Изучение ингибиторов роста в почках древесно-кустарниковых растений : На примере Duschekia fruticosa (Rupr. ) Pouzar. Центральной Якутии

Изучение ингибиторов роста в почках древесно-кустарниковых растений : На примере Duschekia fruticosa (Rupr. ) Pouzar. Центральной Якутии

Автор: Охлопкова, Жанна Михайловна

Шифр специальности: 03.00.12

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Якутск

Количество страниц: 164 с.

Артикул: 319697

Автор: Охлопкова, Жанна Михайловна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. 5
Глава 1. Литературный обзор 8
1. Гормональная система регуляции и ингибиторы роста
растений. 8
1.1. Фитогормоны. 8
1.2. Фенольные ингибиторы роста.
2. Развитие представлений о состоянии покоя и его роли в
морозоустойчивости древесных растений.
2.1. Покой почек у древесных растений.
2.1.1. Классификация типов покоя почек
2.1.2. Условия вхождения и выхода из покоя
2.1.3. Гормональноингибиторная регуляция покоя
2.2. Состояние покоя и морозоустойчивость
растений.
3. Рост и морозоустойчивость растений в условиях
Центральной Якутии
3.1. Климатические условия
3.2. Особенности роста и морозоустойчивости растений.
3.3. Биохимические аспекты северных растений
Глава 2. Объект и методы исследования.
1. Объект и определение состояния покоя почек дюшекии
2. Экстракция свободных ауксинов и ингибиторов
3. Хроматографическое разделение экстракта на бумаге и
в тонком слое силикагеля.
3.1. Бумажная хроматография
3.2. Хроматография в тонком слое силикагеля.
3.3. Проведение высокоэффективной жидкостной
хроматографии ВЭЖХ.
Биологическое тестирование.
4.1. Тест на рост отрезков колеоптилей пшеницы.
4.1.1. Выращивание проростков пшеницы и приготовление отрезков колеоптилей.
4.1.2. Использование отрезков колеоптилей в качестве биотсста
4.2. Тест на рост и развитие ряски малой.
4.2.1. Выращивание ряски в лабораторных условиях.
4.2.2. Выделение генетически однородной линии ряски и использование ее в качестве биотеста.
4.3. Тест на активность аамилазы в половинках эндосперма семян пшеницы
Проведение качественных реакций
Получение УФ и ИКспектров
Статистическая оценка достоверности результатов
Описание результатов и обсуждение
Рост и развитие дюшекии кустарниковой в первой
половине вегетационного периода
Состояние покоя
Стимуляторы ауксинового типа и ингибиторы роста в
активно растущих листьях.
Ингибиторы роста покоящихся почек
4.1. Активный компонент рингибиторного комплекса
4.2. Ингибиторы роста активного компонента Рингибиторного комплекса.






5. Физикохимические свойства ингибиторов роста
активного компонента рингибиторного комплекса 0
5.1. Подвижность ингибитора роста с IV 0,6 в разных системах растворителей. 0
5.2. Цветные реакции ингибиторов роста с IV 0,6 и
0,8. 4
5.3. УФ и ИКспектры ингибиторов роста с IV 0,6 и
Заключение. 3
Выводы.
Список литературы


Исследования его свойств положили начало работам по обнаружению и изучению свойств природных ингибиторов рис. К соединениям, обладающим ингибирующими свойствами на разнообразные процессы роста и развития, относятся ненасыщенные лактоны кумарин, эскулетин, скополетин, коричная и паракумаровая кислоты, арбутин и нарингенин. Оказалось, что накопление Рингибиторного комплекса играет существенную роль в индукции покоя семян и почек растений 7, 2. Содержание Рингибитора в почках значительно уменьшается в конце периода покоя 6, 5. Аналогичные данные были получены в связи с изучением годичных циклов роста и покоя явора 7, а также березы 9. Рис. Дальнейшие исследования показали, что в составе рингибиторного комплекса преобладают соединения фенольной природы 2, производные фенолкарбоновых кислот 4 или более сложные полифенольные соединения, в частности, кумарины, флавоноиды и их гликозиды 3, 8. На изучении состава и многочисленных функций этих соединений было сосредоточено внимание исследователей в течение многих лет. Однако позднее было установлено, что в состав 3ингибиторного комплекса входит также абсцизин, или дормин, названный впоследствии абсцизовой кислотой 0, 7, 3, 5. Формы взаимодействия природных ингибиторов роста с фитогормонамистимуляторами крайне разнообразны. Так, биосинтез индольных ауксинов и фенольных ингибиторов осуществляется в хлоропластах, что впервые было установлено в работах В. И. Кефели, Р. Х. Турецкой и МЛ. Запрометова, С. Н. Колонковой . Это относится к производным шикимовой и хоризмовой кислот. Исходными соединениями для образования шикимовой кислоты служат продукты цикла Кальвина. От хоризмовой кислоты пути биогенеза индолов и фенолов расходятся. С другой стороны, мевалоновая кислота и другие С5 продукты стоят на пути биосинтеза гиббереллинов и абсцизовой кислоты , . Т.е. Рис. Вилка метаболизма, ведущая к образованию природных регуляторов роста из общих предшественников , . В этой схеме не имеет пока безупречного экспериментального подтверждения только синтез ИУК в хлоропласте. Не вызывает сомнений первичный синтез в хлоропласте фенолов коричной и паракумаровой кислот. ИУК. Для ранних этапов онтогенеза характерно доминирование синтеза ИУК, для поздних переключение на синтез фенольных ингибиторов 9. Следовательно, шикимовая и хоризмовая кислоты являются предшественниками биосинтеза антагонистических групп веществ индольных ауксинов и фенольных соединений, часть которых представляет собой ингибиторы роста. Аналогичная картина наблюдается и в отношении двух других фитогормонов гиббереллинов и абсцизовой кислоты, относящихся к классу изопреноидов и имеющих одного общего предшественника биосинтеза мевалоновую кислоту. Однако лист не образует полного набора гормонов и ингибиторов. Некоторые из них, например цитокинины импортируются в лист из корней 9, , , . Таким образом, в метаболизме рострегулирующих веществ у растений существуют как бы метаболические вилки, на концах которых в зависимости от условий воздействия факторов внутренней и внешней среды возникают гормоныстимуляторы или природные инг ибиторы роста. В период стресса или вхождения растений в покой резко усиливается образование АБК и фенольных соединений, и одновременно тормозится образование гиббереллинов, ауксинов и цитокинииов. Предполагается, что биосинтез фитогормонов и ингибиторов из общих предшественников это эволюционно сложившаяся возможность ограничения синтеза фитогормонов, являющаяся одним из способов контроля формирования гормонального статуса высшего растения в онтогенезе , . Класс негормоиальных ингибиторов роста представлен в растениях главным образом соединениями полифенольиой природы, подавляющими ростовые процессы в концентрациях в 0 раз больших, чем АБК. В отличие от АБК и других фитогормонов для представителей класса ингибиторов характерны разнообразные действия на ростовые процессы. Как уже говорилось, в растениях природные ингибиторы роста и фитогормоны находятся в тесном взаимодействии, которое начинается на первых этапах их биосинтеза.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.217, запросов: 145