Динамика численности, возрастного и полового состава нерки Oncorhynchus nerka озера Азабачьего

Динамика численности, возрастного и полового состава нерки Oncorhynchus nerka озера Азабачьего

Автор: Шевляков, Евгений Александрович

Шифр специальности: 03.00.10

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Владивосток

Количество страниц: 120 с. ил

Артикул: 2282083

Автор: Шевляков, Евгений Александрович

Стоимость: 250 руб.

Динамика численности, возрастного и полового состава нерки Oncorhynchus nerka озера Азабачьего  Динамика численности, возрастного и полового состава нерки Oncorhynchus nerka озера Азабачьего 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
БИОЛОГИЯ ОБЪЕКТА
ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ ОЧЕРК И БИОЛОГИЯ НЕРКИ ОЗЕРА
АЗАБАЧЬЕГО
МОДЕЛИ ТЕОРИИ ДИНАМИКИ ,,
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 2. АНАЛИЗ СХОДСТВА ДИНАМИК ЧИСЛЕННОСТИ И
СОСТАВА ЛОКАЛЬНЫХ ГРУППИРОВОК РАННЕИ
ПОЗДНЕНЕРЕСТУЮЩЕЙ НЕРКИ .
ГЛАВА 3. ТЕНДЕНЦИИ ДИНАМИКИ ЧИСЛЕННОСТИ
РЕОФИЛЬНОЙ И ОЗЕРНОЙ НЕРКИ БАССЕЙНА ОЗЕРА
АЗАБАЧЬЕГО
ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМЫ ПЛОТНОСТНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
ЧИСЛЕННОСТИ И СОСТАВА ГЕНЕРА.ИЙ В ПОПУЛЯЦИЯХ
НЕРКИ . ..
4.1. ПЕРЕПОЛНЕНИЕ НЕРЕСТИЛИЩ ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ НЕРКИ КАК ФАКТОР, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИЙ ДИСКРЕТНОСТЬ Е молода 0 СРОКАМ ВЫКЛЕВА и РАЗМЕРАМ ТЕЛА
4.2. ЗАКЮМЕР1ЮСТИ ФОРМИРОВА1 ИЯ ЧИСЛЕ IIЮСТИ И ВОЗРАСТНОГО СОСТАВА В ГЕНЕРАЦИЯХ РАННЕЙ И
ПОЗДНЕЙ I ТЕРКИ ОЗЕРА АЗАБАЧЬЕГО
4.3.НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ
СООТНОШЕНИЯ ПОЛОВ В ГЕН ЕР АIЩЯХ НЕРКИ
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ .
ПРИЛОЖЕН ИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Базаркиным установлено, что выживаемость икры выше в гнездах состоящих из крупных фракций диаметр более мм на заиленых участках с диаметром фракций 2мм и менее, составляющих свыше объема гнезда, происходит полная элиминация икры за инкубационный период. Самцы нерки полигамны и способны оплодотворять икру нескольких самок. Лишь в некоторых случаях они могут принимать участие в копании гнезда , i, . В основном самцы охраняют территорию нерестового участка, в то время когда самки обусфаивают гнездо. Самцов и самок нерки можно подразделить на при размерные группы в зависимости от количества ле г, проведенных в море см. Таблица. Размерные фуппы производителей нерки по Коновалову. Средние и мелкие самцы при этом являются субдоминантами и образуют свиту крупных особей Паренский, . Более мелкие самцы оказываются менее успешными в спаривании, чем крупные, и вероятное , i, , . При неблагоприятных экологических условиях на нерестилищах, выражающихся в падении уровня воды или сильном течении, мелкие особи могут принимать более успешное, чем крупные особи, участие в нересте в силу своих малых размеров и большей маневренности Коновалов, Коновалов, Шевляков, Паренский, Ковалев, . Преимущество младших эпигенетических групп будет более заметным при больших подходах производителей, когда до рыб на нерестилищах может быть представлено самцами в возрасте 3 т. Изменение соотношения эпигенетических групп в родительском стаде в фазах роста и падения численности носит адаптивный характер и определяется плотностнозависимым отбором Фрисман. Некоторые исследователи Коновалов, Шевляков. Островский, , проанализировав разницу в размерах и пропорциях тела ранней и поздней нерки, экологические условия на нерестилищах, а также степень выедания разных размерных групп бурым медведем, пришли к выводу, что для ранненерестующей нерки отбор направлен в сторону уменьшения размеров тела, в то время как для поз дненерестующей в противоположном направлении. Продолжительность жизни производителей нерки на нерестилищах разными исследователями оценивается поразному. О. А. Матисен i, считает, что время жизни самок с момента захода в нерестовый ключ в среднем ограничивается 5. С. Киллик ii. В. А. Парснского время жизни половозрелой нерки зависит от принадлежности к волне миграции. Он отмечал от двух до четырех волн миграции производителей на нерестилища, причем самые значительные по численности обычно первые две до производителей. Экспериментальные исследования, проведенные Н. Н. Семснченко показали, что время жизни нерестующей нерки в оз. Азабачьсм зависит от принадлежности рыб к определенной эпигенетической группе, соотношения полов, плотности распределения особей, а также от иерархического статуса, занимаемого рыбами в нерестовый период. Автором приводятся средние оценки жизни рыб на нерестилище крупные самки живут в среднем не более . У средних субдоминантных особей порог нерестовой смер тности выше, чем у крупных территориальных рыб, на которых стресс агрессивных взаимодействий оказывает более сильное влияние, чем на самцов, составляющих их свиту. После смерти часть трупов производителей остается в непосредственной близости от мест нереста, и эти трупы, трансформированные в корм в течении года, попадают в нерестовые бугры и заводи, которые станут первыми нагульными водоемами для молоди. Другая часть трупов, оставшаяся после выедания хищниками, сносится течением вниз и попадает, как правило, в более крупный резервуар, где после трансформации включаются в пищевой цикл. Для инкубации икры требуется около 0 градусодней Иевлева, Океп, Симонова, . Шевляков, . Личинки азиатской нерки начинают выходить из бугров в январефеврале Крогиус, Крохин,, а американскойв течение апрелясентября Роспдег, . Личинки переходят на активное питание с еще нерассосавшимся желточным мешком МсСаП, . На нерестилищах молодь питается п основном бентосом Бугаев, Николаева, . После ската в озеро если нерест и инкубация происходят в притоках озера молодь около грех месяцев держится около берега, питаясь личинками хирономид и воздушными насекомыми, после чего отходит в пелагиаль, потребляя зоопланктон и двукрылых насекомых МсСаП, Боеег, Вшпег, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 145