транспорт ионов через биологические мембраны
1.1.1. Первичные помпы у представителей различных
систематических групп
1.1.1.1. Первичные Ыапомпы у представителей царства i
транслоцирующие декарбоксилазы
транспонирующие .x оксидоредуктазы
зависимые i ТФазы
транслоцирующие АТФазы V
транслоцирующая А ТФаза Ртипа
а транспортеры АВСтипа
1.1.1.2. Первичные Ыапомпы у представителей царства
транслоцирующие метилтрансферазы метаногенных бактерий зависимые АТФсинтазы
1.1.1.3. Первичные Мапомпы эукариот
,КА ТФаза клеток животных царство ii
А ТФаза клеток животных царство ii
А ТФаза дрожжей царство i
АТФаза морских микроводорослей представителей царства i
ТФаза мхов царство
У высших сосудистых растений первичные а насосы не
обнаружены
1.1.2. V4 антипортер универсальный механизм вторично активного транспорта
антипортеры гетерогенная группа мембранных белков
Пространственная структура Н антипортеров
Регуляция I антипортеров
Функции Аа4i антипортеров
1.1.3. У одного и того же организма экспорт может
осуществляться как первичноактивным , так и вторичноактивным антипортер механизмом
1.2. Некоторые аспекты адаптации высших растений к повышенным
концентрациям
1.2.1. Возможные пути поступления в цитоплазму растительной
Входные Кканалы I или КА ТАКТ
Выходные I каналы
Потенциалнезависимые неселективные катионные каналы
или VI
Низкоаффинные катионные переносчики 1
Высокоаффинные I переносчики белки семейств и НКТ
1.2.2. Галофиты контролируют поступление в растение
Ограничение проницаемости плазматической мембраны для ионов
у галофитов
Апопластный путь поступления в растение и анатомические
особенности строения корня у гапофитов
1.2.3. Активный транспорт из цитоплазмы растительной клетки
антипортеры плазмалеммы и тонопласта
Я антипортер плазматической мембраны
I антипортер тонопласта
Н антипортеры плазмалеммы и тонопласта в условиях
солевого стресса
Компартментация в вакуоли и синтез осмолитов
1.2.4. i АТ Фаза плазматической мембраны клеток растений
НА ТФаза представитель семейства А ТФаз Ртипа
Множественность изоформ А ТФазы растений
Различие свойств индивидуальных изоформ АТФазы
Регуляция активности А ТФазы
Стерминальный домен А ТФазы мишень для регуляции
фермента
Регуляция А ТФазы в условиях солевого стресса
1.3. Галотолерантные микроводоросли как промежуточное звено между прокариотами и высшими растениями в эволюции систем транспорта
1.3.1. Ионное гомеостатирование цитоплазмы у галотолерантных микроводорослей
1.3.2. НАТФаза в плазматической мембране микроводорослей
1.3.3. антипортер плазматической мембраны микроводорослей
1.3.4. Отвечает ли антипортер за экспорт ионов из цитоплазмы галотолерантных микроводорослей в естественных условиях обитания этих организмов
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объекты исследования и условия культивирования
2.2. Выделение плазматической мембраны из i viii
2.3. Выделение плазматической мембраны из i ii
2.4. Мечение плазматических мембран Т. viii и . ii экзогенным маркером, 5Г
2.5. Регистрация активностей АТФазы и Н АТФазы в
плазматической мембране микроводорослей
2.6. Регистрация фосфорилированного интермедиата АТФазы
Г. viii
2.7. Аналитические методы
2.8. Другие методы
Глава 3. ЬГАТФаза и Н АНТИПОРТЕР В ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ГАЛОТОЛЕРАНТНЫХ МОРСКИХ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ i viii и i ii.
