Нейросекреторная система рыб : Функциональная морфология и роль в размножении

Нейросекреторная система рыб : Функциональная морфология и роль в размножении

Автор: Гарлов, Павел Евгеньевич

Шифр специальности: 03.00.10

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 407 с. ил.

Артикул: 300216

Автор: Гарлов, Павел Евгеньевич

Стоимость: 250 руб.

Оглавление
Введение 6.
Глава I. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ
НОНАПЕПТВДЕРГИЧЕСКОЙ П Р ЕОПТИ КОЗАДНЕ ГИПОФИЗАРНОЙ
НЕЙРОСЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ ПГНС РЫБ 7.
1.0. Обзор литературы .
1.1. Структурная и цитохимическая организация ноналептидергических нейросекреторных клеток НПСК .
1.2. Функциональная цитоморфология НТ1НСК секреторный цикл ИСК .
1.3. Структурная организация ПГНС .
1.4. Функциональноиитоморфологические особенности железистых клеток
ЖК промежуточной доли гипофиза ПрДГ и клеток теки фолликулов яичника рыб как мишеней действия нонаптедных нейрогормонов транс и парааденогипофизарными путями .
1.4.1. Железистые клетки ПрДГ .
1.4.2. Клетки теки фолликулов яичника рыб .
2.0. Материал и методы исследования .
3.0. Результаты 0.
3.1. Прсоптичсскос ядро, осетровые. .
3.2. Прсоптичсскос ядро, горбуша .
3.3. Прсоптичсскос ядро, лещ .
3.4. Прсоптичсскос ядро, налим. .
3.5. Секреторный цикл НСК .
3.6. Нейропиль преоптического ядра Г1Я .
3.7. Передний нейрогипофиз ПНГ или проксимальная нейросекреторная контактная область ПНКО осетра и севрюги .
3.8. Задний нейрогипофиз ЗНГ осетровых .
3.8.1. ТелаГерринга .
3.9. Промежуточная доля гипофиза осетровых .
3 Задний нейрогипофиз лососевых горбуши и кеты .
3ромсжуточная доля гипофиза горбуши .
3 Задний нейрогипофиз ЗНГ налима .
3 Промежуточная доля гипофиза ПрДГ налима .
3 Фазы экструзионного цикла нейросекреторных терминалей НТ .
3 Клетки соединительнотканной оболочки теки фолликулов яичника половозрелых осетровых 0.
4.0. Обсуждение .
4.1. Структурноморфологические особенности НПНСК ПЯ .
4.1.1. Структурноморфологические особенности терминалей аксонов нейросекреторных терминалей ИТ ИСК .
4.2. Функциональная цитоморфология ИСК секреторный цикл НСК .
4.2.1. Экструзионный цикл терминалей аксонов НТ НСК .
4.3. Нейрогемальные отделы ПГНС 9 9.
4.3.1. Структура ПНКО осетровых 9 3.
4.3.2 Структура ЗНГ изученных видов рыб 3 9.
4.4. Цитоморфоологичсские особенности ЖК ПрДГ .
4.5. Цитоморфологичсскис особенности миоилносскрсторных стсроидпродупнрующих клеток МСК теки фолликулов яичника осетровых 3 7. Глава II. ЭКОЛОГОГИСТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИИ АНАЛИЗ УЧАСТИЯ
ПГНС РЫБ В РАЗМНОЖЕНИИ .
Введение 8 9.
1.0. Обзор литературы .
1.1. Экологическая гнетофиэиология ПГНС рыб в связи с размножением 9 1.
1.2. Функциональная роль НПНГ в размножении рыб 1 4.
2.0. Результаты 4 9.
2.1. Экологогнстофнзнологичсскос исследование ПГНС русского осетра в период нсрсста 4 7.
2.2. Экологогистофнзиологическое исследование ПГНС горбуши в период
нереста .
2.3. Эколого1 истофизиолотчсскос исследование ПГНС катима в период
нереста 6 9.
2.4. Экологогистофнзиологическое исследование МСК теки фолликулов
яичника осетровых, как возможной мишени действия НПНГ 9 3.
2.5. Экспериментальное исследование ЗНГ осетровых 3 9.
2.5.1. Воздействие о раствора поварской соли Т4аС1 на осетре 4 6.
2.5.2. Воздействие о ЫаС1 на севрюге 6 8.
2.5.3. Воздействие о С1 на севрюге 8 9.
3.0. Обсуждение 9 4.
3.1 .Эколою1 патофизиологическое исследование ППС 9 6.
3.1.1. Экологотистофизиологическое исследование ПП С осетра 9 4.
3.1.2. Эколпгогистофнзиологичсскос исследование II НС горбуши 4 5.
3.1.3. Зколо огястофизиологичсскос исследование НС налима 5 8.
3.2. Сравнительный экологогистофизиологичсскнй анализ участия ПГНС
в размножении рыб 8 6.
3.3. Экологогистофизиологический анализ функции МСК теки фолликулов яичника осетровых в период нереста 6 1.
3.4. Функциональная роль 1ГНС в размножении рыб 1 4.
Заключение 4 8.
Глава III. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ БИОТЕХНИКИ УПРАВЛЕНИЯ РАЗМНОЖЕНИЕМ ПРОМЫСЛОВЫХ РЫБ НА ОСНОВЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕХАНИЗМОВ НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ РЕГУЛЯЦИИ ЭТОГО ПРОЦЕССА .
Введение 9 4.
1.0. К СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ БИОТЕХНИКИ СТИМУЛЯЦИИ ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ПРОМЫСЛОВЫХ РЫБ 4 0.
1.1. Препарат изолирован ной передней доли гипофиза ИПД. 4 7.
1.2. Препарат изолированной задней доли гипофиза 1ДГ. 7 0.
2.0. К СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ БИОТЕХНИКИ ЗАДЕРЖКИ ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ И РЕЗПРВАШИ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ 1 0.
2.1. Резервация производителей рыб в среде критической солености 1 0.
3.0. ЗАВОДСКОЕ ВОСПРОИЗВОДСТВО ПОПУЛЯЦИЙ РЫБ В ЕСТЕСТВЕННЫХ ВОДОЕМАХ .
3.1. Способ воспроизводства популяции рыб 1 1.
3.2. Управление температурой и составом воды кондиционирование среды содержания на рыбоводных заводах для воспроизводства популяций промысловых рыб 2 6.
3.2.1. Система водоснабжения рыбоводных заводов для внесезонного кондиционирования среды содержания и выращивания рыб 2 6.
Заключение 7 9.
Выводы 7 9.
Литература


