Взаимосвязь гормонального и трофического фактора регуляции в онтогенезе пшеницы : На примере цитокининов и калия

Взаимосвязь гормонального и трофического фактора регуляции в онтогенезе пшеницы : На примере цитокининов и калия

Автор: Коркина, Татьяна Александровна

Шифр специальности: 03.00.12

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 204 с. ил

Артикул: 2283658

Автор: Коркина, Татьяна Александровна

Стоимость: 250 руб.

Взаимосвязь гормонального и трофического фактора регуляции в онтогенезе пшеницы : На примере цитокининов и калия  Взаимосвязь гормонального и трофического фактора регуляции в онтогенезе пшеницы : На примере цитокининов и калия 

ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА 1. Влияние цитокининов на физиологические процессы и продуктивность пшеницы.
1.1. Влияние экзогенной обработки цитокининами на гормональный статус растений
1.2. Влияние цитокининов на фотосинтетическую активность и дыхание растений.
1.3. Влияние цитокининов на рост и продуктивность растений.
ГЛАВА 2. Взаимосвязь действия фитогормонов и элементов минерального питания
2.1. Влияние цитокининов на поступление и содержание элементов минерального питания
2.2. Влияние условий минерального питания на гормональный статус.
2.3. Зависимость действия цитокининов от минерального
питания
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 3. Объект и методы исследований
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ.
ГЛАВА 4. Особенности физиологического действия цитокининов и калия на гормональный баланс и содержание элемента при их раздельном и совместном применении
4.1. Влияние кинетина и калия на содержание и соотношение фитогормонов в растениях пшеницы.
4.1.1. Гормональный баланс растений пшеницы в онтогенезе.
4.1.2. Влияние кинетина на гормоначьный баланс пшеницы.
4.1.3. Влияние уровня снабжения калием на гормональный баланс
пшеницы.
4.2. Влияние кинетина и калия на содержание и распределение калия в растениях пшеницы.
4.2.1. Содержание и распределение калия в растениях пшеницы в зависимости от уровня снабжения этим элементом
4.2.2. Влияние кинетина на содержание и распределение калия.
4.3. Эффективность совместного применения кинетина и калия
4.3.1. Особенности влияния кинетина и калия на гормональный баланс при их раздельном и их совместном применении.
4.3.2. Особенности влияния кинетина и калия на содержание этого элемента при их раздельном и совместном применении
ГЛАВА 5. Влияние кинетина и калия при их раздельном и совместном применении на фотосинтез и дыхание.
5.1. Влияние кинетина и калия при их раздельном и совместном применении на процесс фотосинтеза.
5.1.1. Содержание пигментов.
5.1.2. Интенсивность и чистая продуктивность фотосинтеза
5.2. Влияние кинетина и калия при их раздельном и совместном применении на процесс дыхания.
5.2.1. Интенсивность дыхания
5.2.2. Функциональные составляющие дыхания
5.2.3. Качество дыхания
5.2.4. Энергетическая эффективность дыхания
5.3. Изучение физиологического действия кинетина и калия с помощью биотестов
ГЛАВА 6. Влияние кинетина и калия на рост и продуктивность растений пшеницы.
6.1. Влияние кинетина и калия при их раздельном и совместном использовании на рост и продуктивность растений пшеницы.
6.2. Влияние кинетина на рост и продуктивность пшеницы в зависимости от сортовых особенностей и условий водоснабжения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Известно, что многие ответные реакции растений на воздействие цитокининов наблюдаются спустя небольшой промежуток времени так называемые быстрые реакции. Предполагается, что в этом случае действие цитокининов осуществляется на уровне мембран. Так, например, уже через 1 мин. Г семядолями редьки, одновременно фиксируется выход Нт, ингибируется поглощение 1V и Полевой, Полевой и др. Такая же быстрая реакция наблюдается при открытии устьиц под действием обработки цигокининами Порфирова, . В литературе обсуждаются причины этих влияний. Высказывается мнение, чго цитокинины активируют Ннасосы и АТФазы, связанные с транспортом Нч и К Блохин, Мельничук, Саляев и др. Щипарев, . Вместе с тем действие цитокининов на уровне мембран может приводить к активации ионных каналов. Андреев и др. Медведев и др. РЫИрраг е1 а1. Имеются данные, что кинегин может оказывать влияние на изменение структуры мембраны, уменьшая ненасыщенность жирных кислот фосфолипидов Ершова, Чурикова, . Авторы отмечают, что ото приводит к снижению подвижности цепей жирных кислот в мембранах, увеличению плотности и, следовательно, проницаемости мембран. Использование цитокииинов замедляет деградацию мембран, ингибирует активность липоксигеназы, фермента, катализирующего окисление полиненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов мембран фебогош, . Наряду с изучением механизма действия цитокининов во многих работах исследуется влияние этой группы фитогормонов на физиологические процессы, протекающие в растительном организме. В большинстве работ проводилось изучение экзогенной обработки цитокининами на изменение интенсивности физиологических процессов. Сопоставлению эндогенного содержания гормона и интенсивности физиологических процессов уделялось значительно меньшее внимание. В нашей работе была предпринята попытка, использовать оба этих подхода при исследовании влияния цитокининов на изучаемые физиологические процессы. В этой связи рассмотрим литературные данные, касающиеся влияния цитокининов на изучаемые нами физиологические процессы. Известно, что изменение концентраций эндогенных фитогормонов является одним из основных регулирующих факторов функционирования гормональной системы растения Холодный, . Имеются единичные данные касающиеся влияния природного цитокинина на изменение его содержания. Автор высказывает предположение, что это является результатом непосредственного поступления данного соединения в растения. В ряде работ показано, что обработка растений синтетическими аналогами цитокининов 6БАП и кинетин приводит к изменению содержания природных цитокининов. В проведенных исследованиях определялось либо активность гормонов методом биотестов, либо содержание зеатина и его производных методом иммуноферментного анализа. Так, например, с помощью биотестов показано, что опрыскивание растений пшеницы и ячменя 6БАП повышает активность цитокининов в озимой пшенице Якушкина, Похлебасв, Ростунов, . Вместе с тем, обработка кинетином и 6БАП также увеличивает и содержание эндогенных цитокининов. Так, например, при обработке растений табака кинетином наблюдается накопление зеатина, зеатинрибозида и дегидрозеатинрибозида , i, . Опрыскивание растений пшеницы 6БАП повышает содержание зеатина и зеатинрибозида Сивцова, Елагина, , Кудоярова, Климачев и др. Введение этого аналога цитокининов в среду выращивания увеличивает и содержание ИЛА и ИПАР во всех частях растений, особенно и корнях. При пом содержание зеатинрибозида в корнях снижается Полевой, . В литературе высказываются разные предположения, касающиеся причин увеличения содержания зеатина и его производных под влиянием обработки синтетическими аналогами. В частности, высказывается мнение, что под действием синтетических аналогов цитокининов усиливается биосинтез зеатинподобных веществ Кудоярова и др. Подтверждением этого является факт, что под влиянием 6БАП экспрессируется iген, отвечающий за синтез эндогенных цитокининов , i . Не исключено также, что обработка синтетическими аналогами цитокининов регулирует активность ферментов, катализирующих распад эндогенных цитокининов Кудоярова и др.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.313, запросов: 145