3.1. Плазматическая мембрана микроводорослей получение и 0 характеристика
3.1.1. Применение экзогенной метки, , как маркера плазматической 0 мембраны микроводорослей
3.1.2. Плазматическая мембрана микроводоросли Г. viii
3.1.3. Плазматическая мембрана микроводоросли А ii
3.2. АТФазная активность препаратов плазматической мембраны 0 Т. viii и . ii
рНзависимостъ гидролиза АТФ
Влияние ингибиторов мембранных АТФаз на АТФазную активность 2 препаратов плазматической мембраны микроводорослей.
3.3. Функциональная идентификация протонной помпы КАТФазы в 6 плазматической мембране Т. viii и А ii
3.4. 7 антипортер в плазматической мембране Г. viii и 9 Д ii
3.5. Теоретическая оценка эффективности экспорта ионов из клеток 1 галотолерантных микроводорослей посредством ДцНзависимого антипортера
Глава 4. АТФаза В ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ГАЛОТОЛЕРАНТНЫХ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ И СВОЙСТВА.
4.1. АТФзависимая аккумуляция везикулами плазматической 5 мембраны Т. viii и . ii
4.2. транспортирующая АТ Фаза галотолерантных водорослей и 1 сопряженный транспорт ионов Н
4.2.1. АТ Фаза Т. viii осуществляет эл ектрогенный V обмен
4.2.2. ЫаАТФаза А ii осуществляет транслокацию ионов 3 через мембрану по унипортерному механизму
Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДВУХ ИОННЫХ НАСОСОВ, НАТФазы и ИаАТФазы, ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ в ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ГАЛОТОЛЕРАНТНЫХ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ.
5.1. ЫаАТФазы Т. viii и . ii как возможные участники 9 системы рНстатирования в клетках этих водорослей
5.2. ЫаАТФаза и Кагомеостаз. Зависимость активностей 2 АТФаз Т. viii и . ii от концентрации ионов
5.3 Влияние свободных 2 и АТФ на активности двух АТФаз в ПМ
Т. viii
5.4. Зависимость активностей Н4АТФазы и АТФазы Г. viii от 7 концентрации комплекса ТФ
5.5. Влияние некоторых ингибиторов мембранных АТФаз на
активности АТФазы и АТФазы Т. viii
5.6. Различия в свойствах НАТФазы и АТФазы как основа для
быстрой регуляции этих ферментов в условиях
гиперосмотического солевого шока
Глава 6. ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ АТФазы
i viii.
6.1. Фосфорилирование белков в препаратах плазматической
мембраны Т. viii. Влияние ионного состава среды
6.2. Кинетика фосфорилирования белков
6.3. Влияние ортованадата на фосфорилирование белков
6.4. Химическая природа фосфатбелковых связей
6.5. эксперименты
6.6. Белок 0 кД фосфорилированный интермедиат АТФазы
Г. viii
Глава 7. ЫаАТФаза И АДАПТАЦИЯ ГАЛОТОЛЕРАНТНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ
К СРЕДАМ РАЗЛИЧНОЙ СОЛЕНОСТИ.
