Морфогенез ядер гипоталамуса у человека и их изменения при моделировании некоторых патологических процессов

Морфогенез ядер гипоталамуса у человека и их изменения при моделировании некоторых патологических процессов

Автор: Владимиров, Самуил Владимирович

Шифр специальности: 03.00.11

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 307 c. ил

Артикул: 4025993

Автор: Владимиров, Самуил Владимирович

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ
ГЛАВА 2. НЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРАОПТИЧЕСКИХ И ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ ЯДЕР ГИПОТАЛАМУСА В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА
2.1. О сроках появления субстанции Ниссля в нейросекреторных клетках
2.2. Активность ацетилхолинэстеразы в гипоталамусе плодов человека
2.3. Ультраструктура нейрогипофиза у плодов человека НО
ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЯ СОЗРЕВАНИЯ МЕЛКОКЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР
ГИПОТАЛАМУСА ПЛОДОВ ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЯ СОЗРЕВАНИЯ НЕЙРОСЕКРЕТОРНОГО АППАРАТА У КРЫС
4.1. Реакция крупноклеточных ядер и ыедиобазальной области гипоталамуса крыс на хирургическую травму в постнатальном онтогенезе
ГЛАВА 5. КРОВОСНАБЕНИЕ ГИП0ТАЛАМ0ГИП0ФИЗАРН0Й СИСТЕМЫ
И ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ГЛАВА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГЙПОТАЛАМОГИП0ФИЗАРН0Й НЕЙРОСЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЕ, ВЫЗВАННЫЕ СТРЕССОРЕННЫМИ ФАКТОРАМИ
6.1. Морфологический анализ состояния нейросекреторной системы при экспериментальном перегревании
6.2. Морфологический анализ состояния гипоталамогипофизарной системы при экспериментальном канцерогенезе
6.3. Морфологический анализ гипоталамогипофизарной системы при инфаркте миокарда
в эксперименте
ПОСМЕРТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГИП0ТАЛАМ0ГИП0ФИЗАР
НОЙ НЕЙРОСЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Таким образом имеющиеся в настоящее время данные о кровоснабжении гипоталамогипофизарной системы подтверждают концепцию Шаррера , о том, что сосудистое русло этой области представляет собой конечный общий путь, по которому передаются все влияния со стороны ЦНС на гипофиз. Сам термин конечный общий путь заимствован у Щеррингтона i , . В основе принципа общего конечного пути Шеррингтона лежит положение,согласно которому один и тот же моторный нейрон спинного мозга входит в состав многих рефлекторных дуг и эффекторные нейроны образуют конечный общий путь самых разнообразных по своему происхождению рефлексов. В основу концепции конечного общего пути Шаррером были положены не только данные об особенностях кровоснабжения области гипоталамуса и гипофиза. К тому времени, т. МакКанн и др. Ыс Сапп . Юдаев, Утешева, . Рилизинг от английского i высвобождающий, нередко переводится ошибочно как реализующий,что имеет совсем иной смысл. Во избежание неверных толкований термин рилизинг принято употреблять без перевода, в русской транскрипции, он понятен специалистам эндокринологам и нейроэндокринологам. Чтобы не было путаницы в названиях этих рехулирующих веществ, комиссия по биохимической номенклатуре . ii. . Приложение в кн. Либерии. Так, название тиролиберин обозначает гипоталамический пептид, стимулирующий высвобождение возможно и синтез тиротропина, тропного гормона гипофиза. Названия факторов, тормозящих высвобождение возможно и синтез гипофизарных гормонов, образуются с использованием окончания статин. Например, гипоталамический гормон, подавляющий выделение гормона роста, называют соматостатином. К сожалению предлагаемая номенклатура нередко не соблюдается. В литературе как отечественной, так и зарубежной по сей день можно встретить такие названия рилизинг фактор , рилизинг гормон, пусковой фактор, пусковой гормон, ингибирующий фактор , ингибирующий гормон. Поэтому в нашей работе также все эти термины будут встречаться. Из известных в настоящее время гипоталамических факторов исторически первое место принадлежит фактору, стимулирующему выделение из аденогипофиза адренокортикотропного гормона АКТГ . iiii . Этот первый гипоталамический фактор получил название КРФ кортикотролин рилизинг фактор. Химическая природа КРФ до самого последнего времени оставалась не вполне ясной. В г. Вейл и др. V . Пептид, обладающий способностью стимуляции секреции АКТГ, состоит из аминокислотного остатка. Синтетический КРФ оказался в раз более активнее нативного КРФ в стимуляции секреции АКТГ i vi из первичных культур клеток передней доли гипофиза. Синтетический КРФ уже через 5 минут после внутривенного введения вызывал увеличение концентрации АКТГ в крови у крыс. Тем не менее авторы считают преждевременным рассматривать выделенный ими пептид в качестве кортиколиберина или кортикотропин рилизинг гормона. По мнению авторов подходящим для этого пептида было бы название амунин от греческого i охранять, отражать по той причине, что он играет роль в быстрой реакции, направленной на сохранение гомеостаза. Исследования в области выяснения природы гипоталамических активных веществ, влияющих на функцию аденогипофиза, естественно, были начаты с традиционных химических медиаторов ацетилхолина и норадреналина. Однако при введении этих веществ непосредственно в гипофиз, никаких изменений секреторной функции аденогипофиза не наблюдалось. Далее, были предприняты попытки получения химических экстрактов гипоталамуса. Это оказалось очень трудным делом, но оно увенчалось изоляцией и выяснением химического состава некоторых рилизинг факторовгормонов и их синтезом. За эту работу Гиймен и Шалли iiii, ii в г. К настоящему времени осуществлены химическая идентификация и синтез только четырех рилизинг гормонов, тиролиберина ТРГ, люлиберина ЛГРГ, соматостатина и кортиколиберина КРФ, хотя общее количество их должно быть значительно больше.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.931, запросов: 145