Кроме того, нейрогормональная регуляция ПДГ видимо может также осуществляться через предполагаемую систему кровоснабжения этой доли с СОКП i i Поленов и др. Поленов и др . Таким образом. НП, П и МА системы, находящиеся в теснейших морфофункциональных взаимоотношениях и составляющие гипоталамогипофизарный нейрозндокриюный комплекс, осуществляют нейрогормональную регуляцию практически всех важнейших функций организма трансвентрикулярным, пара и трансаденогипофизарным путями а также через экстрагипоталамические нейросекреторные пути. В заключение напомним, что в регуляции тропных функций аденогипофиза в области ПНГ про и мсзоадсногипофиза у костистых участвуют КРГ, ЛГРГ, СРГ и ССТ, реже ТРГ, МА ДА и СТ и. I1. Из ЗНГ в общий кровоток в области аксовазатьных контактов, пзрааденогипофизарным путем поступают ВТ, ИТ и. МА. В ткань ПрДГ в области аксоадснарных контактов, трансаденогипофизарным путем помимо вышеназванных выделяются также КРГ и ТРГ. ПНГ. Все они. МСГ, однако ТРГ кроме того, видимо, модулирует их вьгброс в капилляры . Поленов и др. Важной мишенью действия НПНГ топографически тесно связанной с ЗНГ, являются железистые клетки ЖК ПрДГ, вырабатывающие серозные протеиновые гормоны Теппсрмен, Тсппермсн, . По данным литературы можно представить следующие их основные тинкториальные особенности Табл. Для всех из них характерно наличие секреторных гранул СГ в цитоплазме, широко описанньгс у рыб и в целом у позвоночных . Наиболее многочисленны здесь меланогропные клетки или меланотропоциты МСК, МТЦ, вырабатывающие аМСГ, которые описаны уже у многих групп рыб i, , i , i, i. Краснодембская, , . Наряд с аМСГ в сходного типа клетках, но несколько реже, выявляется и другой конечный продукт процессинга АКТ Г энлорфин iv i . ПрДГ iii Ii i I i . МСГ и эндорфин . Таблица 2. Реактив Шнффа Наземные, позвоноч ные 3 разновидности клеток у млекопитающих по Горлиенко, Козы ринк ИЙ. Оранж 1 Краснодембская, . Соматолактин форель е. Клетки I и 5го вила Менее 0 Млекопита ющие по Гордиенко, Коп. Предполагалось, что они могут участвовать в регуляции кальциевого метаболизма и кислотноосновного равновесия iv . Гарлов. К настоящему времени с помощью сочетания иммуноцигохимни и электронной микроскопии установлено, что по крайней мере часть этих клеток , но РЬ секретирует соматолактин гликопротеин, обнаруженный только у костистых рыб. Vii i Vi. Предполагается участие этого гормона в реализации стрессреакций, поскольку его концентрация в плазме крови при этом меняется , . Проникновение НГ х железистым клеткам ЖК в области аксоадснарных контактов всех типов НТ П, НП и МА осуществляются прежде всего путем диффузии через стп и межклеточные щели, где они, влияя на уровень выведения аМСГ, участвуют в регуляции меланогенеза, аггрегации и дисперсии пигмента в меланофорах , Поленов и др. О болсс высокой организации этого комплекса свидетельствует наличие, либо преобладание прямых, синагттоидного типа контактов НТ с железистыми клетками ПрДГ Поленов. Напомним, что этот наиболее совершенный тип контактов свойственен всем классам позвоночных, а среди рыб как древним и примитивным пластиножаберным, так и высокоспсциализнрованным костистым. МСК, как и клетки иннервируются здесь волокнами иммунореактивными к КРГ, ВТ и ИТ, ЛГРГ. МКГ, ТРГ, ССТ и нейропептиду и ДАНТ , i, , . Vi . Предполагается также транспорт НГ. НП и МА, из СМЖ в ПрДГ через танициты и питунциты ЗНГ Уфюмов. Поленов и др. Все рассмотренные разновидности аксоатенарных нейросекреторных контактов обеспечивают, по представлению Поленова . ПрДГ путем ингибирующею и стимулирующего влияния их на секрецию МСГ. Указанный, болсс примитивный, чем нервный, гормональный механизм является у рыб важнейшим, в процессе подготовки к нерссгу и приобретении брачного наряда Краснодембская. Ингибирующее влияние гнлоталамических МА в частности допамнна на секрецию МСГ у хрящевых рыб. Краснодембская, , iv . Ингибирующее влияние на секрецию МСГ оказывает также и упомянутый уже МКГ, вызывающий атфегацию пигмента в меланофорах у костистых i . МКГ рассматривается здесь как IНГ. ИСК латерального ядра серого бтра.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.169, запросов: 145