7.1. Регистрация фосфоинтермедиата ЫаАТФазы в плазматической 0 мембране Т. viii, адаптированной к средам различной солености
7.2. Функциональные характеристики ЫаАТФазы Т. viii, 1 адаптированной к средам различной солености
7.3. Кинетические модели предсказывают возможность существования, 3 по крайней мере, двух изоформ ЫаАТФазы Т. viii
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Декарбоксилаза оксалоацетата, декарбоксилаза метилмалонилСоА и декарбоксилаза глютаконилСоА являются прочно ассоциированными с мембраной мультисубъединичными комплексами, тогда как декарбоксилаза малоната состоит из нескольких растворимых и мембранносвязанных полипептидов. Ыатранспортирующие iАТФсинтазы, которые используют энергию для синтеза АТФ Скулачев, . В исследованиях на морской щелочеустойчивой бактерии Vii ii было найдено, что клетки этой бактерии в аэробных условиях при 8,5 генерировали мембранный потенциал, который был устойчив к высоким концентрациям протонофора рМ СССР , , . В противоположность этому, при 6,5 мембранный потенциал был чувствителен к действию протонного разобщителя и уже рМ СССР было достаточно для полной диссипации мембранного потенциала. Генерация СССРустойчивого мембранного потенциала при 8,5 сопровождалась закислением цитоплазмы, указывая на накопление Н в клетках в этих условиях в ответ на генерацию потенциала. Эти результаты можно было объяснить функционированием электрогенного насоса при 8,5, который переносит ион, отличный от Н. Клетки V. Эти результаты указывали на функционирование первичного дыхательного Ыанасоса в клетках V ii. Был выделен мутант, у которого отсутствовал дыхательный выброс из клеток этого мутанта полностью ингибировался протонофором как при кислых, так и при щелочных , . V. ii, но не влиял на эту активность у мутанта. Было найдено, что в дыхательной цепи V. Каактивируемая НАЭНубихинон оксидоредуктаза является первичным Ыанасосом , , . Ионтранспортные эксперименты, выполненные на мембранных везикулах, выделенных из V. Позже зависимые x оксидоредуктазы были найдены также и у других морских и галофильных бактерий Vii i, Vii i, галотолерантной бактерии i, см. Богачев, Верховский, . Анализ бактериальных геномов выявил гомологичные гены, кодирующие , у множества различных бактерийпатогенов, например, у энтеробакгерий ii i условный патоген . АТФазы. К настоящему времени единственной хорошо охарактеризованной транслоцирующие АТФазой iтипа является фермент iii i i, . Ыатранслоцирующих АТФаз типа, в отличие от транслоцирующих АТФаз типа, обозначаемых как АТФазы обнаружены также у бактерий i ii i . I i . У этих бактерий осуществляется т. Ыаградиент на клеточной мембране, который создается независимым первичным переносчиком за счет экзергонической химической реакции, используется затем для синтеза АТФ Иазависимой АТФсинтазой. Надо отметить, что , генерируемый на клеточной мембране, является единственным источником свободной энергии для синтеза АТФ у этих организмов. В качестве первичного переносчика , выводящего этот ион из клеток в окружающую среду, у Р. СоА, у I. С и Н2 i . Изучение структуры Казависимых АТФсинтаз у бактерий или транслоцирующих АТФаз термин, обусловленный обратимостью ферментов данного типа показало, что они являются АТФазами iтипа. АТФазами iтипа, соответствуют таковым Нтранслоцирующих АТФаз iтипа. Часть i является водорастворимой, она может быть диссоциирована от целого фермента и может осуществлять гидролиз АТФ до АДФ и неорганического фосфата i, i, . Часть погружена в мембрану и обеспечивает транслокацию через мембрану , i, , подобно тому, как в случае Нтранслоцирующей АТФазы типа часть обеспечивает протонную проводимость. АТФазы имеют, повидимому, сходные структуры, что продемонстрировано в экспериментах по конструированию функционального гибрида АТФазы ii i и АТФазы . А ТФазы V. В живых объектах, от бактерий до высших организмов растений, грибов и животных, широко распространены АТФазы Vтипа, транспортирующие Н. У бактерии i прежнее название i был обнаружен необычный представитель этого семейства Ыатранспортирующая АТФаза Vтипа , , i, vi, . Эту АТФазу кодирует оперон I, причем ген кодирует Ктранспортер, независимый от ЫаАТФазы i . По своей структуре и каталитическим свойствам ЫаАТФаза . АТФазам Vтипа, транспортирующим протон . У . АТФаза Vтипа сосуществует с Нтранслоцирующей АТФазой типа i . ДцН, генерируемый последней, является движущей силой для выведения из клеток посредством ангипортера в случае, если клетки находятся в среде с нейтральным или кислым i, Ii, i, vi, . При щелочных и в присутствии соли в высоких концентрациях 0 мМ в клетках индуцируется экспрессия АТФазы . Ii .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 145